Do přehledu bylo zahrnuto 22 studií s 4 892 pacienty (rozmezí 40 až 635). Všechny studie byly popsány jako randomizované, ale pouze jedna uváděla metody generování a žádná neuváděla skrytí alokace. Při hodnocení kvality získaly tři studie 5 bodů, dvanáct 4 body, šest 3 body a jedna 2 body.
Olmesartan versus losartan: Ve 12 studiích (2 133 pacientů) byl olmesartan spojen se statisticky významným snížením diastolického krevního tlaku (WMD 1,61, 95% CI 0,59 až 2,62; Ι²=67 %) a systolického krevního tlaku (WMD 3,19, 95% CI 0,46 až 5,92; Ι²=88 %). Mezi skupinami nebyly zjištěny statisticky významné rozdíly v četnosti odpovědí (sedm studií), celkovém výskytu nežádoucích účinků (10 studií), výskytu nežádoucích účinků souvisejících s lékem, bolestí hlavy, závratí nebo průjmu.
Meta-regrese ukázala, že věk pacientů, pohlaví, doba trvání studie, velikost vzorku, rok publikace a výchozí krevní tlak nepřispěly k heterogenitě. Vyloučení studií, které nebyly v angličtině, nadále ukazovalo na významný přínos olmesartanu. Vyloučení studií s méně než 4 body kvality, ukázalo významné rozdíly mezi skupinami pro snížení diastolického krevního tlaku (WMD 1,73, 95% CI 0,58 až 2,88), ale ne systolického krevního tlaku.
Olmesartan versus valsartan: V devíti studiích (1 595 pacientů) bylo pozorováno významné snížení systolického krevního tlaku u olmesartanu ve srovnání s valsartanem (WMD 1,72, 95% CI 0,29 až 3,16; Ι²=24%). Mezi olmesartanem a valsartanem nebyly pozorovány žádné statisticky významné rozdíly ve snížení diastolického krevního tlaku, četnosti odpovědí (tři studie), celkovém počtu nežádoucích účinků (šest studií), nežádoucích účincích souvisejících s lékem, bolesti hlavy, závratích nebo průjmu. Statisticky významné snížení systolického a diastolického krevního tlaku bylo pozorováno po vyloučení studií s nízkým hodnocením kvality a u systolického krevního tlaku po vyloučení studií, které nebyly v angličtině.
Olmesartan versus kandesartan nebo irbesartan: Nebyly pozorovány žádné významné rozdíly ve změně krevního tlaku mezi olmesartanem a kandesartanem (tři studie), ale u olmesartanu bylo pozorováno významné snížení 24hodinového krevního tlaku, s větším snížením systolického i diastolického krevního tlaku během posledních čtyř hodin a dvou hodin dávkovacího intervalu. Nebyly zjištěny žádné rozdíly v celkovém počtu nežádoucích účinků mezi olmesartanem a kandesartanem a olmesartanem a irbesartanem (jedna studie).
L’Abbeho graf: Výsledky ukázaly, že olmesartan zajistil větší snížení krevního tlaku než ostatní blokátory angiotenzinových receptorů.
.