Existují tři typy PRCA:
Získaná čistá aplazie červených krvinek: Jedná se o velmi vzácné onemocnění, které obvykle postihuje dospělé. Je charakterizována absencí prekurzorů červených krvinek (retikulocytů) v kostní dřeni a nízkým počtem červených krvinek. Množství bílých krvinek a krevních destiček zůstává normální.
Přechodná nebo akutní samovolná PRCA: Jedná se o nejčastější typ PRCA. Je totožný se získanou PRCA s tím rozdílem, že v určitém okamžiku jednoduše odezní. Přechodná PRCA je obvykle vyvolána virem nebo lékem. Ve většině případů po vyléčení viru nebo vysazení odpovědných léků PRCA vymizí. To je nejnebezpečnější pro pacienty, kteří již mají chronickou hemolytickou anémii. Pacienti s jinak normálně fungující kostní dření se mohou dokonce uzdravit, aniž by věděli, že ji mají.
Dědičná nebo vrozená čistá aplazie červených krvinek (Diamond-Blackfanova anémie): Diamond-Blackfanova anémie je genetické onemocnění, které se obvykle diagnostikuje během prvních dvou let života. Přibližně polovina pacientů má také tělesné malformace nebo mentální retardaci. Na celém světě bylo zaznamenáno pouze několik stovek případů. Závažnost onemocnění se u jednotlivých pacientů liší.
Souvislost s onemocněním selhání kostní dřeně:
Hlavní rozdíl mezi PRCA a aplastickou anémií spočívá v tom, že u PRCA je postižena pouze linie červených krvinek, zatímco bílé krvinky a krevní destičky zůstávají v normě. U aplastické anémie jsou obvykle postiženy všechny tři typy krvinek.
.