Melanomvæksthastighed objektivt målt i sekventielle biopsier

Kilde/oplysning

Publiceret af:

Kilde:

Kilde:

Lin M J. J Am Acad Dermatol. 2014;71:691-697

ADD TOPIC TO EMAIL ALERTS

Modtag en e-mail, når nye artikler er publiceret på

Angiv venligst din e-mailadresse for at modtage en e-mail, når nye artikler er publiceret på .

Det er lykkedes dig at tilføje til dine advarsler. Du vil modtage en e-mail, når der offentliggøres nyt indhold.
Klik her for at administrere e-mailadvarsler

Det er lykkedes dig at tilføje til dine advarsler. Du vil modtage en e-mail, når nyt indhold offentliggøres.
Klik her for at administrere e-mailadvarsler
Tilbage til Healio

Vi kunne ikke behandle din anmodning. Prøv venligst igen senere. Hvis du fortsat har dette problem, bedes du kontakte [email protected].
Back to Healio

Forskere var i stand til at opnå et objektivt mål for melanomvæksthastighed ved at gennemgå sekventielle biopsiprøver fra oprindelige fejldiagnoser i modsætning til at stole på subjektiv patientens tilbagekaldelse. Hurtigere vækstrater var forbundet med øget tumortykkelse, høj mitosehastighed, symptomer, forhøjning og amelanose, hvilket falder sammen med tidligere forskning.

I den retrospektive gennemgang beregnede forskerne vækstrater ved at måle stigningshastigheden i melanomtykkelse mellem to sekventielle partielle biopsiprøver over tid i 51 melanomtilfælde.

Kohorte blev opdelt i to grupper (1) melanomer, hvor den første biopsi blev udtaget, mens den var i in situ-fasen, og (2) melanomer, hvor den første biopsi blev udtaget, mens melanomet blev betragtet som en invasiv tumor, ifølge undersøgelsen.

Den mediane forsinkelse mellem de to biopsiprøver var 27 måneder.

I melanomer, hvor den første biopsi blev taget in situ, var den mediane vækstrate 0,02 mm/måned for tynde tumorer og 0,06 mm/måned for tumorer af mellemstærk tykkelse og 0,15 mm/måned for tykke tumorer.

I melanomer, der blev betragtet som invasive ved den første biopsi, var den mediane vækstrate 0,01 mm/måned for tynde tumorer, 0,09 mm/måned for tumorer af intermediær tykkelse og 0,35 mm/måned for tykke tumorer.

I gruppen med invasive tumorer var der en median ROG på 0.05 mm/måned fundet i overfladiske spredte melanomer, 0,06 mm/måned for lentigo maligna melanomer, 0,21 mm/måned for akrale lentiginøse melanomer og 0,51 mm/måned for desmoplastiske melanomer.

Amelanotiske tumorer voksede seks gange hurtigere end pigmenterede tumorer i den invasive tumorgruppe.

Forskerne fandt, at en hurtigere vækstrate faldt sammen med en højere mitotisk rate. Desuden var symptomatiske tumorer også mere tilbøjelige til at have hurtigere vækst.

Forskerne foretrak vækstrate fra tumorer, der var invasive ved første biopsi, som et mere pålideligt mål for vækst sammenlignet med vækstrate i tumorer, der var in situ, da varigheden af in situ-fasen er usikker, ifølge undersøgelsen.

Oplysning: Forskerne rapporterede ingen finansielle oplysninger.