Yoshifumi Saisho
Department of Internal Medicine, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan
Abstract: Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-inhibitorer, en ny klasse af orale hypoglykæmiske midler, øger den glukoseafhængige insulinsekretion og undertrykker glukagonniveauet ved at forstærke virkningen af endogent inkretin ved at hæmme DPP-4, et inkretinnedbrydende enzym. DPP-4-hæmmere tolereres generelt godt på grund af deres lave risiko for hypoglykæmi og andre uønskede hændelser. Med deres potentiale til at forbedre betacellefunktionen, som er en central defekt ved type 2-diabetes, er DPP-4-hæmmere desuden ved at blive en vigtig komponent i behandlingen af type 2-diabetes. Alogliptinbenzoat er en nyudviklet, meget selektiv DPP-4-hæmmer, som er blevet godkendt i mange lande i hele verden. En gang daglig indgift af alogliptin som enten monoterapi eller som kombinationsbehandling med andre orale antidiabetika eller insulin har en potent glukosesænkende virkning, som svarer til andre DPP-4-hæmmere, med en lav risiko for hypoglykæmi og vægtøgning. Den kardiovaskulære sikkerhed ved dette lægemiddel er blevet bekræftet i et nyligt randomiseret kontrolleret forsøg. Denne gennemgang opsummerer alogliptins effektivitet og sikkerhed og diskuterer DPP-4-hæmmernes rolle i behandlingen af type 2-diabetes.
Nøgleord: dipeptidyl peptidase-4-hæmmer, type 2-diabetes, effektivitet, sikkerhed, alogliptin
Localizador
Blog Network
