Ceftin Bivirkninger

Generisk navn: cefuroxime

Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 29. okt. 2020.

• Forbruger
• Professionel

Bemærkning: Dette dokument indeholder oplysninger om bivirkninger om cefuroxim. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for varemærket Ceftin.

I resumé

Fælles bivirkninger af Ceftin omfatter: diarré. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

Til forbrugeren

Gælder for cefuroxim: oral pulver til suspension, oral tablet

Andre doseringsformer:

• pulver til opløsning

Bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

Sammen med de nødvendige virkninger kan cefuroxim (det aktive stof, der indgår i Ceftin) forårsage nogle uønskede virkninger. Selv om ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de, hvis de forekommer, kræve lægehjælp, hvis de forekommer.

Konsulter straks din læge, hvis en af følgende bivirkninger opstår, mens du tager cefuroxim:

Mere almindeligt

• Frysninger
• diarré
• feber
• generel følelse af sygdom eller ubehag
• hovedpine
• kløe i skeden eller kønsorganerne
• smerter ved samleje
• stivhed
• sved
• svedende
• tykt, hvidt vaginalt udflåd uden lugt eller med en mild lugt

Mindre almindeligt

• Sort, tjæreholdig afføring
• brystsmerter
• hoste
• løs afføring
• smertefuld eller besværlig vandladning
• svært åndedræt
• sår i halsen
• sår, mavesår, eller hvide pletter på læberne eller i munden
• svulmende kirtler
• usædvanlig blødning eller blå mærker
• usædvanlig træthed eller svaghed

Sjældent

• Ryg, ben, eller mavesmerter
• blæresmerter
• blødende tandkød
• blodig eller grumset urin
• kropssmerter eller smerter
• brændende ved vandladning
• mørk urin
• manglende vejrtrækningsbesvær
• overbelastning af øret
• hurtig, dunkende, eller uregelmæssig hjerteslag eller puls
• hyppig trang til at tisse
• generel kropshævelse
• appetitløshed
• stemmeforstyrrelser
• smerter i lænden eller på siden
• næsesmerter forstoppelse
• kvalme eller opkastning
• næseblod
• smerter eller ømhed omkring øjnene og kindbenene
• bleg hud
• rosa eller rød urin
• næsebetændelse
• stoppet eller løbende næse
• hævelse af leddene
• hævede kirtler
• stramhed i brystet eller hvæsende vejrtrækning
• hvidt eller brunligt udflåd fra skeden
• hvide eller brunlige vaginale udflåd
• hvide pletter i mund eller hals eller på tungen
• hvide pletter med bleudslæt
• gulfarvning af øjne eller hud

Incidens ikke kendt

• Blisterdannelse, afskalning eller afløsning af huden
• blodig, sort, eller tjæreagtig afføring
• lærefarvet afføring
• hoste eller hæshed
• ophostning af blod
• nedgang i urinproduktion eller fald i urin-koncentrationsevne
• følelse af ubehag
• feber med eller uden kulderystelser
• generel følelse af træthed eller svaghed
• høj feber
• nældefeber
• nældefeber
• forhøjet menstruationsstrøm eller vaginal blødning
• led- eller muskelsmerter
• størrelse, nældefeberlignende hævelse i ansigtet, på øjenlåg, læber, tunge, hals, hænder, ben, fødder, eller kønsorganer
• lysfarvet afføring
• lammelse
• længerevarende blødning fra snitsår
• pustethed eller hævelse af øjenlågene eller omkring øjnene, ansigt, læber eller tunge
• rød eller sort, tjæret afføring
• rød eller mørkebrun urin
• røde hudlæsioner, ofte med et lilla centrum
• rødt, irriterede øjne
• kramper
• opsvulmede lymfekirtler
• opsvulmede eller smertefulde kirtler
• ubehagelig åndelugtende lugt
• højre højre mave eller mavesmerter
• opkastning af blod

Bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

Der kan forekomme nogle bivirkninger af cefuroxim, som normalt ikke kræver lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop vænner sig til medicinen. Desuden kan din sundhedsperson måske fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger på.

Tjek med din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:

Mindre almindelige

• Svær, usædvanlig, eller ubehagelig (efter) smag
• forandring i smagen
• udslæt ved bleer

Sjældent

• Abdominal- eller mavekramper
• sur eller sur mave
• bøvser
• opsvulmet
• besvær med at bevæge sig
• overskydende luft eller gas i maven eller tarmene
• rødme eller rødme af huden
• fuld følelse
• gas i maven
• forbrænding
• fordøjelsesbesvær
• irritabilitet
• irritation eller ømhed i munden
• kløe i huden
• kløe i huden
• muskelsmerter eller stivhed
• muskelkrampe i nakken
• gaspassage
• rosteløshed
• søvnighed eller usædvanlig døsighed
• mavebesvær, forstyrret, eller smerter
• svulmende tunge
• tørst
• besvær med at sidde stille
• usædvanlig varm hud
• vanding af munden og savlen
• vægt tab

Incidens ukendt

• Nældefeber eller bølger
• rødme i huden

For Healthcare Professionals

Gælder cefuroxim: injicerbart pulver til injektion, intravenøs opløsning, oral pulver til rekonstitution, oral tablet

Generelt

Cefuroxim (det aktive stof indeholdt i Ceftin) blev generelt godt tolereret. De bivirkninger, der oftest er rapporteret med den parenterale formulering, har omfattet neutropeni, eosinofili, forbigående leverenzym-/bilirubinforhøjelser og reaktioner på injektionsstedet. De bivirkninger, der oftest er rapporteret med de orale formuleringer, har inkluderet Candida-overvækst, eosinofili, hovedpine, svimmelhed, gastrointestinale forstyrrelser og forbigående leverenzymforhøjelser.

Bivirkninger kan være mere sandsynlige og mere alvorlige hos patienter med leversygdom og/eller nyresvigt.

Gastrointestinal

Hyppigt (1 % til 10 %): Diarré/løs afføring, kvalme/opkastning, mavesmerter, kvalme

Hyppighed ikke rapporteret: Abdominal ubehag, mundtørhed, Clostridium difficile-associeret diarré

Rapporter efter markedsføring: GI-forstyrrelser (herunder diarré, kvalme, opkastning, abdominalsmerter), pseudomembranøs colitis

Cephalosporin-klasse:

-Hyppighed ikke rapporteret: Opkastning, mavesmerter, colitis

Det er rapporteret, at symptomer på pseudomembranøs colitis er opstået under eller efter antibakteriel behandling.

Hepatisk

Hyppigt (1 % til 10 %): Ualmindelig (0,1 % til 1 %): Overgangsvis stigning i AST, overgangsvis stigning i ALT, overgangsvis stigning i leverenzymniveauer

Ualmindelig (0,1 % til 1 %): Overgangsvis stigning i bilirubin

Rapporter efter markedsføring: Hepatisk dysfunktion, hepatitis, kolestase, gulsot (hovedsageligt kolestatisk)

Kefalosporin-klasse:

-Hyppighed ikke rapporteret:

Nervesystem

Antibiotika i kefalosporin-klassen (herunder dette lægemiddel) har været forbundet med krampeanfald, især hos patienter med nedsat nyrefunktion, når dosis ikke blev nedsat.

Falmindeligt (1 % til 10 %): Hovedpine, svimmelhed

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Hovedpine, svimmelhed

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Søvnighed, somnolens, hyperaktivitet

Rapporter efter markedsføring: Anfald, encephalopati

Hypersensitivitet

Falmindeligt (1% til 10%): Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Overfølsomhedsreaktioner (herunder udslæt, pruritus, urticaria)

Sjældent (0,01 % til 0,1 %): Alvorlige overfølsomhedsreaktioner

Frekvens ikke rapporteret: Serumsyge

Rapporter efter markedsføring: Forsinket overfølsomhedsreaktion over for dette lægemiddel er rapporteret hos 2,9 % af patienter med anamnese på forsinket overfølsomhed over for penicillin (men ikke et cefalosporin).

Sjældne tilfælde af alvorlige overfølsomhedsreaktioner (herunder erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse , lægemiddelfeber, serumsyge-lignende reaktion, anafylaksi, Stevens-Johnsons syndrom) er blevet rapporteret.

Hæmatologisk

Falmindeligt (1 % til 10 %): Eosinofili, nedsat hæmoglobin og hæmatokrit, neutropeni, nedsat hæmoglobinkoncentration

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Positiv Coombs-test, leukopeni, trombocytopeni

Frekvens ikke rapporteret: Autoimmun granulocytopeni, øget koagulationstid

Rapporter efter markedsføring: Hæmolytisk anæmi, pancytopeni, øget protrombintid

Cephalosporin-klasse:

-Hyppighed ikke rapporteret: Aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi, blødning, forlænget protrombintid, pancytopeni, agranulocytose

Fund af leukopeni har undertiden været dybtgående ved oral behandling.

Renal

Hyppighed ikke rapporteret:

Renal

Frekvens ikke rapporteret: Forhøjet BUN, forhøjet kreatinin, nedsat CrCl, akut nyresvigt

Rapporter efter markedsføring: Nyredysfunktion, interstitiel nefritis (herunder reversibel feber, azotæmi, pyuri, eosinofili)

Cephalosporin-klasse:

-Hyppighed ikke rapporteret: Toxisk nefropati

Akut nyresvigt er blevet rapporteret. Nyrefunktionen blev forbedret, efter at dette lægemiddel blev stoppet, og forværredes ved genoptagelse.

Genitourinary

Hyppigt (1 % til 10 %): Vaginitis

Cephalosporin-klasse:

-Hyppighed ikke rapporteret: Vaginitis (herunder vaginal candidiasis)

Dermatologisk

Falmindeligt (1 % til 10 %):

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Udslæt, urticaria/nældefeber, pruritus, erytem

Sjældent (0,01 % til 0,1 %): Udslæt (0,01 % til 0,1 %): Erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse (eksantemisk nekrolyse), Stevens-Johnsons syndrom

Frekvens ikke rapporteret: Akut generaliseret exanthematøs pustulose

Rapporter efter markedsføring: Der er rapporteret om: Angioødem, urticaria, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme, kutan vaskulitis

Et tilfælde af erhvervsmæssig kontaktdermatitis på grund af cefalosporinallergi er blevet rapporteret hos en sygeplejerske, som tilberedte cefalosporinopløsninger til administration til patienter. Dermatitisen forsvandt, efter at sygeplejersken holdt op med at tilberede opløsningerne.

Metabolisk

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Anorexia

Cephalosporin-klasse:

-Hyppighed ikke rapporteret: Urin glukose falsk positiv

Andre

Falmindeligt (1 % til 10 %):

Ualmindelig (0,1 % til 1 %): Overgangsstigning i LDH, overgangsstigning i alkalisk fosfatase, overvækst af Candida, smagslidelse

Ualmindelig (0,1 % til 1 %):

Sjældent (0,01 % til 0,1 %): Brystsmerter/tranghed, kuldegysninger, tørst, virussygdom, candidiasis, feber

Sjældent (0,01 % til 0,1 %): 1:

Frekvens ikke rapporteret: Clostridium difficile overvækst, disulfiramreaktion

Respiratorisk

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Kortåndethed, bihulebetændelse, hoste, infektion i de øvre luftveje

Muskuloskeletalt

Kardiovaskulært

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Takykardi

Frekvens ikke rapporteret: Kounis syndrom type I variant

En 90-årig mand, uden anamnese for koronararteriesygdom, diabetes mellitus, hypertension eller hyperlipidæmi, fik 750 mg cefuroxim axetil IM for urinvejsinfektion. Ca. 10 minutter efter injektionen udviklede patienten brystsmerter og pruritiske hududslæt. Kounis syndrom type I variant blev diagnosticeret sekundært til lægemidlet. Fem dage efter ophør med lægemidlet var patientens symptomer forsvundet.

Lokalt

Falmindeligt (1 % til 10 %): Reaktioner på injektionsstedet (herunder smerter, tromboflebitis), tromboflebitis ved IV-administration

Hyppighed ikke rapporteret: Smerter på IM-injektionsstedet

Immunologisk

Hyppig (1 % til 10 %): Jarisch-Herxheimer-reaktion

Psykiatrisk

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Irritabel adfærd

Videre oplysninger

Konsulter altid din sundhedsperson for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.

Disse bivirkninger er muligvis ikke rapporteret. Du kan indberette dem til FDA.

Medicinsk ansvarsfraskrivelse