Klidový stavEdit
Klidový membránový potenciál (Vrest) hladké svaloviny dělohy byl zaznamenán v rozmezí -35 až -80 mV. Stejně jako klidový membránový potenciál jiných typů buněk je udržován Na+/K+ pumpou, která způsobuje vyšší koncentraci Na+ iontů v extracelulárním prostoru než v intracelulárním prostoru a vyšší koncentraci K+ iontů v intracelulárním prostoru než v extracelulárním prostoru. Následně, když jsou K+ kanály otevřeny ve větší míře než Na+ kanály, dochází k celkovému odtoku kladných iontů, což vede k zápornému potenciálu.
Tento klidový potenciál podléhá rytmickým oscilacím, které byly označeny jako pomalé vlny a odrážejí vnitřní aktivitu pomalých vlnových potenciálů. Tyto pomalé vlny jsou způsobeny změnami v distribuci iontů Ca2+, Na+, K+ a Cl- mezi intracelulárním a extracelulárním prostorem, což zase odráží propustnost plazmatické membrány pro každý z těchto iontů. K+ je hlavním iontem zodpovědným za tyto změny iontového toku, což odráží změny v různých K+ kanálech.
Vzruch-kontrakceEdit
Jelikož se děloha během těhotenství stává v podstatě denervovanou, je nepravděpodobné, že by jakákoli koordinovaná nervová regulace myometria byla řízena centrálně.
ExcitationEdit
Spojení excitace a kontrakce hladké svaloviny dělohy je také velmi podobné jako u ostatních hladkých svalů obecně, kdy intracelulární zvýšení vápníku (Ca2+) vede ke kontrakci.
Oxid dusnatý (NO) je obzvláště účinný při relaxaci myometria a ve skutečnosti má nižší inhibiční koncentraci 50% (Ki) u člověka než u myometria morčete nebo primáta.
Obnovení do klidového stavuEdit
Mechanismy relaxace hladké svaloviny dělohy se významně liší od mechanismů relaxace ostatních lidských hladkých svalů. odstranění Ca2+ po kontrakci vyvolá relaxaci hladké svaloviny a obnoví molekulární strukturu sarkoplazmatického retikula pro další kontrakční podnět.
.