10 Krankheiten, die sich falsch anhören, aber tatsächlich echt sind

Werwolf-Syndrom (auch Hypertrichose oder Ambras-Syndrom genannt)

Personen, die an der seltenen Hautkrankheit Werwolf-Syndrom leiden, haben einige Merkmale, die denen der Fabelwesen ähneln, nach denen die Krankheit benannt ist. Nach Angaben des Genetic and Rare Diseases Information Center gehören zu den Symptomen des Ambras-Syndroms, wie die Krankheit auch genannt wird, übermäßiger Haarwuchs am ganzen Körper, außer an den Handflächen und Fußsohlen. Dazu gehört auch feines Haar im Gesicht und an den Ohren.

Die Krankheit kann auch zu einem dreieckigen Gesicht, einer Knollennase und fehlenden Zähnen führen. Das Ambras-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit und wird dominant vererbt, d.h. wenn ein Kind einen Elternteil mit diesem Syndrom hat, kann das Kind es auch erben.

Gesichtsblindheit (auch Prosopagnosie genannt)

Das Wort „Prosopagnosie“ kommt von den griechischen Wörtern „prósopo“, was „Gesicht“ bedeutet, und „agnōsia“, was „Unwissenheit“ bedeutet. Viele von uns vergessen leicht Namen, aber Menschen mit Gesichtsblindheit haben Schwierigkeiten, selbst bekannte Gesichter zu erkennen oder Menschen voneinander zu unterscheiden. Es gibt verschiedene Ausprägungen dieser Krankheit, und Menschen mit einer schweren Form können möglicherweise nicht zwischen einem Gesicht und einem anderen Objekt unterscheiden oder ihr eigenes Gesicht nicht erkennen.

Gesichtsblindheit ist nicht mit allgemeiner Vergesslichkeit oder Gedächtnisverlust verbunden. Sie kann nach Angaben des NINDS als Folge einer Hirnverletzung, einer neurodegenerativen Erkrankung oder eines Schlaganfalls auftreten. Es gibt auch Fälle von angeborener Prosopagnosie, was bedeutet, dass Menschen mit dieser Störung geboren werden können.

Sleeping Beauty Syndrom (auch Kleine-Levin-Syndrom genannt)

Wie die lange unbewusste Prinzessin erleben Menschen mit der neurologischen Erkrankung, die als Dornröschen-Syndrom bezeichnet wird, Perioden mit übermäßigem Schlaf. Nach Angaben des National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) können diese Episoden bis zu 20 Stunden am Tag dauern, und die Anfälle können sich über Tage oder sogar Wochen hinziehen. Diese Episoden langen Schlafs können von grippeähnlichen Symptomen begleitet sein, und wenn sie wach sind, können Menschen mit diesem Syndrom verschiedene merkwürdige Verhaltensweisen an den Tag legen, wie z. B. übermäßiges Essen, Halluzinationen oder kindisches Verhalten.

Im Gegensatz zu der Prinzessin, die der Name beschwört, sind nach Angaben des NINDS 70 Prozent der Menschen mit dieser Störung männliche Jugendliche. Zur Behandlung des Kleine-Levin-Syndroms werden stimulierende Medikamente eingesetzt, und die Schübe klingen in der Regel ab, wenn die Betroffenen das Erwachsenenalter erreichen.

Rinderwahnsinn (Bovine Spongiforme Enzephalopathie)

Menschen können sich nicht mit Rinderwahnsinn anstecken; es handelt sich um eine Krankheit, die das Gehirn und das Rückenmark von Kühen befällt. Sie wird „Rinderwahnsinn“ genannt, weil infizierte Kühe gewalttätig oder nervös reagieren können, so die U.S. Food and Drug Administration. Die Krankheit heißt eigentlich bovine spongiforme Enzephalopathie oder BSE. Mitte der 1990er Jahre wurde jedoch eine neue Krankheit entdeckt, die mit dem Rinderwahnsinn verwandt ist, die sogenannte Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJD). Wie der Rinderwahnsinn ist auch die vCJD eine tödliche, degenerative Gehirnkrankheit. Im Gegensatz zu anderen Formen der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, wie z. B. der familiären Form der Krankheit, die durch eine Genmutation verursacht wird und vererbt werden kann, kann die Variante der CJK durch den Verzehr von Lebensmitteln verursacht werden, die mit dem Gewebe des zentralen Nervensystems einer Kuh kontaminiert wurden, die mit BSE infiziert war. Das NINDS stellt fest, dass es keinen direkten Beweis für den Zusammenhang zwischen dem Verzehr von Rindfleisch von BSE-infizierten Rindern und der Entwicklung von vCJD gibt, aber sowohl diese Behörde als auch die Weltgesundheitsorganisation (WHO) sagen, dass es starke Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen BSE und vCJD gibt.

Alien-Hand-Syndrom

Das Alien-Hand-Syndrom (AHS) ist gekennzeichnet durch unwillkürliche Bewegungen einer Gliedmaße, in der Regel der Hand, die zielgerichtet oder funktionell erscheinen. Menschen mit dieser Bewegungsstörung können auch das Gefühl haben, dass die Gliedmaße nicht zu ihrem Körper gehört.

Die Autoren einer Meta-Analyse der Forschung über AHS, die in Tremor and Other Hyperkinetic Movements veröffentlicht wurde, schrieben: „Manchmal wird die Gliedmaße personifiziert: Patienten haben ihren fremden Händen einen Namen gegeben.“ Häufige Ursachen für AHS sind Schlaganfälle, Hirntumore und neurodegenerative Erkrankungen. Die Behandlung kann Botox-Injektionen (die die Muskeln vorübergehend schwächen können), kognitive Verhaltenstherapie und die Ablenkung der betroffenen Hand durch das Halten eines Gegenstands umfassen. Wie in dem Film „Dr. Strangelove“ wurde berichtet, dass Menschen mit diesem Syndrom auf sich selbst einschlagen oder versuchen, sich zu ersticken.

Stone Man’s Disease (auch Fibrodysplasia Ossificans Progressiva genannt)

Stone Man’s Disease ist eine Bindegewebserkrankung, bei der sich Bänder, Sehnen oder Skelettmuskeln im Wesentlichen in Knochen verwandeln. Menschen mit dieser Erkrankung, die eigentlich Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) genannt wird, können sich möglicherweise nicht mehr bewegen und haben Schwierigkeiten beim Essen und Atmen, da ihre Gelenke festsitzen.

Das erste Symptom dieser Erkrankung, das die Betroffenen in der Regel entwickeln, sind unregelmäßige große Zehen, die nach Angaben der Nationalen Organisation für seltene Krankheiten bereits bei der Geburt auftreten können. Mit der Zeit schreitet die FOP fort, meist vom Nacken und den Schultern abwärts, so die U.S. National Library of Medicine. Bei Betroffenen können Muskelverletzungen oder bestimmte Krankheiten Schwellungen und Entzündungen auslösen, die dann dazu führen können, dass sich mehr Gewebe in Knochen verwandelt.

Imposter-Syndrom

Das Imposter-Syndrom ist keine offizielle Diagnose, sondern ein Begriff, der 1978 von den Psychologen Pauline Rose Clance und Suzanne Imes geprägt wurde. In einem Artikel, der in der Zeitschrift Psychotherapy Theory, Research and Practice veröffentlicht wurde, stellten die Forscherinnen dieses Syndrom der Welt vor und beschrieben es als ein Gefühl der Unfähigkeit, das bei sehr erfolgreichen Frauen auftritt.

In der Zwischenzeit hat man erkannt, dass auch Männer an diesem Syndrom leiden können, doch scheint es nach den ursprünglichen Forschungsergebnissen von Clance und Imes häufiger bei Frauen aufzutreten. Menschen mit diesem Syndrom haben das Gefühl, ihren Leistungen nicht gerecht zu werden, und fühlen sich daher in ihrem eigenen Leben als „Hochstapler“. Sie glauben zum Beispiel, dass sie nur durch einen Irrtum oder durch Glück in eine angesehene Schule gekommen sind oder dass ihr beruflicher Erfolg nur darauf zurückzuführen ist, dass andere ihre Fähigkeiten überschätzt haben.

Walking-Corpse-Syndrom (auch Cotard-Wahn oder Cotard-Syndrom genannt)

Diese neuropsychologische Störung wurde erstmals in den 1880er Jahren vom Neurologen Jules Cotard beschrieben. Die Betroffenen glauben, dass sie tot oder seelenlos sind oder dass Teile ihres Körpers (die intakt sind) fehlen, wie z. B. Organe oder Blut.

Eine Untersuchung des Cotard-Syndroms ergab, dass es häufig bei Patienten mit schweren Depressionen auftritt. Kulturelle Überzeugungen, wie z. B. Folklore über Kreaturen, die Organe entnehmen oder Todesfälle auf nicht wahrnehmbare Weise verursachen, können ebenfalls zu dieser seltenen Erkrankung beitragen. In einem 2013 im Iranian Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences veröffentlichten Bericht wird der Fall einer Frau mit postpartalen Depressionen geschildert, die glaubte, dass sie aufgrund eines Angriffs eines persischen Geistes, eines so genannten „Aal“, sterben würde. Menschen mit dieser Störung können so stark an ihren Tod glauben, dass sie sich selbst verhungern lassen.

Fleischfressende Bakterien (auch nekrotisierende Fasziitis genannt)

Fleischfressende Bakterien sind genau das, wonach sie klingen: eine bakterielle Hautinfektion, die das weiche Gewebe, die Faszien, die Muskeln, Blutgefäße, Nerven und Fett umgeben, zerfrisst. Sie schädigt auch das Gewebe in der Nähe der Faszien. Viele verschiedene Bakterien können diese Infektion verursachen, aber Streptokokken der Gruppe A sind die häufigste Ursache. Die Infektion kann sich schnell ausbreiten und tödlich verlaufen, aber wenn sie früh erkannt wird, kann sie mit Antibiotika und chirurgischen Eingriffen behandelt werden.

Nekrotisierende Fasziitis ist selten, vor allem bei gesunden Menschen, so die Centers for Disease Control and Prevention. Um ihr vorzubeugen, sollten Menschen, die eine offene Wunde oder eine Infektion haben, eine gute Wundpflege betreiben und sich von Whirlpools, Schwimmbädern und natürlichen Gewässern (wie Seen, Flüssen und Ozeanen) fernhalten.

Alice-in-Wonderland-Syndrom

Dieses in einem Artikel des Canadian Medical Association Journal (CMAJ) aus dem Jahr 1955 benannte Syndrom wird häufig mit Menschen in Verbindung gebracht, die unter Migräne und Epilepsie leiden. Betroffene können eine verzerrte Sicht oder Wahrnehmung haben, die den Eindruck erweckt, dass Teile ihres Körpers viel größer oder kleiner sind als erwartet, oder dass ein Körperteil größer oder kleiner ist als in Wirklichkeit.

Im CMAJ-Artikel heißt es auch, dass der Name gewählt wurde, weil Carroll unter Migräne litt. Dieses Syndrom kann auch durch eine Virusinfektion oder Drogenkonsum verursacht werden.

Originalartikel auf Live Science.