Mnoho lidí získává nečekané shody sourozenců. Každý den se na sociálních sítích objevují zprávy o „překvapeních“ tak často, že už nejsou překvapivá – pokud ovšem nejste přímo zúčastněnými osobami a pak je to velmi osobní, měnící život a jste v šoku. Ohromeně nevěřícně zíráte na obrazovku počítače.
Naopak, někdy se toto překvapení týká lidí, které již známe, máme rádi a věříme, že jsou plnohodnotnými sourozenci – ale autozomální testy DNA vyvolávají pochybnosti.
Pokud se váš sourozenec vůbec neshoduje, stáhněte si soubory DNA a nahrajte je k ověření jiné společnosti. Tento krok lze provést rychle.
Často se stává, že lidé provedou opakovaný test od začátku u jiné společnosti, jen aby měli jistotu, že nedošlo k záměně vzorku. Pokud byl vzorek vyměněn, pak vám jiná neznámá osoba bude odpovídat na úrovni sourozence, protože by to byla ona, kdo by měl sourozeneckou soupravu. Je to extrémně vzácné, ale stalo se to.
Pokud oba sourozenci nejsou vůbec biologicky příbuzní, musíme vzít v úvahu, že jeden nebo oba mohli být adoptováni, ale pokud se sourozenci shodují, ale jsou předpovězeni jako nevlastní sourozenci, chladné prsty paniky se vám omotají kolem srdce, protože důsledky jsou okamžitě zřejmé.
Váš plnohodnotný sourozenec nemusí být váš plnohodnotný sourozenec. Ale jak to můžeš poznat? Určitě? Zvlášť když vám minuty připadají jako věčnost a vaše myšlenky se upínají k hledání odpovědi.
Tento článek se zaměřuje na dva nástroje, jak vyřešit otázku polovičního versus plnohodnotného sourozenectví, a na třetí pojistku.
Poloviční sourozenci versus nevlastní sourozenci
Pro upřesnění: poloviční sourozenec je sourozenec, se kterým sdílíte pouze jednoho rodiče, zatímco nevlastní sourozenec je dítě vašeho nevlastního rodiče ze vztahu s někým jiným než s vaším rodičem. Váš nevlastní rodič se oženil s vaším rodičem, ale není vaším rodičem. Se svými nevlastními sourozenci nejste geneticky příbuzní, pokud váš rodič není příbuzný s vaším nevlastním rodičem.
Testování rodičů
Obvykle by dva lidé, kteří by chtěli vědět, zda jsou plnohodnotní nebo nevlastní sourozenci, měli mít oba rodiče nebo oba „předpokládané“ rodiče, se kterými by mohli porovnat své výsledky. Život je však málokdy ideální a rodiče nejsou vždy k dispozici. Nemluvě o tom, že rodiče v situaci, kdy by existovaly určité pochybnosti, by se mohli zdráhat testovat.
Dále se můžete rozhodnout NECHAT se otestovat svými rodiči, pokud váš test s vaším sourozencem zpochybňuje biologické vazby ve vaší rodině. Dlouho a důkladně přemýšlejte, než odhalíte rodinné tajemství, které může lidi zničit a potenciálně zničit stávající vztahy. Tento článek se však zabývá vědeckými poznatky o potvrzení plných a nevlastních sourozenců, nikoli etickými otázkami, jak s těmito informacemi naložit. Nechte se vést svým svědomím, protože žádné tlačítko „zpět“ neexistuje.
Rozhodčí nejsou dokonalí
Dobrou zprávou je, že testování autozomální DNA nám dává možnost rozlišit plné od nevlastních sourozenců vzájemným porovnáním sourozenců, aniž by se na tom podíleli rodiče.
Než se pustíme do této diskuse, dovolte mi, abych zcela jasně řekl, že NEhovoříme o tom, že se pomocí těchto nástrojů snažíme rozeznat příbuzenský vztah mezi dvěma vzdálenějšími neznámými lidmi. To je určeno pouze lidem, kteří vědí nebo si myslí, že vědí, nebo mají podezření, že jsou buď úplní, nebo nevlastní sourozenci.
Proč?
Protože rozsahy množství DNA nalezené u lidí sdílejících blízké příbuzenské vztahy se liší a mohou se překrývat. Jinými slovy, lze očekávat, že různé stupně příbuzenských vztahů budou sdílet stejné množství DNA. Kromě toho, s výjimkou rodičů, s nimiž sdílíte přesně 50 % autozomální DNA (s výjimkou mužů, kteří nesdílejí chromozom X svého otce), neexistuje žádné pevně dané množství DNA, které byste sdíleli s jakýmkoli příbuzným. Liší se a někdy poměrně dramaticky.
Na prvních několika řádcích tohoto grafu příbuzenských vztahů z článku Koncepty – předpovědi příbuzenských vztahů z roku 2016 jsou zobrazeny příbuzenské vztahy prvního i druhého stupně (pravý sloupec zcela vpravo).
Vidíte, že příbuzenské vztahy prvního stupně mohou být rodiče/dítě nebo plnohodnotní sourozenci. Vztahy druhého stupně mohou být nevlastní sourozenci, prarodiče, teta/strýc nebo neteř/synovec.
Dnešní článek není o tom, jak rozeznat neznámý příbuzenský vztah s někým, ale jak určit POUZE to, zda jsou dvě osoby navzájem nevlastní nebo úplní sourozenci. Jinými slovy, snažíme se rozeznat pouze mezi řádky dva a tři, uvedenými výše.
Když bylo do projektu Shared cM Blaine Bettingera zasláno více dat, rozsahy se měnily, jak jsme se dále učili. Blaine výsledky z roku 2017 spojil do užitečného vizuálního nástroje DNAPainter, který ukazuje různé vztahy.
Všimněte si, že ve verzi projektu Shared cM Project z roku 2017 se horní konec rozsahu polovičních sourozenců 2312 překrývá s dolním koncem rozsahu úplných sourozenců 2209 – a to ještě předtím, než uvážíme, že dotyční lidé mohou být ve skutečnosti statisticky odlehlí. Odlehlé hodnoty jsou ze své definice vzácné, ale vyskytují se. Setkal jsem se s nimi, ale ne často. Blaine psal o odlehlých hodnotách zde a zde.
Plní nebo poloviční sourozenci?
Jak tedy geneticky rozlišit plné a poloviční sourozence?
Tato rovnice má dvě části plus nepovinnou třetí pojistku:
- Celkový počet sdílených cM (centiMorgans)
- Plně identické oblasti (FIR) versus poloviční identické oblasti (HIR)
Zpravidla si můžete udělat dobrou představu jen z první části rovnice, ale pokud je nějaká otázka, raději si stáhnu výsledky do GedMatch, abych mohl potvrdit i pomocí druhé části rovnice.
Odpověď na tuto otázku NENÍ něco, v čem byste se chtěli mýlit.
Celkový počet sdílených cM
Každé dítě zdědí polovinu DNA každého rodiče, ale ne stejnou polovinu. Proto budou plnohodnotní sourozenci sdílet přibližně 50 % stejné DNA a poloviční sourozenci budou sdílet přibližně 25 % při vzájemném porovnání.
Rozdíl můžete vidět na těchto grafech, kde jsou procenta převedena na cM (centiMorgany), a na kombinovaném grafu z roku 2017 zde.
Níže jsem shrnul sdílené cM DNA plnohodnotných a polovičních sourozenců z grafu z roku 2017.
| Příbuzenský vztah | Průměrné sdílené cM | Rozsah sdílených cM |
| Poloviční sourozenci | 1,783 | 1,317 – 2,312 |
| Plnohodnotní sourozenci | 2,629 | 2,209 – 3,394 |
Úplně identické a napůl identické oblasti
Část DNA, kterou zdědí plnohodnotní sourozenci, bude přesně stejná DNA od maminky a tatínka, což znamená, že sourozenci se budou shodovat na stejném místě své DNA jak na maminčině, tak na tatínkově vlákně DNA. Tyto úseky se nazývají plně identické oblasti neboli FIR.
Poloviční sourozenci se nebudou zcela shodovat, s výjimkou velmi malých úseků, kde jsou nukleotidy shodné (shodné jen náhodou), a to jen na velmi krátkých úsecích.
Poloviční sourozenci se budou shodovat, ale jen na straně jednoho z rodičů, což se nazývá poloviční identické oblasti neboli HIR.
Přibližně očekáváme, že zhruba 25 % DNA úplných sourozenců bude plně identických, což znamená, že zhruba polovina jejich společné DNA je zděděna shodně od obou rodičů.
Pochopení pojmu poloviční identičnost versus plná identičnost
K usnadnění pochopení tohoto pojmu uveďme, že každý člověk má dvě vlákna DNA, jedno od každého rodiče. Představte si dvě strany ulice, ale se stejnými adresami na obou stranách. Úsek může „žít“ z hlavní ulice 100-150, ehm, myslím tím chromozom 1 – ale jen podle adresy nepoznáte, zda je na maminčině, nebo na tatínkově straně ulice.
Při porovnávání dalších lidí však budete schopni rozlišit, která strana je která, na základě rodinných příslušníků z této linie a toho, koho máte společného se svým sourozencem. To je příklad toho, proč je tak důležité nechat si otestovat blízké rodinné příslušníky.
Každý jeden segment na kterémkoli z porovnávaných vláken mezi plnohodnotnými sourozenci může:
- Vůbec se neshodovat, což znamená, že sourozenci zdědili od obou rodičů v tomto místě odlišnou DNA
- Shodovat se na jednom vlákně, ale ne na druhém, což znamená, že sourozenci zdědili stejnou DNA od jednoho rodiče, ale odlišnou DNA od druhého. (Poloviční shoda.)
- Shodují se shodně na obou, což znamená, že sourozenci zdědili od obou rodičů naprosto stejnou DNA v tomto místě. (Plně identické.)
Pro vizuální znázornění tohoto konceptu jsem vytvořil tento graf, který odráží náhodnou „hlavu a patu“ kombinace segmentů DNA porovnáním 4 sad úplných sourozenců mezi sebou.
Tento graf znázorňuje koncept shody tam, kde mají sourozenci společné znaky:
- Žádná DNA na tomto úseku (například červená šipka pro dítě 1 a 2)
- Polovičně shodné oblasti (HIR), kde sourozenci sdílejí DNA jednoho NEBO druhého rodiče (například zelená šipka pro dítě 1 a 2, kde sourozenci sdílejí hnědou barvu od matky)
- Plně identické oblasti (FIR), kde sdílejí stejný úsek od OBOU rodičů, takže se jejich DNA shoduje přesně na obou vláknech (černě orámované oblasti)
Pokud oblast není ani napůl, ani plně identická, znamená to, že se sourozenci na daném úseku DNA vůbec neshodují. To se dá očekávat zhruba v 50 % případů u úplných sourozenců a v 75 % případů u polovičních sourozenců. To není žádný problém, pokud se sourozenci neshodují vůbec, a to je samozřejmě něco úplně jiného.
Podívejme se, jak jednotliví prodejci řeší problematiku polovičních a úplných sourozenců a jaké máme nástroje k určení, který je který.
Ancestry
Ancestry předpovídá rozsah příbuzenských vztahů a poskytuje množství sdílené DNA, ale nenabízí žádné nástroje pro zákazníky k rozlišení mezi polovičními a úplnými sourozenci. Ancestry nemá žádný prohlížeč chromozomů, který by usnadnil prohlížení shod DNA, ale sdílené shody mohou být někdy užitečné, zejména pokud byli testováni další blízcí členové rodiny.
Aktualizace 4. 4. 2019 – kontaktoval mě kolega, který pracuje pro společnost Ancestry, a poskytl mi tyto informace: Ancestry používá „blízkou rodinu“ pro označení příbuzenských vztahů, vztahů mezi prarodiči a vnoučaty a vztahů mezi nevlastními sourozenci. Pokud se zobrazí „Immediate Family“, jedná se o příbuzenský vztah s plnohodnotným sourozencem.
Zákazníci nemají možnost si výsledky sami zobrazit, ale podle mého kolegy Ancestry k tomuto označení v zákulisí používá FIR a HIR. Bílá kniha Ancestry Matching je zde, pochází z roku 2016.
Pokud Ancestry v budoucnu změní své současné označování, nemusí to už být úplně přesné. Doufejme, že nové označení by poskytlo větší přehlednost. Dobrou zprávou je, že si to můžete sami ověřit na GedMatch.
Velký dík kolegovi!
MyHeritage
MyHeritage poskytuje odhadované příbuzenské vztahy, prohlížeč chromozomů a množství sdílené DNA spolu s triangulací, ale žádný konkrétní nástroj pro určení, zda je jiný testovaný plnohodnotným nebo nevlastním sourozencem. Jedním z vodítek může být, pokud má jeden ze sourozenců prokázanou shodu s druhým nebo bližším bratrancem, která u druhého sourozence chybí, což znamená, že sourozenci a druhý bratranec (nebo bližší bratranec) se navzájem neshodují.
Family Tree DNA
Ve Family Tree DNA můžete vidět množství sdílené DNA. Také předpovídají rozsah příbuznosti, obsahují prohlížeč chromozomů, při společném porovnávání a rozfázování rodiny, kterému se také říká bucketing, který vaše shody roztřídí na mateřskou a otcovskou stranu. Nabízejí navíc testování Y DNA, které může být velmi užitečné pro muže.
Pokud jsou oba dotyční sourozenci muži, test Y DNA osvětlí otázku, zda mají stejného otce (pokud nejsou oba otcové nevlastní bratři nebo jinak blízce příbuzní v přímé otcovské linii).
FamilyTreeDNA poskytuje nástroje pro pokročilé shody, které usnadňují kombinovanou shodu mezi Y a autozomální DNA.
Nástroj Family Finder FamilyTreeDNA pro kyblíky matky/otce je užitečný, protože plnohodnotní sourozenci by měli být přiřazeni „oběma“ rodičům, zobrazeným fialovou barvou, nikoli pouze jednomu rodiči, za předpokladu, že případní bratranci a sestřenice z třetího nebo bližšího kolene byli testováni z obou stran nebo alespoň z dané strany.
Jak vidíte, na výše uvedeném testu se testovaná shoduje se svou sestrou na úrovni, která by mohla být buď vysokou shodou nevlastních sourozenců, nebo nízkou shodou plných sourozenců. V tomto případě se jedná o plnou sourozeneckou shodu, a to nejen proto, že byli testováni oba rodiče a ona se shodovala, ale také proto, že ještě předtím, než byli testováni její rodiče, byla již kbelíkem přiřazena k oběma stranám na základě bratranců a sestřenic, kteří byli testováni jak na mateřské, tak na otcovské straně rodiny.
GedMatch
GedMatch, uploadovací stránka, ukazuje také množství sdílené DNA. Vyberte možnost One-to-One matching a možnost „Graph and Position“, ostatní nastavení nechte ve výchozím nastavení.
GedMatch neposkytuje předpokládané rozsahy příbuznosti jako takové, ale místo toho odhaduje počet generací k poslednímu společnému předkovi – v tomto případě rodičům.
Společnost GedMatch však prostřednictvím svého prohlížeče chromozomů nabízí důležitou funkci, která zobrazuje plně identické oblasti.
Pro ilustraci nejprve uvádím níže dvě sady, o nichž je známo, že jsou úplnými sourozenci.
Zelené oblasti jsou FIR neboli plně identické oblasti, které lze snadno rozpoznat díky jasně zelenému zbarvení. Žlutá označuje napůl shodné oblasti a červená znamená, že neexistuje žádná shoda.
Vezměte prosím na vědomí, že tato legenda se mezi starším GedMatch a GedMatch Genesis mírně liší, ale žlutá, zelená, fialová a červená naštěstí zůstávají stejné. Modrý základ označuje celou oblast, která se shoduje, zatímco šedá barva označuje celou oblast, která se za shodu nepovažuje.
Zcela shodné zelené oblasti (FIR) výše lze snadno rozlišit ve srovnání s nevlastními sourozenci, kteří sdílejí pouze napůl shodné oblasti (HIR).
Druhý příklad níže ukazuje dva nevlastní sourozence, kteří mají společného jednoho rodiče.
Jak vidíte, na každém chromozomu jsou zelená místa, kde se nukleotidy, kterými oba rodiče přispěli svým dětem, shodují jen na velmi krátké vzdálenosti. Ve srovnání s úplným sourozeneckým grafem vypadá zelená barva velmi odlišně.
Malé zelené úseky u polovičních sourozenců jsou zcela shodné podle náhody nebo podle populace, ale ne shodné podle původu, což by znamenalo, že úseky jsou shodné, protože jedinci sdílejí oba rodiče. Tito dva lidé nesdílejí oba rodiče.
Úplně shodné oblasti u úplných sourozenců jsou mnohem výraznější, navíc úplní sourozenci obecně sdílejí více celkové DNA.
GedMatch je nejjednodušší a nejužitečnější stránka pro práci s určením polovičních a úplných sourozenců porovnáním HIR/FIR. Návod na stažení DNA od jednotlivých dodavatelů testů jsem sepsal na níže uvedených odkazech:
- Ancestry
- MyHeritage
- 23andMe
- FamilyTreeDNA
Dvojčata
Bratrská dvojčata jsou stejná jako běžní sourozenci. Sdílejí stejný prostor po dobu 9 měsíců, ale geneticky jsou sourozenci. Naproti tomu jednovaječná dvojčata je téměř nemožné od sebe geneticky odlišit a pro všechny případy je při tomto typu testování nelze rozlišit.
Tady je stejná tabulka pro jednovaječná dvojčata.
23andMe
23andMe také poskytuje odhady příbuznosti spolu s množstvím sdílené DNA, prohlížeč chromozomů, který zahrnuje triangulaci (i když to tak nenazývají), a nástroj pro identifikaci plně versus napůl identických oblastí. 23andMe nepodporuje stromy, což je pro genealogy zásadní nástroj.
Naneštěstí se 23andMe stala „poslední“ společností, kterou lidé používají pro genealogii. Zdá se, že většina jejich testerů dnes hledá informace o zdraví.
Pokud jste náhodou u společnosti 23andMe již testovali své sourozence, skvělé, protože tyto nástroje můžete použít. Pokud jste u 23andMe netestovali, jednoduše nahrajte své výsledky od jakéhokoli dodavatele na GedMatch.
Na 23andMe v záložce Ancestry a poté DNA Relatives klikněte na shodu svého sourozence a zobrazte genetické informace za předpokladu, že jste se oba rozhodli pro párování. Pokud se se svým sourozencem neshodujete, UJISTĚTE SE, ŽE JSTE SE OBĚMA zcela přihlásili ke shodě. Ani nevíte, kolik sourozenců, kteří nebyli oba přihlášeni ke shodě, jsem trénoval v panice. Pokud máte potíže, nepanikařte. Jednoduše si stáhněte soubory obou osob do systému GedMatch, abyste je mohli snadněji porovnat. Pokyny ke stažení 23andMe najdete zde:
Přejdete-li dolů, uvidíte možnosti pro poloviční i zcela shodné segmenty na vašich chromozomech v porovnání s vaším protějškem. Výše je uvedeno, že mé dítě se se mnou shoduje v napůl shodných oblastech. To samozřejmě dává smysl, protože můj otec a otec mého dítěte nejsou stejná osoba a nejsou příbuzní.
Naopak tato další shoda je mé jednovaječné dvojče, se kterým se shoduju zcela identicky na všech segmentech.
Přiznání – nemám jednovaječné dvojče. Toto je vlastně můj test V3 v porovnání s testem V4, ale tyto dva testy jsou v podstatě testy identických dvojčat.
Neobvyklé okolnosti
Kombinace těchto dvou nástrojů, porovnání DNA a polovičních versus plně identických oblastí, obecně poskytuje poměrně přesvědčivou odpověď, zda jsou dva jedinci nevlastní nebo úplní sourozenci. Všimněte si slov obecně a relativně.
Existují okolnosti, které nejsou tak jednoznačné, například když je otcem druhého dítěte bratr nebo jiný blízký příbuzný otce prvního dítěte – za předpokladu, že obě děti mají stejnou matku. Těmto lidem se někdy říká tříčtvrteční sourozenci nebo sourozenci.
V jiných situacích jsou rodiče příbuzní, někdy těsně, což komplikuje genetiku.
Tyto případy bývají dost zamotané a měly by být rozplétány s pomocí odborníka. Doporučuji www.dnaadoption.com (bezplatní specialisté na vyhledávání neznámých rodičů) nebo Legacy Tree Genealogists (profesionální genealogové.)
Závěrečná pojistka – pro všechny případy
Třetí kontrolou, pokud by zůstaly pochybnosti o úplných versus nevlastních sourozencích, by bylo najít příbuzného, který je druhým nebo bližším bratrancem ze strany předpokládané matky, a jednoho ze strany předpokládaného otce, a porovnat autozomální výsledky obou příbuzných s oběma sourozenci.
Nikdy nebyl zdokumentován případ, že by se druzí nebo bližší bratranci NESHODOVALI. Nemám jasno o druhých bratrancích a sestřenicích jednou vzdálených nebo polovičních druhých bratrancích a sestřenicích, ale asi 10 % třetích bratranců a sestřenic se neshoduje. Dosud se druzí bratranci a sestřenice (nebo bližší), kteří se neshodovali, neshodovali proto, že ve skutečnosti nebyli biologickými druhými bratranci a sestřenicemi.
Pokud jsou obě děti plnohodnotnými sourozenci, což znamená biologickými dětmi obou předpokládaných rodičů, budou se oba sourozenci shodovat s druhým bratrancem nebo sestřenicí z matčiny strany A také s druhým bratrancem nebo sestřenicí z otcovy strany. Pokud nejsou plnohodnotnými sourozenci, bude se jeden shodovat pouze na druhém bratranci ze strany společných rodičů.
Na příkladu níže vidíte, že dítě 1 a dítě 2, plnohodnotní sourozenci, se shodují jak s Hezekiahem (zelený), druhým bratrancem ze strany otce, tak se Susan (růžová), druhou sestřenicí ze strany matky.
Pokud se jedno z obou dětí shoduje pouze s jedním bratrancem a s druhým ne, pak osoba, která se neshoduje se sestřenicí například z otcovy strany, není příbuzná s otcem – i když v závislosti na vzdálenosti příbuzenského vztahu bych hledala dalšího bratrance k otestování prostřednictvím jiného dítěte – pro jistotu.
Na příkladu níže vidíte, že dítě 2 se shoduje jak s Hezekiahem (zelená), tak se Susan (růžová), ale dítě 1 se shoduje pouze se Susan (růžová), a to ze strany matky, což znamená, že dítě 1 nepochází od Jana, takže není dítětem předpokládaného otce (zelená).
Pokud se ani jedno dítě neshoduje s Hezekiahem, je to jiný příběh. Musíte zvážit jednu z následujících možností:
- Žádné z dětí není dítětem předpokládaného otce a potenciálně mohlo být zplozeno různými muži
- Někde mezi Janem a Ezechiášem nebo mezi Janem a předpokládaným otcem došlo ke zlomu v genetické linii.
Jinými slovy, tato pojistka funguje jako konečná kontrola pouze tehdy, pokud se alespoň JEDNO z dětí shoduje s linií obou domnělých rodičů s druhým nebo bližším bratrancem.
A ano, k těmto typům „přerušení biologické linie“ skutečně dochází, a to mnohem častěji, než se původně myslelo.
Nakonec
Tuto pojistnou kontrolu nemusíte potřebovat, pokud jsou první a druhá metodika, samostatně nebo společně, relativně průkazné. Někdy tato rozhodnutí o nevlastních a plných sourozencích zahrnují i jiné než genetické situační informace, ale buďte opatrní, abyste si vědecké informace nezkazili konfirmačním zkreslením – to znamená neúmyslným zkreslením informací tak, abyste získali výsledek, který si možná zoufale přejete.
Když pracuji s tak emocionálně zatíženou otázkou, jako je snaha určit, zda jsou lidé nevlastní nebo plní sourozenci, chci mít k dispozici všechny dodatečné kontroly a pojistky – a vy je budete mít také. Využívám všechny nástroje, které mám k dispozici, abych náhodou nedošel k nesprávnému závěru.
Chci se ujistit, že jsem se podíval pod každý možný kámen, abych našel důkazy. Snažím se vyvracet stejně jako dokazovat. Otázka plného versus polovičního sourozenectví je jedním z nejčastějších témat Rychlých konzultací, které nabízím. I když si lidé myslí, že odpověď znají, nezřídka požádají odborníka, aby se na to podíval a potvrdil to. Je to velmi emotivní téma a někdy je nám toto téma příliš blízké na to, abychom byli racionální a objektivní.
Nezávisle na genetickém výsledku doufám, že budete mít na paměti, že vaši sourozenci jsou vaši sourozenci, vaši rodiče jsou vaši rodiče (genetičtí nebo jiní) a láska je láska – bez ohledu na biologii. Prosím, neztrácejte v zápalu lovu soucitný, lidský aspekt genealogie.
Zveřejnění
Přijímám malý příspěvek, když kliknete na některé (ale ne všechny) odkazy na prodejce v mých článcích. Tím se NEzvyšuje cena, kterou platíte, ale pomáhá mi to udržet světlo a tento informační blog zdarma pro všechny. Klikněte prosím na odkazy v článcích nebo na níže uvedené prodejce, pokud si kupujete produkty nebo testy DNA.
Moc vám děkuji.
Nákupy DNA a bezplatné převody
- Family Tree DNA
- Pouze DNA MyHeritage
- MyHeritage DNA plus zdraví
- MyHeritage ZDARMA nahrát soubor DNA
- AncestryDNA
- 23andMe Ancestry
- 23andMe Ancestry Plus. Zdraví
- LivingDNA
Genealogické služby
- MyHeritage FREE Tree Builder
- MyHeritage Subscription with Free Trial
Genealogický výzkum
- Legacy Tree Genealogists for genealogy research
.