10 medicinske tilstande, der lyder falske, men som faktisk er ægte

Varulvesyndrom (også kaldet Hypertrichosis eller Ambras syndrom)

Personer, der har den sjældne hudsygdom kaldet varulvesyndromet, har nogle træk, der kan minde om de mytiske væsener, som tilstanden er opkaldt efter. Ifølge Genetic and Rare Diseases Information Center omfatter symptomerne på Ambras syndrom, som tilstanden også kaldes, overdreven hårvækst over hele kroppen, undtagen på håndfladerne og fodsålerne. Dette omfatter fint hår i ansigtet og på ørerne.

Den tilstand kan også medføre, at en person har et trekantet ansigt, en bulbformet næse og mangler tænder. Ambras syndrom er en genetisk sygdom og er et dominerende træk, og hvis et barn har en forælder med dette syndrom, kan barnet derfor arve det.

Sansigtsblindhed (også kaldet prosopagnosia)

Ordet “prosopagnosia” kommer af de græske ord “prósopo”, der betyder “ansigt”, og “agnōsia”, der betyder “uvidenhed”. Mange af os glemmer let navne, men personer med ansigtsblindhed kan have svært ved at identificere selv velkendte ansigter eller adskille folk fra hinanden. Der findes forskellige grader af tilstanden, og personer med en svær form kan være ude af stand til at skelne mellem et ansigt og en anden genstand eller til at genkende deres eget ansigt.

Facial blindhed er ikke relateret til generel glemsomhed eller hukommelsestab. Den kan opstå som følge af hjerneskade, neurodegenerative sygdomme eller slagtilfælde, ifølge NINDS. Der findes også tilfælde af medfødt prosopagnosia, hvilket betyder, at folk kan være født med forstyrrelsen.

Sleeping Beauty Syndrome (også kaldet Kleine-Levin Syndrome)

Lige den længe ubevidste prinsesse oplever personer med den neurologiske tilstand, der kaldes Tornerosesyndromet, perioder med overdreven søvn. Disse episoder kan vare op til 20 timer om dagen, og anfald kan fortsætte i dage, endda uger, ifølge National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Disse episoder med langvarig søvn kan blive fulgt op af influenzalignende symptomer, og når de er vågne, kan personer med dette syndrom udvise forskellige mærkelige adfærdsmønstre, herunder at spise overdrevent meget, hallucinere eller opføre sig barnligt.

Men i modsætning til den prinsesse, som navnet fremkalder, er 70 procent af de personer, der har denne lidelse, unge mænd, ifølge NINDS. Stimulerende medicin bruges til at behandle Kleine-Levin-syndromet, og episoderne har tendens til at aftage, når en person når voksenalderen.

Mad Cow Disease (Bovine Spongiform Encephalopathy)

Mennesker kan ikke få kogalskab; det er en sygdom, der rammer hjernen og rygmarven hos køer. Den kaldes “kogalskab”, fordi den kan få inficerede køer til at opføre sig voldsomt eller nervøst, oplyser den amerikanske fødevaremyndighed (U.S. Food and Drug Administration). Sygdommen kaldes egentlig bovin spongiform encephalopati, eller BSE. Men i midten af 1990’erne blev der opdaget en ny sygdom, der var beslægtet med kogalskab, kaldet variant Creutzfeldt-Jakobs sygdom (vCJD). Ligesom kogalskab er vCJD en dødelig, degenerativ hjernesygdom. Og i modsætning til andre former for Creutzfeldt-Jakobs sygdom, som f.eks. en familiær form af sygdommen, der skyldes en genmutation og kan nedarves, kan variantformen af CJD skyldes, at man spiser fødevarer, der er forurenet med væv fra centralnervesystemet fra en ko, der har været inficeret med BSE. NINDS bemærker, at der ikke er noget direkte bevis for sammenhængen mellem at spise oksekød fra kvæg med BSE og at udvikle vCJD, men både dette agentur og Verdenssundhedsorganisationen (WHO) siger, at der er stærke beviser for sammenhængen mellem BSE og vCJD.

Alien Hand Syndrome

Alien Hand Syndrome (AHS) er karakteriseret ved ufrivillige bevægelser af et lem, som regel hånden, der virker målrettet eller funktionelle. Personer med denne bevægelsesforstyrrelse kan også føle, at lemmet ikke er en del af deres krop.

Autorer af en metaanalyse af forskning om AHS offentliggjort i Tremor and Other Hyperkinetic Movements skrev: “Nogle gange er lemmet personificeret: patienterne har navngivet deres fremmede hænder.” Almindelige årsager til AHS omfatter slagtilfælde, hjernetumorer og neurodegenerative sygdomme. Behandlinger kan omfatte Botox-injektioner (som midlertidigt kan svække musklerne), kognitiv adfærdsterapi og distraktion af den berørte hånd ved at lade den holde en genstand. Som det ses i filmen “Dr. Strangelove”, er der rapporteret om personer med dette syndrom, der slår sig selv eller forsøger at kvæle sig selv.

Stone Man’s Disease (også kaldet Fibrodysplasia Ossificans Progressiva)

Stone Man’s Disease er en lidelse i bindevævet, hvor ledbånd, sener eller skeletmuskler i det væsentlige bliver til knogle. Mennesker, der har denne tilstand, der korrekt kaldes fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), kan være ude af stand til at bevæge sig og kan udvikle vanskeligheder med at spise og trække vejret, da deres led bliver låst på plads.

Det første symptom på denne lidelse, som folk normalt udvikler, er uregelmæssige storetæer, hvilket kan forekomme ved fødslen, ifølge National Organization for Rare Disorders. Med tiden udvikler FOP sig, normalt fra nakke og skuldre og nedad, ifølge U.S. National Library of Medicine. Hos personer, der har sygdommen, kan skader på muskler eller visse sygdomme udløse hævelse og betændelse, som derefter kan få flere væv til at blive til knoglevæv.

Impostersyndrom

Impostersyndrom er ikke en officiel diagnose, men var et begreb, som blev opfundet af psykologerne Pauline Rose Clance og Suzanne Imes i 1978. I en artikel offentliggjort i tidsskriftet Psychotherapy Theory, Research and Practice introducerede forskerne dette syndrom til verden og beskrev det som en følelse af uduelighed, der opstår hos meget succesfulde kvinder.

Det er siden blevet anerkendt, at mænd også kan have tilstanden, men den synes mere almindelig hos kvinder, ifølge den oprindelige forskning fra Clance og Imes. Mennesker med dette syndrom føler, at de ikke står mål med deres præstationer, og derfor føler de, at de er “bedragere” i deres eget liv. De kan f.eks. tro, at de er kommet ind på en prestigefyldt skole på grund af fejl eller held, eller at deres erhvervsmæssige succes blot er et resultat af andres overvurdering af deres evner.

Walking Corpse Syndrome (også kaldet The Cotard Delusion, eller Cotards syndrom)

Denne neuropsykologiske lidelse blev først beskrevet i 1880’erne af neurologen Jules Cotard. Den indebærer, at en person tror, at vedkommende er død eller sjælløs, eller at dele af kroppen (som er intakte) mangler, f.eks. organer eller blod.

En gennemgang af Cotards syndrom viste, at den ofte ses hos patienter, der har en svær depression. Kulturelle overbevisninger, såsom folklore om væsner, der tager organer eller forårsager dødsfald på måder, der ikke kan opfattes, kan også bidrage til denne sjældne lidelse. En rapport offentliggjort i 2013 i Iranian Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences beskriver et tilfælde af en kvinde med postpartumdepression, som troede, at hun var ved at dø på grund af et angreb fra et persisk spøgelse, kaldet en “Aal”. Personer med denne lidelse kan tro så stærkt på deres død, at de sulter sig selv.

Fleseædende bakterier (også kaldet nekrotiserende fasciitis)

Flaskeædende bakterier er præcis, hvad det lyder som, en bakteriel hudinfektion, der æder af det bløde væv kaldet fascia, som omgiver muskler, blodkar, nerver og fedt. Den beskadiger også væv i nærheden af fascia. Mange forskellige bakterier kan forårsage denne infektion, men gruppe A streptokokker (Streptococcus) er den mest almindelige årsag. Infektionen kan sprede sig hurtigt og være dødelig, men hvis den opdages tidligt, kan den behandles med antibiotika og kirurgi.

Nekrotiserende fasciitis er sjælden, især blandt raske mennesker, ifølge Centers for Disease Control and Prevention. Folk, der ønsker at undgå det, bør praktisere korrekt sårpleje og holde sig væk fra spabade, svømmebassiner og naturlige vandområder (som søer, floder og oceaner), hvis de har et åbent sår eller en infektion.

Alice in Wonderland-syndromet

Dette syndrom, der fik sit navn i en artikel i Canadian Medical Association Journal(CMAJ) fra 1955, forbindes ofte med personer, der har migræne og epilepsi. Personer med tilstanden kan have et forvrænget syn eller opfattelser, der får det til at se ud som om dele af deres krop er meget større eller mindre end forventet, eller at en kropsdel er højere eller kortere, end de er i virkeligheden.

I CMAJ-artiklen står der også, at navnet blev valgt, fordi Carroll oplevede migræne. Dette syndrom kan også være forårsaget af virusinfektion eller stofbrug.

Originalartikel på Live Science.