Hvordan diagnosticeres hæmofili?
Din læge vil foretage en fysisk undersøgelse for at udelukke andre sygdomme. Hvis du har symptomer på hæmofili, vil lægen spørge om din families sygehistorie, da denne lidelse har tendens til at være familiær. Hos børn med svær hæmofili stilles diagnosen normalt i barndommen. Dette kan ske på tidspunktet for omskæring, eller når det lille barn begynder at gå og udvikler overdreven blødning eller blå mærker ved mindre traumer.
Blodprøver udføres derefter for at bestemme, hvor meget faktor VIII eller faktor IX der er til stede. Disse prøver vil vise, hvilken type hæmofili du har, og om den er mild, moderat eller alvorlig, afhængigt af niveauet af koagulationsfaktor i blodet:
- Personer, der har 5-30 % af den normale mængde koagulationsfaktorer i deres blod, har mild hæmofili.
- Personer med 1-5 % af det normale niveau af koagulationsfaktorer har moderat hæmofili.
- Personer med mindre end 1 % af de normale koagulationsfaktorer har svær hæmofili.
Din læge kan anmode om, at andre familiemedlemmer får taget en faktor VIII-værdi for at afgøre, om de er ramt. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt med genetisk testning.
enews
Cleveland Clinic er et nonprofit akademisk medicinsk center. Annoncering på vores websted er med til at støtte vores mission. Vi støtter ikke produkter eller tjenester fra andre end Cleveland Clinic-produkter eller -tjenester. Politik