10 zdravotních stavů, které znějí falešně, ale ve skutečnosti jsou skutečné

Syndrom vlkodlaka (nazývaný také hypertrichóza nebo Ambrasův syndrom)

Lidé, kteří trpí vzácným kožním onemocněním zvaným vlkodlačí syndrom, mají některé rysy, které mohou připomínat rysy bájných tvorů, podle nichž je toto onemocnění pojmenováno. Podle Genetic and Rare Diseases Information Center patří mezi příznaky Ambrasova syndromu, jak se toto onemocnění také nazývá, nadměrný růst ochlupení po celém těle, s výjimkou dlaní a chodidel. Patří sem i jemné ochlupení na obličeji a na uších.

Stav může také způsobit, že člověk má trojúhelníkovitý obličej, baňatý nos a chybí mu zuby. Ambrasův syndrom je genetické onemocnění a jedná se o dominantní znak, takže pokud má dítě jednoho z rodičů s tímto syndromem, může ho zdědit.

Obličejová slepota (nazývaná také prosopagnosie)

Slovo „prosopagnosie“ pochází z řeckých slov „prósopo“, což znamená „tvář“, a „agnōsia“, což znamená „neznalost“. Mnozí z nás snadno zapomínají jména, ale lidé s obličejovou slepotou mohou mít problém identifikovat i známé tváře nebo rozeznat lidi. Existují různé stupně tohoto onemocnění a lidé s těžkou formou mohou být neschopni rozlišit obličej od jiného předmětu nebo rozpoznat vlastní tvář.

Tvářová slepota nesouvisí s celkovou zapomnětlivostí nebo ztrátou paměti. Podle NINDS k ní může dojít v důsledku poranění mozku, neurodegenerativních onemocnění nebo mozkové mrtvice. Existují také případy vrozené prosopagnozie, což znamená, že se lidé s touto poruchou mohou narodit.

Syndrom spící krásky (nazývaný také Kleine-Levinův syndrom)

Stejně jako princezna v dlouhém bezvědomí zažívají lidé s neurologickým onemocněním zvaným syndrom Šípkové Růženky období nadměrného spánku. Podle Národního institutu neurologických poruch a mrtvice (NINDS) mohou tyto epizody trvat až 20 hodin denně a záchvaty mohou trvat několik dní, dokonce i týdnů. Tyto epizody dlouhého spánku mohou být provázeny příznaky podobnými chřipce, a když jsou lidé s tímto syndromem vzhůru, mohou se projevovat různým podivným chováním, včetně nadměrného jídla, halucinací nebo dětinského chování.

Na rozdíl od princezny, kterou název vyvolává, však podle NINDS 70 % lidí, kteří touto poruchou trpí, tvoří dospívající muži. K léčbě Kleine-Levinova syndromu se používají stimulační léky a epizody mají tendenci ustupovat, když člověk dosáhne dospělosti.

Nemoc šílených krav (bovinní spongiformní encefalopatie)

Lidé se nemocí šílených krav nemohou nakazit, jedná se o onemocnění, které postihuje mozek a míchu krav. Podle amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv se jí říká „šílená kráva“, protože může způsobit, že se nakažené krávy chovají násilně nebo nervózně. Nemoc se správně nazývá bovinní spongiformní encefalopatie neboli BSE. V polovině 90. let 20. století však bylo objeveno nové onemocnění, které souvisí s nemocí šílených krav a nazývá se variantní Creutzfeldt-Jakobova nemoc (vCJD). Stejně jako nemoc šílených krav je vCJD smrtelné degenerativní onemocnění mozku. Na rozdíl od jiných typů Creutzfeldt-Jakobovy choroby, jako je například familiární forma onemocnění, která je způsobena genovou mutací a může být dědičná, může být variantní forma vCJD způsobena konzumací potravin kontaminovaných tkání centrálního nervového systému krávy, která byla nakažena BSE. NINDS uvádí, že neexistuje přímý důkaz o souvislosti mezi konzumací hovězího masa ze skotu s BSE a vznikem vCJD, ale jak tato agentura, tak Světová zdravotnická organizace (WHO) tvrdí, že důkazy o souvislosti mezi BSE a vCJD jsou silné.

Syndrom cizí ruky

Syndrom cizí ruky (AHS) je charakterizován mimovolními pohyby končetiny, obvykle ruky, které se zdají být účelné nebo funkční. Lidé s touto pohybovou poruchou mohou mít také pocit, že končetina není součástí jejich těla.

Autoři metaanalýzy výzkumu AHS publikované v časopise Tremor and Other Hyperkinetic Movements napsali: „Někdy je končetina personifikována: pacienti své cizí ruce pojmenovali.“ Mezi běžné příčiny AHS patří mrtvice, mozkové nádory a neurodegenerativní onemocnění. Léčba může zahrnovat botoxové injekce (které mohou dočasně oslabit svaly), kognitivně-behaviorální terapii a rozptýlení postižené ruky tím, že ji necháte držet nějaký předmět. Jak bylo vidět ve filmu „Dr. Divnoláska“, byly zaznamenány případy, kdy se lidé s tímto syndromem uhodili nebo se pokusili uškrtit.

Kamenná mužská nemoc (též Fibrodysplasia Ossificans Progressiva)

Kamenná mužská nemoc je porucha pojivové tkáně, při níž se vazy, šlachy nebo kosterní svaly v podstatě mění v kost. Lidé, kteří trpí tímto onemocněním, správně nazývaným fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), mohou být neschopní pohybu a mohou mít potíže s jídlem a dýcháním, protože jejich klouby jsou zablokované na svém místě.

Prvním příznakem této poruchy, který se u lidí obvykle objeví, jsou nepravidelné palce u nohou, které se podle Národní organizace pro vzácné poruchy mohou objevit již při narození. Postupem času FOP postupuje, obvykle od krku a ramen směrem dolů, uvádí Národní lékařská knihovna USA. U lidí, kteří onemocněním trpí, mohou zranění svalů nebo některá onemocnění vyvolat otok a zánět, který pak může způsobit přeměnu dalších tkání na kosti.

Imposter syndrom

Imposter syndrom není oficiální diagnóza, ale jde o termín, který v roce 1978 zavedly psycholožky Pauline Rose Clance a Suzanne Imes. V článku publikovaném v časopise Psychotherapy Theory, Research and Practice (Teorie, výzkum a praxe psychoterapie) představily tento syndrom světu a popsaly ho jako pocit neschopnosti, který se objevuje u velmi úspěšných žen.

Od té doby je známo, že tímto stavem mohou trpět i muži, ale podle původního výzkumu Clanceové a Imesové se zdá, že je častější u žen. Lidé s tímto syndromem mají pocit, že nedosahují svých úspěchů, a proto mají pocit, že jsou ve svém životě „podvodníky“. Mohou se například domnívat, že se na prestižní školu dostali omylem nebo díky štěstí, nebo že jejich profesní úspěch je pouze výsledkem přeceňování jejich schopností ze strany ostatních.

Syndrom chodící mrtvoly (nazývaný také Cotardův blud nebo Cotardův syndrom)

Tuto neuropsychologickou poruchu poprvé popsal v 80. letech 19. století neurolog Jules Cotard. Spočívá v tom, že se člověk domnívá, že je mrtvý nebo bez duše, nebo že mu chybí části těla (které jsou neporušené), například orgány nebo krev.

Jeden z přehledů Cotardova syndromu zjistil, že se často vyskytuje u pacientů, kteří mají těžkou depresi. K této vzácné poruše může přispívat i kulturní přesvědčení, například folklór o bytostech, které si berou orgány nebo způsobují smrt způsobem, který nelze vnímat. Zpráva zveřejněná v roce 2013 v časopise Iranian Journal of Psychiatry and Behavioral Sciencespopisuje případ ženy s poporodní depresí, která si myslela, že umírá v důsledku útoku perského ducha, zvaného „Aal“. Lidé s touto poruchou mohou věřit ve svou smrt tak silně, že hladoví.

Bakterie požírající maso (nazývané také nekrotizující fasciitida)

Masožravá bakterie je přesně to, jak zní, bakteriální infekce kůže, která rozežírá měkké tkáně zvané fascie, které obklopují svaly, cévy, nervy a tuk. Poškozuje také tkáň v blízkosti fascií. Tuto infekci může způsobit mnoho různých bakterií, ale nejčastější příčinou jsou streptokoky skupiny A (Streptococcus). Infekce se může rychle šířit a být smrtelná, ale pokud je zachycena včas, lze ji léčit antibiotiky a chirurgickým zákrokem.

Nekrotizující fasciitida je podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí vzácná, zejména u zdravých lidí. Lidé, kteří se jí chtějí vyhnout, by měli dodržovat správnou péči o rány a v případě otevřené rány nebo infekce se vyhýbat horkým vanám, bazénům a přírodním vodním plochám (jako jsou jezera, řeky a oceány).

Syndrom Alenky v říši divů

Tento syndrom, pojmenovaný v roce 1955 v článku Canadian Medical Association Journal(CMAJ), je často spojován s lidmi, kteří trpí migrénou a epilepsií. Lidé s tímto onemocněním mohou mít zkreslené vidění nebo vnímání, které způsobuje, že se jim zdá, že části jejich těla jsou mnohem větší nebo menší, než očekávají, nebo že jedna část těla je vyšší nebo nižší, než je ve skutečnosti.

V článku CMAJ se také uvádí, že název byl zvolen proto, že Carroll zažil migrény. Tento syndrom může být také způsoben virovou infekcí nebo užíváním drog.

Původní článek na stránkách Live Science.