- Mšice polyfágní
- Aphis fabae (mšice černá fazolová)
- Aphis nasturtii (mšice řešetláková – bramborová)
- Aphis (Toxoptera) aurantii (Camellia aphid, Black citrus aphid)
- Aulacorthum solani (mšice skleníková – bramborová, mšice náprstníková)
- Brachycaudus helichrysi (Leaf-curling plum aphid)
- Macrosiphum euphorbiae (mšice bramborová)
- Myzus ascalonicus (mšice šalotková)
- Myzus ornatus (mšice ozdobná, mšice fialová)
- Myzus persicae (mšice broskvoňová)
- Mšice Neomyzus circumflexus (= Aulacorthum circumflexum, Crescent-marked lily apterae)
- Potvrzení
- Použitelné webové odkazy
Mšice polyfágní
Většina druhů mšic je omezena na jeden rod hostitelských rostlin. Mnohé z nich mohou vytvořit úspěšné kolonie pouze na jednom druhu rostliny. Druhy střídající hostitele jsou podobně omezené, pokud jde o jejich primárního hostitele, ale mnohem méně, pokud jde o možné sekundární hostitele. Malá část druhů (1 nebo 2 %) může vytvořit úspěšné kolonie na mnoha rodech rostlin a je považována za polyfágní. Několik polyfágních mšic je dnes vážnými a kosmopolitními škůdci. Přesto není pojem „polyfágní“ jasně definován. Částečně proto, že jejich preference hostitelů nejsou jednotné, ale také proto, že některé druhy jsou polyfágní pouze v části svého zeměpisného areálu. Proto se jejich status škůdce liší: některé jsou považovány za škůdce pouze v tropech. Některé jsou škůdci okrasných rostlin nebo ve speciálních prostředích, jako jsou skleníky, sklady nebo hydroponické farmy.
Blackman & Eastop uvádí klíč k 35 nejvíce polyfágním druhům mšic na světě: „druhy, které se vyskytují mnohokrát v seznamu hostitelů mnoha rostlinných rodů a v některých případech na rostlinách v mnoha různých čeledích.“ Jejich klíč k 23 polyfágním druhům mšic, které se živí obvykle bylinami nebo keři, ale příležitostně se vyskytují na stromech, má další 3 druhy.
Z těchto 38 druhů mšic uvádí Baker (2015) 25 druhů vyskytujících se v Británii:Acyrthosiphon malvae,Aphis (Toxoptera) aurantii,Aphis craccivora,Aphis fabae,Aphis gossypii,Aphis nasturtii,Aphis nerii,Aphis sambuci,Aphis solanella,Aphis spiraecola,Aulacorthum solani,Brachycaudus helichrysi,Macrosiphum euphorbiae,Myzus antirrhinii,Myzus ascalonicus,Myzus cymbalariae,Myzus ornatus,Myzus persicae,Neomyzus circumflexus,Pemphigus bursarius,Rhopalosiphoninus latysiphon,Rhopalosiphoninus staphyleae,Rhopalosiphum padi,Rhopalosiphum rufiabdominaleaSmynthurodes betae.
Níže popisujeme deset polyfágních mšic nejčastěji se vyskytujících v Británii, rozdělených podle rodů. poznámka:Aphis spiraecola je v Británii vzácná a není považována za škůdce, Aphis craccivora je méně významný škůdce vyskytující se hlavně v jižní Británii aAphis nerii je v Británii pouze skleníkový škůdce.Rhopalosiphoninus latysiphon, Rhopalosiphoninus staphyleae, Rhopalosiphum rufiabdominale a Smynthurodes betae jsou kořenové / cibulové / hlízkové mšice.Aphis solanella vypadá a obecně se chová jako Aphis fabae, Myzus antirrhinii vypadá spíše jako Myzus persicae, ale může tvořit velmi velké kolonie, aMyzus cymbalariae je obtížné odlišit od Myzus ascalonicus.
Aphis fabae (mšice černá fazolová)
Aphis fabae je černý nebo velmi tmavě hnědý druh s proměnlivou břišní sklerotickou kresbou – omezuje se na břišní tergity 6-8 u menších mšic, ale u větších jsou přítomny přerušované pruhy. Sifunkuly a kauda jsou tmavé. Tykadla mají klouby III-IV a bázi V obvykle dosti světlé. Okrajové bulby jsou vystouplé, ale malé. Nejdelší chlupy stehenních a holenních kostí jsou delší než nejmenší šířka holenních kostí. Apterae (viz druhý obrázek níže) mají často a nedospělí jedinci (viz první obrázek níže) velmi často diskrétní bílé voskové skvrny. Délka těla apter je 1,2-2,9 mm.
Hostitelem mšice bobovité je střídavě vřeteno (Euonymus europaeus) jako primární hostitel a mnoho druhů bylin jako sekundární hostitelé. Pohlavní formy se vyskytují na podzim. Aphis fabae se vyskytuje na celém severním kontinentu a byla zavlečena do mnoha tropických a subtropických zemí, kde se může rozmnožovat partenogeneticky po celý rok. V Evropě existuje komplex sourozeneckých druhů nebo poddruhů, které lze rozlišit pouze na základě výběru sekundárního hostitele ve spojení s pokusy o přenos.
Nominátní poddruh Aphis fabae fabae migruje jak na bobu (Vicia faba) (na obrázku nahoře první) a máku (Papaver spp.) (na obrázku nahoře druhý), tak na Chenopodium spp. a řepě (Beta vulgaris). Nekolonizuje pcháč oset (Cirsium) ani černýš (Solanum).
Aphis fabae cirsiiacanthoidis migruje na pcháč rolní (Cirsium arvense) (na obrázku výše první) a Aphis fabae mordvilkoi na lopuch (Arctium) (na obrázku výše druhý). Čtvrtým poddruhem je Aphis fabae solanella, který migruje na černý noček (Solanum nigrum).
Ačkoli lze Aphis fabae na výše uvedených rostlinách předběžně přiřadit k určitému poddruhu, kolonizuje také obrovské množství dalších rostlin (například mnoho deštníkovitých), které nejsou spojeny s konkrétním poddruhem. Zdá se také, že někteří hostitelé, jako jsou například doky (Rumex spp.), jsou přijatelní pro všechny poddruhy. A konečně (jen pro další zmatek) to, co se dříve nazývalo Aphis euonymi, bylo nyní přejmenováno na Aphis fabae evonymi a Aphis fabae solanella byla přejmenována na Aphis solanella.
Aphis nasturtii (mšice řešetláková – bramborová)
Aptera Aphis nasturtii je spíše světle zelená až žlutozelená a není voskově napudrovaná. Hřbetní strana břicha je membranózní bez tmavých pruhů nebo skleritů. Sifunkuly jsou obvykle spíše bledé a směrem k vrcholu trochu tmavnou. Nohy jsou soumračné nebo spíše bledé. Délka tělních apterií je 1,1-2,4 mm. Aptéry mají různě vyvinuté hřbetní pruhy, ale vždy jsou světleji zbarvené než aptéry Aphis frangulae.
Hospodářsky nejvýznamnějším hostitelem mšice řešetlákové – bramborové je střídavě řešetlák počistivý (Rhamnus catharticus) jako primární hostitel a mnoho druhů bylin jako sekundární hostitelé, z nichž nejvýznamnější je brambor (Solanum tuberosum). Aphis nasturtii je v současnosti rozšířena téměř po celém světě.
Aphis (Toxoptera) aurantii (Camellia aphid, Black citrus aphid)
Toxoptera aurantii apterae jsou oválné, leskle černé, hnědočerné nebo červenohnědé barvy s poměrně krátkými černobíle pruhovanými tykadly. Kauda a sifunkuli jsou černé a sifunkuli jsou méně než 1,5krát delší než kauda. Kauda má obvykle méně než 20 chlupů (odlišuje se od Toxoptera citricidus). Je přítomen stridulační aparát. Délka těla apterae je asi 2 mm.
Mšice černá citrusová se vyskytuje na spodní straně listů citrusů, ale také čaje (Camellia), kávy (Coffea) a manga (Mangifera). Napadení na jaře může být pro citrusové plodiny velmi škodlivé. V zemích mírného pásma je škůdcem okrasných keřů kamélií. Dospělci stridulují třením holenních trnů o strumy na břiše. Rozšíření je nyní kosmopolitní.
Aulacorthum solani (mšice skleníková – bramborová, mšice náprstníková)
Mšice Aulacorthum solani jsou hruškovité a leskle zelenožluté, obvykle s jasně zelenou nebo rezavě zbarvenou skvrnou na bázi každého sifonu. Tykadla mají ztmavlé klouby a jsou o něco delší než tělo. Sifunkuly jsou světlé s tmavými špičkami, dlouhé, štíhlé, zúžené a zřetelně lemované. Tělo je dlouhé 1,5-3,0 mm. Okřídlené formy mají tmavší tykadla, nohy a sifunkuli a na hřbetní straně břicha mají různě vyvinutou kresbu příčných tmavých pruhů.
V mírném podnebí většina populace přezimuje jako nymfy nebo apterae, zejména na klíčících bramborách a na mnoha skleníkových rostlinách a planých druzích, jako je náprstník (Digitalis). Proto je to často jeden z prvních druhů mšic, které na jaře najdeme na mladých rostlinách. Vysoká toxicita slin mšice bramborové ve skleníku může způsobit deformaci a změnu barvy listů, kterými se živí. To vede k přímému poškození brambor a paprik žírem. Mšice může být také přenašečem asi 40 rostlinných virů, ale její relativně nízká účinnost přenosu virů ji činí nedůležitou jako přenašeče virů na poli. Jeho význam je mnohem větší ve sklenících. Jeho rozšíření je prakticky kosmopolitní.
Brachycaudus helichrysi (Leaf-curling plum aphid)
Dospělci mšice Brachycaudus helichrysi na primárním hostiteli mají proměnlivou barvu od žluté přes zelenou až po hnědou, často lesklou s mírným voskovým popraškem. Na sekundárních hostitelích mohou být žluté, zelené nebo téměř bílé či narůžovělé. Tykadla jsou kratší než tělo a mají soumračné špičky. Hřbetní strana břicha je bez černého štítu. Sifunkuly jsou světlé, zúžené a krátké – 0,8-2,0krát delší než kauda. Kauda je bledá, krátká a tupá. Délka těla apterae je 0,9 – 2,0 mm.
Hostitelem mšice švestkové se střídavě stávají různé druhy slivoní (Prunus) (zejména domácí slivoně a trnky) a široká škála hvězdnic (Asteraceae), jako jsou astry, chryzantémy, řebříček a zemědým. Tato mšice je vážným škůdcem ovocných stromů. Populace na jeteli červeném (Trifolium pratense) byly nazvány var warei, ale nepovažují se za dostatečně odlišné, aby si zasloužily subspecifický status.
Macrosiphum euphorbiae (mšice bramborová)
Mšice Macrosiphum euphorbiae jsou buď zelené s tmavším zeleným podélným pruhem, nebo červené, často dosti lesklé. Oči jsou načervenalé a tykadla jsou směrem ke špičkám tmavší. Stehýnka jsou hnědavá a spíše světlá, s vrcholky netmavými nebo jen mírně tmavými. Sifunkuly jsou někdy světlé s tmavšími špičkami, ale ne tak tmavé jako špičky tibií. Na vrcholových 13-20 % jsou síťované a 1,7-2,2krát delší než kauda. Kauda je spíše špičatá a není zúžená. Délka těla apterae je 2,0-4,0 mm.
Macrosiphum euphorbiae je běžný a vysoce polyfágní druh, který je často škůdcem na různých plodinách, jako jsou brambory (Solanum tuberosum), salát (Lactuca sativa) a řepa (Beta vulgaris) a také na mnoha zahradních okrasných rostlinách. Je přenašečem asi stovky rostlinných virů. Obvykle přezimuje jako viviparae, ale může vytvářet pohlavní formy a vajíčka na růžích. Počty mšic se od časného jara rychle zvyšují a alaty šíří nákazu na další rostliny. Problém představuje zejména v nevytápěných sklenících. Macrosiphum euphorbiae byl původně severoamerický druh, ale do Evropy byl zavlečen kolem roku 1917 a nyní je kosmopolitní.
Myzus ascalonicus (mšice šalotková)
Aptere Myzus ascalonicus jsou poměrně malé a leskle světle zelené až špinavě žluté. Jejich nohy a tykadla jsou bledé, kromě konců tykadel a tykadel. Sifunkuly jsou kratší než III. tykadlový článek, směrem k vrcholu zřetelně zduřelé, rovnoměrně zbarvené po celé délce a jen s velmi malým lemem. Kauda má zhruba trojúhelníkovitý tvar a je krátká: asi jedna třetina délky sifunkula. Délka těla mšice Myzus ascalonicus apterae je 1,1-2,2 mm.
Mšice šalotková nehostí střídavě, ale je extrémně polyfágní, živí se plodinami, jako je cibule, šalotka, jahody, salát, kapustovité rostliny a brambory a mnoho zahradních okrasných rostlin. V životním cyklu neexistuje pohlavní stadium a nejsou produkována vajíčka. Místo toho je Myzus ascalonicus odolný vůči chladu a přezimuje ve sklenících a na chráněných místech. Početnost může narůstat i při nízkých teplotách v zimě a na jaře, přičemž alaty migrují na jiné plodiny až do poloviny června.
Myzus ornatus (mšice ozdobná, mšice fialová)
Myzus ornatus apterae jsou poněkud dorzoventrálně zploštělé. Hřbetní strana je sklerotická, světle žlutá nebo zelená, vyznačená nápadnými tmavě zelenými nebo hnědavě pigmentovanými párovými intersegmentálními sklerity. Délka tělních apterií je 1,0-1,7 mm.
Mšice ozdobná nehostí střídavě a je extrémně polyfágní. Je významným škůdcem na brukvovitých, tykvovitých a cibuli a napadá také hrách, sóju, jahody a mnoho zahradních okrasných rostlin. Živí se také na některých dřevinách, např. na katalpách a švestkách, přičemž často žere mimo hlavní žilky. Mšice Myzus ornatus se vyskytuje po celém světě.
Myzus persicae (mšice broskvoňová)
Mšice Myzus persicae (první obrázek níže) jsou obvykle žlutozelené, ale liší se od bělavé nebo světle žlutozelené po středně zelenou, růžovou nebo červenou. V chladných podmínkách jsou často tmavší. Sifunkuly jsou středně dlouhé a směrem k tmavým koncům mírně zduřelé. Délka těla apterejí je 1,2-2,3 mm. Alata (druhý obrázek níže) má celistvou pigmentovanou plochu zabírající střední část hřbetu od 3. do 6. článku a také další pruhy na přilehlých článcích.
Mšice broskvoňová střídá hostitele tam, kde se vyskytuje primární hostitel – broskev (Prunus persica). Vajíčka jsou kladena na primárního hostitele a jarní kolonie svinují mladé listy. Většina populace však přezimuje jako mobilní stádia na bylinách a kapustovitých rostlinách. Mšice je významným škůdcem na svých letních hostitelích včetně brambor, cukrové řepy, salátu, kapustovitých rostlin a luskovin, především proto, že přenáší řadu důležitých rostlinných virů. Zatímco Myzus persicae je generalista, poddruh Myzus persicae nicotianae je specialista na tabák.
Mšice Neomyzus circumflexus (= Aulacorthum circumflexum, Crescent-marked lily apterae)
Mšice Neomyzus circumflexus jsou leskle bělavé, nažloutlé nebo zelené s černými příčnými pásy na hrudních článcích, přerušovanými podél střední linie, a velkou podkovovitou skvrnou na zadní straně břicha. Sifonky jsou soumračné s tmavším lemem, poměrně silné a válcovité a 1,8-2,3krát delší než kauda. Délka tělních apterií je 1,2-2,6 mm.
Mšice srpkovitá je zcela partenogenetická, bez pohlavní fáze životního cyklu. V mírném podnebí je především škůdcem skleníkových plodin, kde napadá chřest, begónii, fuchsii a mnoho dalších. Silné napadení způsobuje přímé škody na mnoha okrasných rostlinách a mšice také přenášejí viry. Neomyzus circumflexus má kosmopolitní rozšíření.
Potvrzení
Přestože se snažíme zajistit správnost identifikací, nemůžeme absolutně zaručit jejich správnost. Určování jsme většinou prováděli na základě fotografií živých exemplářů ve vysokém rozlišení spolu s identifikací hostitelské rostliny. Ve velké většině případů byly identifikace potvrzeny mikroskopickým zkoumáním dochovaných exemplářů. Použili jsme klíče a druhové popisy Blackman & Eastop (1994) a Blackman & Eastop (2006) doplněné o Blackman (1974), Stroyan (1977), Stroyan (1984), Blackman & Eastop (1984), Heie (1980-1995), Dixon & Thieme (2007) a Blackman (2010). Tyto autory plně uznáváme jako zdroj námi uváděných (souhrnných) taxonomických informací. Případné chyby v identifikaci nebo informacích jsou pouze naše a budeme vděční za případné opravy. Pro pomoc s termíny používanými pro morfologii mšic doporučujeme obrázek, který uvádí Blackman & Eastop (2006).
Použitelné webové odkazy
.