Der findes tre typer af PRCA:
Erhvervet Pure Red Cell Aplasia: Dette er en meget sjælden tilstand, som normalt rammer voksne. Den er karakteriseret ved et fravær af forstadier til røde blodlegemer (reticulocytter) i marven og et lavt antal røde blodlegemer. Mængden af hvide blodlegemer og blodplader forbliver normal.
Transient eller akut selvbegrænsende PRCA: Dette er den mest almindelige form for PRCA. Den er identisk med erhvervet PRCA, bortset fra at den på et tidspunkt blot forsvinder. Transient PRCA udløses normalt af en virus eller et lægemiddel. I de fleste tilfælde vil PRCA forsvinde, når virussen forsvinder, eller de ansvarlige lægemidler fjernes. Dette er farligst for patienter, der allerede har en kronisk hæmolytisk anæmi. Patienter med en ellers normalt fungerende knoglemarv kan endda komme sig uden at have vidst, at de havde det.
Arvelig eller medfødt ren rødcelleaplasi (Diamond-Blackfan-anæmi): Diamond-Blackfan-anæmi er en genetisk tilstand, der normalt diagnosticeres i løbet af de første to leveår. Omkring halvdelen af patienterne har også fysiske misdannelser eller mental retardering. Der er kun rapporteret om flere hundrede tilfælde på verdensplan. Sygdommens sværhedsgrad varierer fra patient til patient.
Sammenhæng med sygdomme med knoglemarvsfejl:
Den største forskel mellem PRCA og aplastisk anæmi er, at ved PRCA er det kun den røde blodcellelinje, der er påvirket, mens de hvide blodlegemer og blodpladerne forbliver på et normalt niveau. Ved aplastisk anæmi er alle tre blodcelletyper typisk påvirket.