Mefoxitin – Generelle oplysninger
Mefoxitin er et halvsyntetisk, bredspektret cepha-antibiotikum til intravenøs administration. Det er afledt af cephamycin C, som produceres af Streptomyces lactamdurans.
Farmakologi for mefoxitin
Mefoxitin er et cephamycin-antibiotikum, der ofte er grupperet med andengenerationscefalosporinerne. Det er aktivt mod et bredt spektrum af gramnegative bakterier, herunder anaerobe bakterier. Methoxygruppen i 7a-stillingen giver cefoxitin en høj grad af stabilitet i tilstedeværelsen af beta-lactamaser, både penicillinaser og cefalosporinaser, hos gramnegative bakterier.
Mefoxitin til patienter
Patienter bør rådgives om, at antibakterielle lægemidler, herunder MEFOXIN, kun bør anvendes til behandling af bakterielle infektioner. De behandler ikke virale infektioner (f.eks. forkølelse). Når MEFOXIN ordineres til behandling af en bakteriel infektion, skal patienterne informeres om, at selv om det er almindeligt at føle sig bedre tidligt i behandlingsforløbet, skal medicinen tages nøjagtigt som anvist. At springe doser over eller ikke gennemføre hele behandlingsforløbet kan (1) mindske effektiviteten af den umiddelbare behandling og (2) øge sandsynligheden for, at bakterier udvikler resistens og ikke kan behandles med MEFOXIN eller andre antibakterielle lægemidler i fremtiden.
Mefoxitin Interaktioner
Der er rapporteret om øget nefrotoksicitet efter samtidig indgift af cefalosporiner og aminoglykosidantibiotika.
Interaktioner mellem lægemiddel og laboratorietest
Som med cefalothin kan høje koncentrationer af cefoxitin (>100 mikrogram/mL) interferere med måling af serum- og urinkreatininniveauer ved Jaffé-reaktionen og give falske stigninger af beskedent omfang i de rapporterede kreatininniveauer. Serumprøver fra patienter behandlet med cefoxitin bør ikke analyseres for kreatinin, hvis de er udtaget inden for 2 timer efter lægemiddeladministration.
Høje koncentrationer af cefoxitin i urinen kan interferere med måling af 17-hydroxy-corticosteroider i urinen ved Porter-Silber-reaktionen og give falske stigninger af beskeden grad i de rapporterede niveauer.
En falsk-positiv reaktion for glukose i urinen kan forekomme. Dette er blevet observeret med CLINITEST† reagenstabletter.
† Registreret varemærke af Ames Company, Division of Miles Laboratories, Inc.
Mefoxitin Kontraindikationer
MEFOXIN er kontraindiceret hos patienter, der har vist overfølsomhed over for cefoxitin og cefalosporin-gruppen af antibiotika.
Til yderligere oplysninger om Mefoxitin
Mefoxitin Indikation: Til behandling af alvorlige infektioner forårsaget af modtagelige stammer af mikroorganismer.
Virkningsmekanisme: Den bakteriedræbende virkning af cefoxitin skyldes hæmning af cellevægssyntesen.
Medicinsk interaktion: Amikacin Øget risiko for nefrotoksicitet
Gentamicin Øget risiko for nefrotoksicitet
Kanamycin Øget risiko for nefrotoksicitet
Neomycin Øget risiko for nefrotoksicitet
Netilmicin Øget risiko for nefrotoksicitet
Streptomycin Øget risiko for nefrotoksicitet
Tobramycin Øget risiko for nefrotoksicitet
Anisindion Cefalosporinet øger den antikoagulerende virkning
Dicumarol Cefalosporinet øger den antikoagulerende virkning
Acenocoumarol Cefalosporinet øger den antikoagulerende virkning
Warfarin Cefalosporinet øger den antikoagulerende virkning
Probenecid Probenecid øger antibiotikaets niveau
Fødevareinteraktioner: Ikke tilgængelig
Generisk navn: Cefoxitin
Synonymer: Cefoxitin Ikke tilgængelig
Lægemiddelkategori: Cefoxitoxin: Ikke tilgængeligt
Lægemiddelkategori: Ikke tilgængeligt: Antibakterielle midler; Cephalosporiner
Medicintype: Antibakterielle midler; Cephalosporiner
Medicintype: Small Molecule; Godkendt
Andre varemærkenavne, der indeholder Cefoxitin: Mefoxin; Mefoxitin;
Absorption: Ikke tilgængelig
Toksicitet (overdosis):: Ikke tilgængelig
Toksicitet (overdosis): Den akutte intravenøse LD50 hos den voksne hunmus og kanin var henholdsvis ca. 8,0 g/kg og større end 1,0 g/kg. Den akutte intraperitoneale LD50 hos den voksne rotte var større end 10,0 g/kg.
Proteinbinding: Ikke tilgængelig
Biotransformation: Minimal (ca. 85 % af cefoxitin udskilles uændret af nyrerne i løbet af en 6 timers periode).
Halvdelivstid: Halveringstiden efter en intravenøs dosis er 41 til 59 minutter.
Doseringsformer af mefoxitin: Pulver, til opløsning Intramuskulært
Pulver, til opløsning Intravenøst
Kemisk IUPAC-navn: (6R,7S)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-methoxy-8-oxo-7–5-thia-1-azabicyclooct-2-ene-2-carboxylsyre
Kemisk formel: (6R,7S) C16H17N3O7S2
Cefoxitin på Wikipedia: https://en.wikipedia.org/wiki/Cefoxitin
Organismer, der berøres: Enteriske bakterier og andre eubakterier