Nežádoucí účinky ceftinu

Generický název: cefuroxim

Medicínské hodnocení: Drugs.com. Naposledy aktualizováno 29. 10. 2020.

• Pro spotřebitele
• Pro odborníky

Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích cefuroximu. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na obchodní název Ceftin.

V souhrnu

Mezi časté nežádoucí účinky Ceftinu patří: Průjem. Úplný seznam nežádoucích účinků viz níže.

Pro spotřebitele

Týká se cefuroximu: perorální prášek pro suspenzi, perorální tablety

Další lékové formy:

• prášek pro roztok

Nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Kromě potřebných účinků může cefuroxim (léčivá látka obsažená v přípravku Ceftin) vyvolat některé nežádoucí účinky. Ačkoli se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se při užívání cefuroximu objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

• Zimnice
• průjem
• horečka
• obecný pocit nemoci nebo nepohodlí
• bolest hlavy
• svědění pochvy nebo genitálií
• bolest při pohlavním styku
• ztuhlost
• pocení
• hustota, bílý vaginální výtok bez zápachu nebo s mírným zápachem

Méně častý

• černý, dehtovitá stolice
• bolest na hrudi
• kašel
• volná stolice
• bolestivé nebo obtížné močení
• dýchavičnost
• bolest v krku
• opary, vředy, nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech
• opuchlé žlázy
• neobvyklé krvácení nebo modřiny
• neobvyklá únava nebo slabost

Vzácné

• záda, nohy, nebo bolesti žaludku
• bolesti močového měchýře
• krvácení dásní
• krvavá nebo zakalená moč
• bolesti nebo bolesti těla
• pálení při močení
• tmavá moč
• obtížné dýchání
• přetlakování uší
• rychlé, bušení, nebo nepravidelný srdeční tep nebo puls
• časté nucení na močení
• celkové otoky těla
• ztráta chuti k jídlu
• ztráta hlasu
• bolest v dolní části zad nebo v boku
• bolest nosu překrvení
• nevolnost nebo zvracení
• krvácení z nosu
• bolest nebo citlivost kolem očí a lícních kostí
• bledá kůže
• růžová nebo červená moč
• kýchání
• .
• nadýmání nebo rýma
• otékání kloubů
• zduření žláz
• těsnost na hrudi nebo sípání
• bílý nebo nahnědlý vaginální výtok
• bílý skvrny v ústech nebo v krku nebo na jazyku
• bílé skvrny s plenkovou vyrážkou
• zežloutnutí očí nebo kůže

Výskyt není znám

• puchýře, olupování nebo uvolňování kůže
• krvavé, černé, nebo dehtovitá stolice
• hlinitě zbarvená stolice
• kašel nebo chrapot
• vykašlávání krve
• snížení výdeje moči nebo snížení moče-schopnosti soustředění
• pocit nepohody
• horečka se zimnicí nebo bez ní
• celkový pocit únavy nebo slabosti
• vysoká horečka
• kopřivka
• zvýšený menstruační tok nebo vaginální krvácení
• bolest kloubů nebo svalů
• velká, kopřivkovité otoky na obličeji, očních víčkách, rtech, jazyku, hrdle, rukou, nohou, chodidlech, nebo pohlavních orgánech
• světle zbarvená stolice
• paralýza
• dlouhodobé krvácení z řezných ran
• opuchlost nebo otok očních víček nebo okolí očí, obličeje, rtů nebo jazyka
• červená nebo černá, dehtovitá stolice
• červená nebo tmavě hnědá moč
• červené kožní léze, často s fialovým středem
• červená, podrážděné oči
• záchvaty
• zduřelé lymfatické žlázy
• zduřelé nebo bolestivé žlázy
• nepříjemný zápach z úst
• bolest pravé horní části břicha nebo žaludku
• .
• zvracení krve

Nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Mohou se vyskytnout některé nežádoucí účinky cefuroximu, které obvykle nevyžadují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou v průběhu léčby vymizet, jak se Váš organismus přizpůsobí léčivému přípravku. Také Váš zdravotnický pracovník Vás může informovat o způsobech prevence nebo zmírnění některých z těchto nežádoucích účinků.

Poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující, nebo pokud k němu máte nějaké otázky:

Méně časté

• Špatné, neobvyklé, nebo nepříjemná (po) chuť
• změna chuti
• plicní vyrážka

Vzácné

• Křeče v břiše nebo žaludku
• kyselý nebo kyselý žaludek
• .
• břicho
• nadýmání
• obtíže s pohybem
• nadbytek vzduchu nebo plynů v žaludku nebo ve střevech
• zčervenání nebo zčervenání kůže
• plný. pocit
• plyn v žaludku
• pálení žáhy
• zažívání
• dráždivost
• podráždění nebo bolestivost úst
• svědění kůže
• bolest nebo ztuhlost svalů
• křeč svalů na krku
• odchod plynů
• nepokoj
• spavost nebo neobvyklá ospalost
• žaludeční potíže, rozrušení, nebo bolest
• plazení jazyka
• žízeň
• problémy s klidným sezením
• neobvykle teplá kůže
• slinění úst a slintání
• váha. úbytek hmotnosti

Výskyt není znám

• Podráždění nebo svrab
• zčervenání kůže

Pro zdravotnické pracovníky

Týká se cefuroximu: injekční prášek na injekci, intravenózní roztok, perorální prášek k rekonstituci, perorální tablety

Všeobecně

Cefuroxim (léčivá látka obsažená v přípravku Ceftin) byl obecně dobře snášen. Nežádoucí účinky nejčastěji hlášené u parenterálního přípravku zahrnovaly neutropenii, eosinofilii, přechodné zvýšení jaterních enzymů/bilirubinu a reakce v místě vpichu. Nežádoucí účinky nejčastěji hlášené u perorální formulace zahrnovaly přerůstání kandid, eosinofilii, bolest hlavy, závratě, gastrointestinální poruchy a přechodné zvýšení jaterních enzymů.

Nežádoucí účinky mohou být pravděpodobnější a závažnější u pacientů s onemocněním jater a/nebo poruchou funkce ledvin.

Gastrointestinální

Časté (1 až 10 %): Průjem/volná stolice, nevolnost/zvracení, bolest břicha, nevolnost

Četnost nebyla hlášena: Břišní potíže, sucho v ústech, průjem spojený s Clostridium difficile

Postmarketingová hlášení: Poruchy trávicího traktu (včetně průjmu, nevolnosti, zvracení, bolesti břicha), pseudomembranózní kolitida

Třída cefalosporinů:

-Frekvence nebyla hlášena: Zvracení, bolest břicha, kolitida

Vznik příznaků pseudomembranózní kolitidy byl hlášen během antibakteriální léčby nebo po ní.

Jaterní

Časté (1 % až 10 %): Přechodné zvýšení AST, přechodné zvýšení ALT, přechodné zvýšení hladin jaterních enzymů

Méně časté (0,1 % až 1 %): Přechodné zvýšení bilirubinu

Postmarketingová hlášení: Jaterní dysfunkce, hepatitida, cholestáza, žloutenka (hlavně cholestatická)

Třída cefalosporinů:

-Frekvence není hlášena: Jaterní dysfunkce (včetně cholestázy)

Nervový systém

Abiotika třídy cefalosporinů (včetně tohoto léčivého přípravku) byla spojena se záchvaty, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin, pokud nebyla snížena dávka.

Časté (1 % až 10 %): Bolest hlavy, závratě

Nečasté (0,1 % až 1 %): Ospalost, somnolence, hyperaktivita

Hlášení po uvedení na trh: Záchvaty, encefalopatie

Přecitlivělost

Časté (1 % až 10 %): Opožděná reakce přecitlivělosti

Méně časté (0,1 % až 1 %): Reakce přecitlivělosti (včetně vyrážky, pruritu, kopřivky)

Vzácné (0,01 % až 0,1 %): Závažné reakce přecitlivělosti

Četnost nebyla hlášena: Sérová nemoc

Hlášení po uvedení na trh: Anafylaxe, reakce podobná sérové nemoci

Odložená reakce přecitlivělosti na tento léčivý přípravek byla hlášena u 2,9 % pacientů s anamnézou odložené přecitlivělosti na penicilin (ale ne na cefalosporin).

Byly hlášeny vzácné případy závažných reakcí přecitlivělosti (včetně multiformního erytému, toxické epidermální nekrolýzy , lékové horečky, reakce podobné sérové nemoci, anafylaxe, Stevens-Johnsonova syndromu).

Hematologické

Časté (1 až 10 %): Eosinofilie, snížení hemoglobinu a hematokritu, neutropenie, snížená koncentrace hemoglobinu

Méně časté (0,1 % až 1 %): Pozitivní Coombsův test, leukopenie, trombocytopenie

Četnost nebyla hlášena: Autoimunitní granulocytopenie, zvýšený koagulační čas

Hlášení po uvedení na trh: Hemolytická anémie, pancytopenie, zvýšený protrombinový čas

Třída cefalosporinů:

-Frekvence nebyla hlášena: Aplastická anémie, hemolytická anémie, krvácení, prodloužený protrombinový čas, pancytopenie, agranulocytóza

Při perorální léčbě se někdy vyskytla hluboká leukopenie

Renální

Četnost nebyla hlášena: Zvýšení BUN, zvýšení kreatininu, snížení CrCl, akutní selhání ledvin

Postmarketingová hlášení: Renální dysfunkce, intersticiální nefritida (včetně reverzibilní horečky, azotémie, pyurie, eosinofilie)

Třída cefalosporinů:

Četnost nebyla hlášena: Toxická nefropatie

Bylo hlášeno akutní selhání ledvin. Funkce ledvin se po vysazení tohoto léku zlepšila a při opětovném nasazení se zhoršila.

Genitourinární

Časté (1 % až 10 %): Vaginitida

Třída cefalosporinů:

-Frekvence nebyla hlášena: Vaginitida (včetně vaginální kandidózy)

Dermatologická

Časté (1 % až 10 %): Vyrážka z opruzenin

Méně časté (0,1 % až 1 %): Vyrážka, kopřivka, pruritus, erytém

Vzácné (0,01 % až 0,1 %): Erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza (exantematická nekrolýza), Stevens-Johnsonův syndrom

Četnost nebyla hlášena: Akutní generalizovaná exantematózní pustulóza

Hlášení po uvedení na trh: Angioedém, kopřivka, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom, multiformní erytém, kožní vaskulitida

Byl hlášen případ profesionální kontaktní dermatitidy způsobené alergií na cefalosporin u zdravotní sestry, která připravovala roztoky cefalosporinu k podání pacientům. Dermatitida odezněla poté, co zdravotní sestra přestala roztoky připravovat.

Metabolická

Méně častá (0,1 % až 1 %): Anorexie

Třída cefalosporinů:

Četnost nebyla hlášena: Glukóza v moči falešně pozitivní

Jiné

Časté (1 % až 10 %): Přechodné zvýšení LDH, přechodné zvýšení alkalické fosfatázy, přerůstání Candida, nechuť k jídlu

Časté (0,1 % až 1 %): Bolest na hrudi/těsnost, zimnice, žízeň, virové onemocnění, kandidóza, horečka

Vzácné (0,01 % až 0,1 %): Horečka z léků

Četnost nebyla hlášena: Clostridium difficile, disulfiramová reakce

Respirační

Vzácné (0,1 % až 1 %):

Muskuloskeletální

Kardiovaskulární

Nečasté (0,1 % až 1 %): Dýchavičnost, sinusitida, kašel, infekce horních cest dýchacích

: Tachykardie

Frekvence není uvedena: Kounisův syndrom varianta typu I

Devadesátiletému muži bez anamnézy ischemické choroby srdeční, diabetu mellitu, hypertenze nebo hyperlipidemie bylo podáno 750 mg cefuroximu axetilu IM pro infekci močových cest. Asi 10 minut po injekci se u pacienta objevila bolest na hrudi a svědivá kožní vyrážka. Sekundárně po podání léku byl diagnostikován Kounisův syndrom ve variantě I. Pět dní po vysazení léku příznaky u pacienta ustoupily.

Lokální

Časté (1 % až 10 %): Reakce v místě vpichu (včetně bolesti, tromboflebitidy), tromboflebitida při intravenózním podání

Frekvence nebyla hlášena: Bolest v místě IM injekce

Imunologické

Časté (1 % až 10 %): Jarischova-Herxheimerova reakce

Psychiatrická

Nečasté (0,1 % až 1 %): Podrážděné chování

Další informace

Vždy se poraďte se svým lékařem, abyste se ujistili, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.

Některé nežádoucí účinky nemusí být hlášeny. Můžete je nahlásit Úřadu pro kontrolu léčiv.

Medicínské prohlášení