Mange mennesker modtager uventede søskende matches. Hver dag på de sociale medier bliver “overraskelser” rapporteret så ofte, at de ikke længere er overraskende – medmindre du selvfølgelig er de direkte involverede personer, og så er det meget personligt, livsændrende, og du er i chok. Man stirrer på en computerskærm i vantro.
Og omvendt involverer overraskelsen nogle gange mennesker, som vi allerede kender, elsker og tror, at de er fulde søskende – men autosomale DNA-tests sår tvivl.
Hvis din søskende slet ikke matcher, skal du downloade dine DNA-filer og uploade dem til et andet firma for at verificere dem. Dette trin kan gøres hurtigt.
Ofte vil folk teste igen, fra bunden, hos et andet firma bare for at få ro i sindet ved at få bekræftet, at en prøve ikke er blevet byttet. Hvis en prøve blev byttet, vil en anden ukendt person matche dig på søskendeplan, fordi det ville være dem, der havde dit søskendekit. Det er ekstremt sjældent, men det er sket.
Hvis de to søskende slet ikke er biologisk beslægtede, må vi overveje, at den ene eller begge kan være blevet adopteret, men hvis søskende matcher, men forudsiges som halvsøskende, vikler panikkens kolde fingre sig om dit hjerte, fordi konsekvenserne er umiddelbart indlysende.
Din fulde søskende er måske ikke din fulde søskende. Men hvordan kan du vide det? Med sikkerhed? Især når minutterne synes at være en evighed, og dine tanker er fastnaglet til at finde svaret.
Denne artikel fokuserer på to værktøjer til at løse spørgsmålet om halvt versus fuldt søskendeforhold, plus en tredje sikkerhedsforanstaltning.
Halvsøskende versus stedsøskende
Til afklaring er en halvsøskende en søskende, som du kun deler én forælder med, mens en stedsøskende er din stedforælders barn fra et forhold med en anden end din forælder. Din stedforælder er gift med din forælder, men er ikke din forælder. Du er ikke genetisk beslægtet med dine stedsøskende, medmindre din forælder er beslægtet med din stedforælder.
Forældretest
Idealt ville to personer, der gerne vil vide, om de er fulde eller halve søskende, have begge forældre, eller begge “formodede” forældre at sammenligne deres resultater med. Livet er imidlertid sjældent ideelt, og forældrene er ikke altid tilgængelige. For ikke at nævne, at forældre i en situation, hvor der var tvivl, måske ville være tilbageholdende med at teste.
Dertil kommer, at du kan vælge IKKE at få dine forældre til at teste, hvis din test med din søskende sår tvivl om de biologiske forbindelser i din familie. Tænk dig godt og grundigt om, før du afslører familiehemmeligheder, der kan ødelægge mennesker og potentielt ødelægge eksisterende relationer. Denne artikel handler imidlertid om videnskaben om at bekræfte fuld- eller halvsøskende og ikke om etikken i forbindelse med, hvad man skal gøre med disse oplysninger. Lad din samvittighed være din guide, for der er ingen “fortryd”-knap.
Slægter er ikke perfekte
Den gode nyhed er, at autosomale DNA-tests giver os mulighed for at skelne fulde fra halvsøskende ved at sammenligne søskende med hinanden, uden at forældrene er involveret.
Hvor vi tager denne diskussion, skal jeg gøre det helt klart, at vi IKKE taler om at bruge disse værktøjer til at forsøge at skelne et forhold mellem to mere fjerntliggende ukendte personer. Dette er kun for folk, der ved, eller tror de ved eller mistænker sig selv for at være enten hel- eller halvsøskende.
Hvorfor?
Da intervallerne for mængden af DNA, der findes hos folk, der deler nære familierelationer, varierer og kan overlappe hinanden. Med andre ord kan det forventes, at forskellige grader af slægtskab kan forventes at dele de samme mængder DNA. Desuden er der, bortset fra forældre, som du deler præcis 50 % af dit autosomale DNA med (bortset fra mænd, der ikke deler deres fars X-kromosom), ikke nogen fast mængde DNA, som du deler med nogen slægtninge. Det varierer og nogle gange ret dramatisk.
De første par linjer af dette relationsdiagram, fra artiklen Concepts – Relationship Predictions fra 2016, viser både første- og andengradsrelationer (kolonnen længst til højre).
Sibling shared cM chart 2016.png
Du kan se, at førstegradsrelationer kan være forældre/barn eller fulde søskende. Andengradsrelationer kan være halvsøskende, bedsteforældre, tante/onkel eller niece/nevø.
Denne artikel i dag handler ikke om, hvordan man opdager en ukendt relation til en person, men hvordan man KUN kan afgøre, om to personer er halv- eller helsøskende til hinanden. Med andre ord forsøger vi kun at skelne mellem række to og tre, ovenfor.
Da flere data blev indsendt til Blaine Bettinger’s Shared cM Project, ændrede intervallerne sig, efterhånden som vi fortsatte med at lære. Blaines 2017-resultater blev kombineret i et nyttigt visuelt værktøj på DNAPainter, der viser forskellige relationer.
Bemærk, at i 2017-versionen af Shared cM Project overlapper den høje ende af det halve søskendeinterval på 2312 med den lave ende af det fulde søskendeinterval på 2209 – og det er før vi overvejer, at de involverede personer måske faktisk er statistiske outliers. Udestående tal er ifølge selve definitionen sjældne, men de forekommer. Jeg har set dem, men ikke ofte. Blaine har skrevet om outliers her og her.
Fuld- eller halvsøskende?
Så, hvordan kan vi genetisk set se forskel på fuld- og halvsøskende?
Der er to dele i denne ligning, plus en valgfri tredje sikkerhedsforanstaltning:
- Total antal fælles cM (centiMorgans)
- Fuldt identiske regioner (FIR) versus halvt identiske regioner (HIR)
Man kan som regel få en god idé alene ud fra den første del af ligningen, men hvis der er spørgsmål, foretrækker jeg at downloade resultaterne til GedMatch, så jeg kan bekræfte dem også ved hjælp af den anden del af ligningen.
Svaret på dette spørgsmål er IKKE noget, du ønsker at tage fejl af.
Total antal delte cM
Hvert barn arver halvdelen af hver forælders DNA, men ikke den samme halvdel. Derfor vil fulde søskende dele ca. 50 % af det samme DNA, og halve søskende vil dele ca. 25 %, når de sammenlignes med hinanden.
Du kan se forskellene på disse diagrammer, hvor procenter er omregnet til cM (centiMorgans), og på det kombinerede 2017-diagram her.
Jeg har opsummeret fulde og halve søskendes delte cM’er af DNA fra 2017-diagrammet, nedenfor.
| Sammenhæng | Gennemsnitlig delt cM | Rækkevidde af delt cM |
| Halvsøskende | 1,783 | 1.317 – 2.312 |
| Fuldstændige søskende | 2.629 | 2.209 – 3,394 |
Fuldt identiske og halvt identiske regioner
En del af det DNA, som fulde søskende arver, vil være det nøjagtigt samme DNA fra mor og far, hvilket betyder, at søskende vil matche på samme sted på deres DNA på både mors DNA-streng og fars DNA-streng. Disse dele kaldes Fully Identical Regions eller FIR.
Halvsøskende vil ikke matche hinanden fuldt ud, bortset fra meget små stykker, hvor nukleotiderne tilfældigvis er ens (identiske ved et tilfælde), og det vil kun være for meget korte segmenter.
Halvsøskende vil matche hinanden, men kun på den ene forældres side, hvilket kaldes Half Identical Regions eller HIR.
Grundlæggende forventer vi, at omkring 25 % af fuldsøskendes DNA er fuldt identisk, hvilket betyder, at omkring halvdelen af deres fælles DNA er arvet identisk fra begge forældre.
Forståelse af begrebet halvt identisk versus fuldt identisk
For at hjælpe med at forstå dette begreb har enhver person to DNA-strenge, en fra hver forælder. Tænk på to sider af en gade, men med de samme adresser på begge sider. Et segment kan “bo” fra 100-150 Main Street, øh, jeg mener kromosom 1 – men du kan ikke bare ud fra adressen se, om det er på mors eller fars side af gaden.
Men når du matcher andre mennesker, vil du være i stand til at skelne, hvilken side der er hvilken, baseret på familiemedlemmer fra den linje, og hvem du matcher i fællesskab med din søskende. Dette er et eksempel på, hvorfor det er så vigtigt at få tætte familiemedlemmer til at teste.
Et enkelt segment på en af de to strenge, der sammenlignes mellem mellem fulde søskende, kan:
- Kunne slet ikke matche, hvilket betyder, at søskende har arvet forskelligt DNA fra begge forældre på dette sted
- Match på den ene streng, men ikke på den anden, hvilket betyder, at søskende har arvet det samme DNA fra den ene forælder, men forskelligt DNA fra den anden. (Halv identisk.)
- Match identisk på begge, hvilket betyder, at søskende har arvet præcis det samme DNA på dette sted fra begge forældre. (Fuldt identisk.)
Jeg har lavet dette diagram for at vise dette koncept visuelt, idet det afspejler den tilfældige “hoved- og hale”-kombination af DNA-segmenter ved at sammenligne 4 sæt fulde søskende med hinanden.
Dette diagram illustrerer begrebet matchning, hvor søskende deler:
- Ingen DNA på dette segment (rød pil for barn 1 og 2, for eksempel)
- Halv identiske regioner (HIR), hvor søskende deler DNA fra den ene forælder ELLER den anden (grøn pil for barn 1 og 2, for eksempel, hvor søskende deler brun fra mor)
- Fuldt identiske regioner (FIR), hvor de deler det samme segment fra BÅDE forældrene, så deres DNA passer nøjagtigt på begge strenge (regioner med sort boks)
Hvis en region ikke er enten halvt eller fuldt identisk, betyder det, at søskende slet ikke passer på det stykke DNA. Det kan forventes i ca. 50 % af tilfældene for fulde søskende og 75 % af tilfældene for halve søskende. Det er ikke noget problem, medmindre søskende slet ikke passer sammen, og det er naturligvis noget helt andet.
Lad os se på, hvordan de forskellige leverandører behandler halve versus fulde søskende, og hvilke værktøjer vi har til at afgøre, hvem der er hvem.
Ancestry
Ancestry forudsiger et slægtskabsinterval og oplyser mængden af fælles DNA, men tilbyder ingen værktøjer til, at kunderne kan skelne mellem halve versus fulde søskende. Ancestry har ingen kromosombrowser, der gør det lettere at se DNA-matches, men delte matches kan nogle gange være nyttige, især hvis andre nære familiemedlemmer har testet.
Opdatering 4-4-2019 – Jeg blev kontaktet af en kollega, der arbejder for et Ancestry-firma, som gav mig disse oplysninger: Ancestry bruger “Close Family” til at betegne avuncular, bedsteforældre/barnebarn og halvsøskende relationer. Hvis du ser “Immediate Family “er forholdet en fuld søskende.
Kunderne kan ikke selv se resultaterne, men ifølge min kollega bruger Ancestry FIR’er og HIR’er bag kulisserne til at foretage denne udpegning. Ancestry Matching White Paper er her og stammer fra 2016.
Hvis Ancestry ændrer deres nuværende mærkning i fremtiden, er dette måske ikke længere helt korrekt. Forhåbentlig vil en ny mærkning give mere klarhed. Den gode nyhed er, at du selv kan verificere på GedMatch.
En stor tak til min kollega!
MyHeritage
MyHeritage giver estimerede relationer, en kromosombrowser og mængden af delt DNA sammen med triangulering, men ikke noget specifikt værktøj til at bestemme, om en anden tester er en hel- eller halvsøskende. Et fingerpeg kan være, hvis en af søskende har en bevist andenfætter eller tættere match, som ikke findes for den anden søskende, hvilket betyder, at søskende og andenfætteren (eller tættere) ikke alle matcher med hinanden.
Family Tree DNA
På Family Tree DNA kan du se mængden af delt DNA. De også de de forudsiger et slægtskabsområde, omfatter en kromosombrowser, i fælles matchning og familiefasering, også kaldet bucketing, som sorterer dine matches i moder- og fædrene side. De tilbyder yderligere Y DNA-test, som kan være yderst nyttig for mænd.
Hvis de to pågældende søskende er mænd, vil en Y DNA-test kaste lys over spørgsmålet om, hvorvidt de deler samme far eller ej (medmindre de to fædre er halvbrødre eller på anden måde er nært beslægtede i den direkte faderlige linje).
FamilyTreeDNA tilbyder avancerede matchningsværktøjer, der gør det lettere at kombinere matchning mellem Y- og autosomal DNA.
FamilyTreeDNA’s Family Finder-værktøj til moder/faderlig bucketing er nyttigt, fordi fulde søskende bør tildeles “begge” forældre, vist med lilla, og ikke kun den ene forælder, forudsat at eventuelle kusiner på tredje led eller tættere på har testet på begge sider, eller i det mindste på den pågældende side.
Som du kan se på testen ovenfor, matcher testeren sin søster på et niveau, der enten kunne være et højt halvsøskende-match eller et lavt fuldsøskende-match. I dette tilfælde er det en fuld søskende, ikke kun fordi begge forældre testede, og hun matchede, men fordi hun allerede, før hendes forældre testede, blev spandt til begge sider baseret på fætre og kusiner, der havde testet på både moder- og fadersiden af familien.
GedMatch
GedMatch, et upload-site, viser også mængden af delt DNA. Vælg One-to-One matching og “Graph and Position”-indstillingen og lad resten af indstillingerne være standard.
GedMatch giver ikke som sådan forudsagte slægtskabsintervaller, men estimerer i stedet antallet af generationer til den seneste fælles forfader – i dette tilfælde forældrene.
Men GedMatch tilbyder dog en vigtig funktion gennem deres kromosombrowser, der viser fuldt identiske regioner.
For at illustrere det viser jeg først to kits nedenfor, som vides at være fulde søskende.
De grønne områder er FIR eller Fully Identical Regions, som er nemme at få øje på på grund af den klare grønne farve. Gult indikerer halvt identiske matchende regioner og rødt betyder, at der ikke er noget match.
Bemærk venligst, at denne legende varierer en smule mellem legacy GedMatch og GedMatch Genesis, men gul, grøn, lilla og rød forbliver heldigvis de samme. Den blå base angiver en hel region, der matcher, mens den grå angiver en hel region, der ikke anses for at matche.
Fuldt identiske grønne regioner (FIR) ovenfor er lette at skelne i forhold til halvsøskende, der kun deler halvt identiske regioner (HIR).
Det andet eksempel nedenfor viser to halvsøskende, der deler én forælder.
Som du kan se, er der grønne striber, hvor de nukleotider, som begge forældre har bidraget med til de respektive børn, tilfældigvis er de samme over en meget kort afstand på hvert kromosom. Sammenlignet med det fulde søskendediagram ser det grønne meget anderledes ud.
De små grønne segmenter for halvsøskende er fuldt ud identiske ved tilfældighed eller ved population, men ikke identiske ved afstamning, hvilket ville betyde, at segmenterne er identiske, fordi individerne deler begge forældre. Disse to personer deler ikke begge forældre.
De fuldt identiske regioner for fulde søskende er meget mere udtalte, ud over at fulde søskende generelt deler mere samlet DNA.
GedMatch er det nemmeste og mest nyttige websted at arbejde med til at bestemme halv- versus fulde søskende ved at sammenligne HIR/FIR. Jeg har skrevet instruktioner til at downloade dit DNA fra hver af testleverandørerne på nedenstående links:
- Ancestry
- MyHeritage
- 23andMe
- FamilyTreeDNA
Tvillinger
Fraterlige tvillinger er de samme som almindelige søskende. De deler det samme rum i 9 måneder, men er genetisk set søskende. Enæggede tvillinger er derimod næsten umulige at adskille genetisk, og kan for alt i verden ikke skelnes i denne type test.
Her er samme skema for enæggede tvillinger.
23andMe
23andMe giver også skøn over slægtskabet sammen med mængden af delt DNA, en kromosombrowser, der omfatter triangulering (selv om de ikke kalder det det det) og et værktøj til at identificere fuldt versus halvt identiske regioner. 23andMe understøtter ikke træer, som er et vigtigt værktøj for slægtsforskere.
Det er desværre sådan, at 23andMe er blevet det “sidste” firma, som folk bruger til slægtsforskning. De fleste af deres testere synes at søge helbredsoplysninger i dag.
Hvis du tilfældigvis allerede har testet hos 23andMe med dine søskende, er det fantastisk, for du kan bruge disse værktøjer. Hvis du ikke har testet hos 23andMe, skal du blot uploade dine resultater fra en hvilken som helst leverandør til GedMatch.
På 23andMe skal du under fanerne Ancestry og derefter DNA Relatives klikke på din søskendes match for at få vist genetiske oplysninger, forudsat at I begge har valgt at matche. Hvis du ikke matcher din søskende, skal du være sikker på, at I BEGGE har valgt at matche fuldstændigt. Jeg kan ikke fortælle dig, hvor mange panikramte søskende jeg har coachet, som ikke begge har tilmeldt sig matchning. Hvis du har problemer, skal du ikke gå i panik. Du skal blot downloade begge personers filer til GedMatch for at få en nemmere sammenligning. Du kan finde 23andMe downloadinstruktioner her.
Rul nedad, så kan du se mulighederne for både halvt og helt identiske segmenter på dine kromosomer sammenlignet med din match. Ovenfor matcher mit barn mig helt på halvt identiske regioner. Det giver selvfølgelig god mening, fordi min far og mit barns far ikke er den samme person og ikke er beslægtede.
Omvendt er dette næste match min enæggede tvilling, som jeg matcher fuldstændig identisk på alle segmenter.
Bekendelse – jeg har ikke en enægget tvilling. Dette er faktisk min V3-test sammenlignet med min V4-test, men disse to tests er i det væsentlige identiske tvillingetests.
Ualmindelige omstændigheder
Kombinationen af disse to værktøjer, DNA-matching og halvt versus fuldt identiske regioner, giver generelt et relativt entydigt svar på, om to personer er halv- eller helsøskende. Bemærk ordene generelt og relativt.
Der er omstændigheder, der ikke er så entydige, f.eks. når faderen til det andet barn er en bror eller en anden nær slægtning til det første barns far – forudsat at begge børn har den samme mor. Disse personer kaldes nogle gange trekvartssøskende eller niblings.
I andre situationer er forældrene beslægtede, nogle gange tæt beslægtede, hvilket komplicerer genetikken.
Disse tilfælde har tendens til at være ret rodet og bør opklares med hjælp fra en professionel. Jeg anbefaler www.dnaadoption.com (gratis specialister i søgning efter ukendte forældre) eller Legacy Tree Genealogists (professionelle slægtsforskere.)
Den sidste sikkerhedsgaranti – Just in Case
En tredje kontrol, hvis der fortsat skulle være tvivl om fulde versus halvsøskende, ville være at finde en slægtning, der er en anden kusine eller nærmere på den formodede mors side og en på den formodede fars side, og sammenligne autosomale resultater fra begge slægtninge med begge søskende.
Der har aldrig været et dokumenteret tilfælde, hvor anden kusine eller nærmere ikke har matchet hinanden. Jeg er uklar med hensyn til anden kusiner once removed eller halv anden kusiner, men omkring 10% af tredje kusiner matcher ikke. Indtil nu har andenfætre (eller nærmere), der ikke matchede, ikke matchet, fordi de ikke rigtig var biologiske andenfætre.
Hvis de to børn er fulde søskende, hvilket betyder biologiske børn af begge de formodede forældre, vil begge søskende matche andenfætteren eller nærmere på moderens side OG også andenfætteren eller nærmere på faderens side. Hvis de ikke er fulde søskende, vil den ene kun matche på den anden kusine på den fælles forældres side.
Du kan se i eksemplet nedenfor, at barn 1 og barn 2, fulde søskende, matcher både Hezekiah (grøn), en anden kusine fra faderens side, samt Susan (pink), en anden kusine fra moderens side.
Hvis et af de to børn kun matcher den ene kusine, og ikke den anden, så er den person, der ikke matcher f.eks. kusinen fra faderens side, ikke i familie med faderen – dog ville jeg alt efter afstanden i relationen søge en ekstra kusine til test gennem et andet barn – for en sikkerheds skyld.
Du kan se i eksemplet nedenfor, at barn 2 matcher både Hezekiah (grøn) og Susan (pink), men barn 1 matcher kun Susan (pink), fra moderens side, hvilket betyder, at barn 1 ikke nedstammer fra John, og derfor ikke er barn af den formodede far (grøn). 
Hvis ingen af børnene matcher Hezekiah, er det en anden historie. Du skal overveje muligheden for et af følgende:
- Ingen af børnene er den formodede faders barn og kan potentielt være avlet af forskellige mænd
- Et brud er sket i den genetiske linje et eller andet sted mellem Johannes og Hizkija eller mellem Johannes og den formodede far.
Med andre ord er den eneste måde, hvorpå denne sikkerhedskontrol fungerer som en endelig kontrol, hvis mindst ET af børnene matcher begge formodede forældres linjer med en anden fætter eller tættere på.
Og ja, disse typer “biologiske linjebrud” forekommer og meget hyppigere end først antaget.
I sidste ende
Du har måske ikke brug for denne sikkerhedskontrol, når den første og anden metode, hver for sig eller sammen, er relativt overbevisende. Nogle gange inddrager disse beslutninger om halv- eller helsøskende ikke-genetiske situationsbestemte oplysninger, men vær forsigtig med at besmitte dine videnskabelige oplysninger med konfirmationsbias – dvs. utilsigtet skævvridning af oplysningerne for at opnå det resultat, som du måske desperat ønsker.
Når jeg arbejder med et spørgsmål, der er så følelsesmæssigt belastet som at forsøge at afgøre, om folk er halv- eller helsøskende, vil jeg have enhver ekstra kontrol og sikkerhedsforanstaltning til rådighed – og det vil du også gøre. Jeg bruger alle de redskaber, jeg har til rådighed, så jeg ikke utilsigtet drager den forkerte konklusion.
Jeg vil være sikker på, at jeg har kigget under alle mulige sten efter beviser. Jeg forsøger at modbevise lige så meget som jeg forsøger at bevise. Spørgsmålet om fuldt versus halvt søskendeforhold er et af de mest almindelige emner i de Quick Consults, som jeg tilbyder. Selv når folk tror, at de kender svaret, er det ikke ualmindeligt at bede en ekspert om at tage et kig for at bekræfte det. Det er et meget følelsesladet emne, og nogle gange er vi bare for tæt på emnet til at være rationelle og objektive.
Uanset det genetiske resultat håber jeg, at du vil huske, at dine søskende er dine søskende, dine forældre er dine forældre (genetiske eller ej), og kærlighed er kærlighed – uanset biologi. Vær venlig ikke at miste det medfølende, menneskelige aspekt af slægtsforskning i jagtens iver.
Oplysning
Jeg modtager et lille bidrag, når du klikker på nogle (men ikke alle) af de links til leverandører i mine artikler. Dette øger IKKE den pris, du betaler, men hjælper mig med at holde lyset tændt og denne informationsblog gratis for alle. Klik venligst på linkene i artiklerne eller til leverandørerne nedenfor, hvis du køber produkter eller DNA-test.
Tak så meget.
DNA-køb og gratis overførsler
- Family Tree DNA
- MyHeritage DNA only
- MyHeritage DNA plus Health
- MyHeritage GRATIS opload af DNA-fil
- AncestryDNA
- 23andMe Ancestry
- 23andMe Ancestry Plus Sundhed
- LivingDNA
Genealogitjenester
- MyHeritage GRATIS Tree Builder
- MyHeritage Abonnement med gratis prøveperiode
Genealogiundersøgelser
- Legacy Tree Genealoger til slægtsforskning