Viele Menschen erhalten unerwartete Geschwisterübereinstimmungen. Jeden Tag wird in den sozialen Medien so oft von „Überraschungen“ berichtet, dass sie nicht mehr überraschend sind – es sei denn, man gehört zu den direkt Betroffenen und dann ist es sehr persönlich, lebensverändernd und man steht unter Schock. Dann starrt man fassungslos auf den Computerbildschirm.
Umgekehrt betrifft diese Überraschung manchmal Menschen, die wir bereits kennen und lieben und von denen wir glauben, dass sie Vollgeschwister sind – aber autosomale DNA-Tests lassen Zweifel aufkommen.
Wenn Ihre Geschwister überhaupt nicht übereinstimmen, laden Sie Ihre DNA-Dateien herunter und laden Sie sie bei einem anderen Unternehmen hoch, um sie zu überprüfen. Dieser Schritt kann schnell durchgeführt werden.
Manchmal wird der Test bei einem anderen Unternehmen von Grund auf neu durchgeführt, nur um sicher zu sein, dass eine Probe nicht vertauscht wurde. Wenn eine Probe vertauscht wurde, dann wird eine andere unbekannte Person Sie auf der Geschwisterebene abgleichen, weil sie das Kit Ihres Geschwisters hat. Das ist extrem selten, aber es ist schon vorgekommen.
Wenn die beiden Geschwister biologisch überhaupt nicht miteinander verwandt sind, müssen wir in Betracht ziehen, dass einer oder beide adoptiert worden sein könnten, aber wenn die Geschwister zwar übereinstimmen, aber als Halbgeschwister vorhergesagt werden, wickeln sich die kalten Finger der Panik um Ihr Herz, weil die Auswirkungen sofort offensichtlich sind.
Ihr Vollgeschwister könnte nicht Ihr Vollgeschwister sein. Aber wie kann man das feststellen? Ganz sicher? Vor allem, wenn einem die Minuten wie eine Ewigkeit vorkommen und die Gedanken an die Antwort gefesselt sind.
Dieser Artikel konzentriert sich auf zwei Hilfsmittel, um die Frage der Halb- oder Vollgeschwisterschaft zu klären, sowie auf einen dritten Schutz.
Halbgeschwister versus Stiefgeschwister
Zur Klarstellung: Ein Halbgeschwister ist ein Geschwisterteil, mit dem Sie nur einen Elternteil teilen, während ein Stiefgeschwisterteil das Kind Ihres Stiefelternteils aus einer Beziehung mit einem anderen Elternteil ist. Ihr Stiefelternteil heiratet Ihren Elternteil, ist aber nicht Ihr Elternteil. Sie sind nicht genetisch mit Ihren Stiefgeschwistern verwandt, es sei denn, Ihr Elternteil ist mit Ihrem Stiefelternteil verwandt.
Elterntests
In der Regel hätten zwei Personen, die wissen möchten, ob sie Voll- oder Halbgeschwister sind, beide Elternteile oder beide „angenommenen“ Elternteile, mit denen sie ihre Ergebnisse vergleichen könnten. Das Leben ist jedoch selten ideal und Eltern sind nicht immer verfügbar. Ganz zu schweigen davon, dass Eltern in einer Situation, in der Zweifel bestehen, möglicherweise zögern, einen Test durchzuführen.
Außerdem können Sie sich dafür entscheiden, Ihre Eltern NICHT testen zu lassen, wenn Ihr Test mit Ihrem Geschwisterkind Zweifel an den biologischen Verbindungen innerhalb Ihrer Familie aufkommen lässt. Überlegen Sie gut, bevor Sie Familiengeheimnisse preisgeben, die Menschen verletzen und möglicherweise bestehende Beziehungen zerstören könnten. In diesem Artikel geht es jedoch um die wissenschaftliche Bestätigung von Voll- und Halbgeschwistern, nicht um die ethische Frage, was man mit dieser Information anfangen soll. Lassen Sie sich von Ihrem Gewissen leiten, denn es gibt keinen „Rückgängig“-Knopf.
Ranges Aren’t Perfect
Die gute Nachricht ist, dass autosomale DNA-Tests uns die Möglichkeit geben, Voll- von Halbgeschwistern zu unterscheiden, indem wir die Geschwister miteinander vergleichen, ohne dass ein Elternteil involviert ist.
Bevor wir diese Diskussion führen, lassen Sie mich ganz klar sagen, dass wir NICHT davon sprechen, diese Hilfsmittel zu benutzen, um zu versuchen, eine Beziehung zwischen zwei weiter entfernten unbekannten Personen zu erkennen. Dies gilt nur für Menschen, die wissen oder glauben zu wissen oder vermuten, dass sie entweder Voll- oder Halbgeschwister sind.
Warum?
Weil die Bereiche der DNA-Menge, die bei Menschen mit engen familiären Beziehungen gefunden werden, variieren und sich überschneiden können. Mit anderen Worten: Es ist davon auszugehen, dass Menschen mit unterschiedlichen Verwandtschaftsgraden die gleichen Mengen an DNA teilen. Mit Ausnahme der Eltern, mit denen Sie genau 50 % Ihrer autosomalen DNA teilen (außer bei Männern, die das X-Chromosom ihres Vaters nicht teilen), gibt es außerdem keine feste Menge an DNA, die Sie mit irgendeinem Verwandten teilen. Sie variiert und ist manchmal ziemlich dramatisch.
Die ersten Zeilen dieses Beziehungsdiagramms aus dem Artikel Concepts – Relationship Predictions von 2016 zeigen sowohl Beziehungen ersten als auch zweiten Grades (Spalte ganz rechts).
Sie können sehen, dass Beziehungen ersten Grades Eltern/Kinder oder Vollgeschwister sein können. Beziehungen zweiten Grades können Halbgeschwister, Großeltern, Tante/Onkel oder Nichte/Neffe sein.
Im heutigen Artikel geht es nicht darum, wie man eine unbekannte Verwandtschaft mit jemandem feststellt, sondern wie man NUR feststellt, ob zwei Menschen Halb- oder Vollgeschwister zueinander sind. Mit anderen Worten, wir versuchen nur, zwischen den obigen Zeilen zwei und drei zu unterscheiden.
Als mehr Daten an Blaine Bettingers Shared cM Project übermittelt wurden, änderten sich die Bereiche, während wir weiter lernten. Blaines Ergebnisse aus dem Jahr 2017 wurden auf DNAPainter zu einem nützlichen visuellen Tool zusammengefasst, das verschiedene Beziehungen aufzeigt.
Beachten Sie, dass sich in der 2017er Version des Shared cM Project das obere Ende der Halbgeschwisterspanne von 2312 mit dem unteren Ende der Vollgeschwisterspanne von 2209 überschneidet – und das, bevor wir in Betracht ziehen, dass es sich bei den betroffenen Personen tatsächlich um statistische Ausreißer handeln könnte. Ausreißer sind per definitionem selten, aber sie kommen vor. Ich habe sie gesehen, aber nicht oft. Blaine hat hier und hier über Ausreißer geschrieben.
Voll- oder Halbgeschwister?
Wie können wir also den genetischen Unterschied zwischen Voll- und Halbgeschwistern erkennen?
Es gibt zwei Teile dieser Gleichung, plus eine optionale dritte Sicherung:
- Gesamtzahl der gemeinsamen cM (centiMorgans)
- Vollständig identische Regionen (FIR) versus halbidentische Regionen (HIR)
Man kann sich im Allgemeinen schon anhand des ersten Teils der Gleichung ein gutes Bild machen, aber wenn es irgendwelche Fragen gibt, lade ich die Ergebnisse lieber auf GedMatch herunter, damit ich sie auch anhand des zweiten Teils der Gleichung bestätigen kann.
Die Antwort auf diese Frage ist NICHT etwas, bei dem Sie falsch liegen wollen.
Gesamtzahl der gemeinsamen cM
Jedes Kind erbt die Hälfte der DNA jedes Elternteils, aber nicht die gleiche Hälfte. Daher teilen Vollgeschwister etwa 50 % der gleichen DNA und Halbgeschwister etwa 25 %, wenn sie miteinander verglichen werden.
Sie können die Unterschiede in diesen Diagrammen sehen, in denen die Prozentsätze in cM (centiMorgans) umgerechnet werden, und in dem kombinierten Diagramm von 2017 hier.
Ich habe die gemeinsamen cM der DNA von Voll- und Halbgeschwistern aus dem Diagramm von 2017 unten zusammengefasst.
| Verwandtschaft | Durchschnittlich geteilte cM | Bereich der geteilten cM |
| Halbgeschwister | 1,783 | 1,317 – 2,312 |
| Vollgeschwister | 2,629 | 2,209 – 3,394 |
Vollständig identische und halbidentische Regionen
Ein Teil der DNA, den Vollgeschwister erben, ist genau die gleiche DNA von Mama und Papa, d.h. die Geschwister stimmen an der gleichen Stelle ihrer DNA sowohl im DNA-Strang von Mama als auch im DNA-Strang von Papa überein. Diese Abschnitte werden Fully Identical Regions (FIR) genannt.
Halbgeschwister stimmen nicht vollständig überein, außer in sehr kleinen Abschnitten, in denen die Nukleotide zufällig identisch sind, und das auch nur in sehr kurzen Abschnitten.
Halbgeschwister stimmen überein, aber nur auf der Seite eines Elternteils, was Half Identical Regions (HIR) genannt wird.
Ungefähr 25 % der DNA von Vollgeschwistern sind völlig identisch, was bedeutet, dass ungefähr die Hälfte der gemeinsamen DNA von beiden Elternteilen geerbt wurde.
Das Konzept der halben Identität gegenüber der vollen Identität verstehen
Um dieses Konzept zu verstehen, muss man sich vorstellen, dass jeder Mensch zwei DNA-Stränge hat, einen von jedem Elternteil. Stellen Sie sich zwei Seiten einer Straße vor, aber mit denselben Adressen auf beiden Seiten. Ein Segment kann in der Main Street 100-150 „wohnen“, äh, ich meine Chromosom 1 – aber man kann anhand der Adresse nicht erkennen, ob es auf der Seite der Mutter oder auf der des Vaters liegt.
Wenn man jedoch andere Personen abgleicht, kann man anhand der Familienmitglieder aus dieser Linie und derjenigen, die man mit dem Geschwisterchen gemeinsam hat, unterscheiden, welche Seite die richtige ist. Dies ist ein Beispiel dafür, warum es so wichtig ist, enge Familienmitglieder testen zu lassen.
Ein beliebiges Segment auf einem der beiden Stränge, die zwischen Vollgeschwistern verglichen werden, kann:
- überhaupt nicht übereinstimmen, was bedeutet, dass die Geschwister an dieser Stelle unterschiedliche DNA von beiden Elternteilen geerbt haben
- auf einem Strang übereinstimmen, aber nicht auf dem anderen, was bedeutet, dass die Geschwister dieselbe DNA von einem Elternteil geerbt haben, aber unterschiedliche DNA von dem anderen. (Halb identisch.)
- Übereinstimmung an beiden Stellen, d.h. die Geschwister haben von beiden Elternteilen genau die gleiche DNA an dieser Stelle geerbt. (Vollständig identisch.)
Um dieses Konzept visuell darzustellen, habe ich dieses Diagramm erstellt, das die zufällige „Kopf-Schwanz“-Kombination von DNA-Segmenten widerspiegelt, indem ich 4 Sätze von Vollgeschwistern miteinander verglichen habe.
Dieses Diagramm veranschaulicht das Konzept der Übereinstimmung, wenn Geschwister sich teilen:
- Keine DNA in diesem Segment (roter Pfeil für Kind 1 und 2, zum Beispiel)
- Halb identische Regionen (HIR), wo Geschwister die DNA von einem Elternteil ODER dem anderen teilen (grüner Pfeil für Kind 1 und 2, zum Beispiel, wo die Geschwister die braune DNA der Mutter teilen)
- Vollständig identische Regionen (FIR), wo sie das gleiche Segment von BEIDEN Eltern teilen, so dass ihre DNA auf beiden Strängen genau übereinstimmt (schwarz umrandete Regionen)
Wenn eine Region weder halb noch vollständig identisch ist, bedeutet das, dass die Geschwister auf diesem DNA-Stück überhaupt nicht übereinstimmen. Das ist bei Vollgeschwistern in etwa 50 % der Fälle zu erwarten, bei Halbgeschwistern in 75 % der Fälle. Das ist kein Problem, es sei denn, die Geschwister stimmen überhaupt nicht überein, und das ist natürlich etwas ganz anderes.
Schauen wir uns an, wie die verschiedenen Anbieter mit Halb- und Vollgeschwistern umgehen und welche Hilfsmittel wir haben, um festzustellen, um welche es sich handelt.
Ancestry
Ancestry sagt eine Verwandtschaftsspanne voraus und gibt die Menge der gemeinsamen DNA an, bietet aber keine Hilfsmittel für Kunden an, um zwischen Halb- und Vollgeschwistern zu unterscheiden. Ancestry hat keinen Chromosomenbrowser, um die Anzeige von DNA-Übereinstimmungen zu erleichtern, aber gemeinsame Übereinstimmungen können manchmal nützlich sein, insbesondere wenn andere enge Familienmitglieder getestet haben.
Aktualisierung 4.4.2019 – Ich wurde von einem Kollegen kontaktiert, der für ein Ancestry-Unternehmen arbeitet und diese Informationen zur Verfügung stellte: Ancestry verwendet „Nahe Verwandtschaft“, um Verwandtschaftsbeziehungen, Großeltern/Enkelkinder und Halbgeschwister zu bezeichnen. Wenn Sie „Unmittelbare Familie“ sehen, handelt es sich um eine volle Geschwisterbeziehung.
Kunden können die Ergebnisse nicht selbst einsehen, aber meinem Kollegen zufolge verwendet Ancestry hinter den Kulissen FIRs und HIRs, um diese Bezeichnung vorzunehmen. Das Ancestry Matching White Paper ist hier, es stammt aus dem Jahr 2016.
Wenn Ancestry seine aktuelle Kennzeichnung in der Zukunft ändert, ist dies möglicherweise nicht mehr ganz korrekt. Eine neue Kennzeichnung würde hoffentlich für mehr Klarheit sorgen. Die gute Nachricht ist, dass Sie sich bei GedMatch selbst vergewissern können.
Ein großes Dankeschön an meinen Kollegen!
MyHeritage
MyHeritage bietet geschätzte Verwandtschaftsbeziehungen, einen Chromosomen-Browser und die Menge an gemeinsamer DNA zusammen mit Triangulation, aber kein spezifisches Tool, um festzustellen, ob ein anderer Tester ein Voll- oder Halbgeschwister ist. Ein Anhaltspunkt kann sein, wenn eines der Geschwister einen nachgewiesenen Cousin zweiten Grades oder eine engere Übereinstimmung hat, die bei dem anderen Geschwister nicht vorhanden ist, was bedeutet, dass die Geschwister und der Cousin zweiten Grades (oder die engere Übereinstimmung) nicht alle miteinander übereinstimmen.
Family Tree DNA
Bei Family Tree DNA können Sie die Menge der gemeinsamen DNA sehen. Sie können auch einen Verwandtschaftsbereich vorhersagen, einen Chromosomenbrowser, gemeinsame Übereinstimmungen und eine Familieneinteilung, auch Bucketing genannt, die Ihre Übereinstimmungen nach mütterlicher und väterlicher Seite sortiert. Sie bieten zusätzlich Y-DNA-Tests an, die für Männer äußerst nützlich sein können.
Wenn die beiden fraglichen Geschwister männlich sind, wird ein Y-DNA-Test Aufschluss darüber geben, ob sie denselben Vater haben oder nicht (es sei denn, die beiden Väter sind Halbbrüder oder anderweitig eng verwandt in der direkten väterlichen Linie).
FamilyTreeDNA bietet Werkzeuge für erweiterte Abgleiche, die einen kombinierten Abgleich zwischen Y- und autosomaler DNA erleichtern.
FamilyTreeDNA’s Family Finder maternal/paternal bucketing tool ist hilfreich, da Vollgeschwister „beiden“ Elternteilen zugeordnet werden sollten, die in lila angezeigt werden, und nicht nur einem Elternteil, vorausgesetzt, alle Cousins dritten Grades oder näheren Verwandten haben auf beiden Seiten oder zumindest auf der fraglichen Seite getestet.
Wie Sie sehen können, stimmt die Testerin bei dem obigen Test mit ihrer Schwester auf einem Niveau überein, das entweder eine hohe Übereinstimmung mit Halbgeschwistern oder eine niedrige Übereinstimmung mit Vollgeschwistern sein könnte. In diesem Fall handelt es sich um eine Vollgeschwisterübereinstimmung, nicht nur, weil beide Eltern getestet haben und sie übereinstimmt, sondern auch, weil sie bereits vor dem Test ihrer Eltern beiden Seiten zugeordnet wurde, und zwar auf der Grundlage von Cousins und Cousinen, die sowohl auf der mütterlichen als auch auf der väterlichen Seite der Familie getestet wurden.
GedMatch
GedMatch, eine Upload-Website, zeigt auch die Menge der gemeinsamen DNA. Wählen Sie den Eins-zu-Eins-Abgleich und die Option „Graph und Position“ und lassen Sie den Rest der Einstellungen standardmäßig.
GedMatch bietet keine vorhergesagten Verwandtschaftsbereiche als solche, sondern schätzt die Anzahl der Generationen bis zum jüngsten gemeinsamen Vorfahren – in diesem Fall die Eltern.
GedMatch bietet jedoch mit seinem Chromosomenbrowser eine wichtige Funktion, die vollständig identische Regionen anzeigt.
Zur Veranschaulichung zeige ich unten zwei Kits, von denen bekannt ist, dass sie Vollgeschwister sind.
Die grünen Bereiche sind FIR oder vollständig identische Regionen, die aufgrund der hellen grünen Färbung leicht zu erkennen sind. Gelb zeigt halb identische Regionen an und rot bedeutet, dass es keine Übereinstimmung gibt.
Bitte beachten Sie, dass diese Legende zwischen dem alten GedMatch und GedMatch Genesis leicht variiert, aber gelb, grün, lila und rot bleiben glücklicherweise die gleichen. Die blaue Basis zeigt eine ganze Region an, die übereinstimmt, während die graue eine ganze Region anzeigt, die nicht als übereinstimmend angesehen wird.
Völlig identische grüne Regionen (FIR) oben sind leicht zu unterscheiden, wenn man sie mit Halbgeschwistern vergleicht, die nur halb identische Regionen (HIR) teilen.
Das zweite Beispiel unten zeigt zwei Halbgeschwister, die einen Elternteil teilen.
Wie Sie sehen können, gibt es grüne Abschnitte, in denen die Nukleotide, die beide Elternteile zu den jeweiligen Kindern beigesteuert haben, nur zufällig über eine sehr kurze Strecke auf jedem Chromosom identisch sind. Im Vergleich zur vollständigen Geschwistertabelle sieht das Grün ganz anders aus.
Die kleinen grünen Segmente der Halbgeschwister sind durch Zufall oder durch die Population völlig identisch, aber nicht durch Abstammung identisch, was bedeuten würde, dass die Segmente identisch sind, weil die Individuen beide Elternteile teilen. Diese beiden Personen haben nicht beide Elternteile.
Die vollständig identischen Regionen für Vollgeschwister sind viel ausgeprägter, zusätzlich zu den Vollgeschwistern, die im Allgemeinen mehr Gesamt-DNA teilen.
GedMatch ist die einfachste und nützlichste Website, mit der man arbeiten kann, um Halb- und Vollgeschwister durch den Vergleich von HIR/FIR zu bestimmen. Ich habe Anweisungen zum Herunterladen Ihrer DNA von jedem der Testanbieter unter den folgenden Links verfasst:
- Ancestry
- MyHeritage
- 23andMe
- FamilyTreeDNA
Zwillinge
Zwillinge väterlicherseits sind dasselbe wie normale Geschwister. Sie teilen sich 9 Monate lang denselben Raum, sind aber genetisch Geschwister. Eineiige Zwillinge hingegen sind genetisch kaum zu unterscheiden und können bei dieser Art von Tests praktisch nicht unterschieden werden.
Hier ist die gleiche Tabelle für eineiige Zwillinge.
23andMe
23andMe bietet auch Verwandtschaftsschätzungen an, zusammen mit der Menge an gemeinsamer DNA, einem Chromosomenbrowser, der Triangulation beinhaltet (auch wenn sie es nicht so nennen) und einem Tool zur Identifizierung von vollständig und halb identischen Regionen. 23andMe unterstützt keine Stammbäume, ein wichtiges Werkzeug für Ahnenforscher.
Leider ist 23andMe zum „letzten“ Unternehmen geworden, das die Leute für die Ahnenforschung nutzen. Die meisten ihrer Tester scheinen heute nach Gesundheitsinformationen zu suchen.
Wenn Sie zufällig bereits mit Ihren Geschwistern bei 23andMe getestet haben, ist das großartig, denn Sie können diese Tools nutzen. Wenn Sie nicht bei 23andMe getestet haben, laden Sie einfach Ihre Ergebnisse von einem beliebigen Anbieter zu GedMatch hoch.
Klicken Sie bei 23andMe unter den Registerkarten „Ancestry“ und dann „DNA-Verwandte“ auf die Übereinstimmung Ihres Geschwisters, um die genetischen Informationen anzuzeigen, vorausgesetzt, Sie haben sich beide für das Matching entschieden. Wenn Sie nicht mit Ihrem Geschwisterkind übereinstimmen, vergewissern Sie sich BITTE, dass Sie BEIDE vollständig für das Matching optiert haben. Ich kann Ihnen gar nicht sagen, wie viele panische Geschwister ich betreut habe, die nicht beide für das Matching freigeschaltet waren. Wenn Sie Schwierigkeiten haben, geraten Sie nicht in Panik. Laden Sie einfach die Dateien beider Personen auf GedMatch herunter, um einen leichteren Vergleich zu ermöglichen. Eine Anleitung zum Herunterladen von 23andMe finden Sie hier.
Wenn Sie nach unten scrollen, sehen Sie die Optionen für halb und ganz identische Segmente auf Ihren Chromosomen im Vergleich zu Ihrem Match. Oben ist zu sehen, dass mein Kind in den halb identischen Bereichen vollständig mit mir übereinstimmt. Das macht natürlich Sinn, denn mein Vater und der Vater meines Kindes sind nicht dieselbe Person und nicht verwandt.
Umgekehrt ist die nächste Übereinstimmung mein eineiiger Zwilling, mit dem ich auf allen Segmenten völlig identisch bin.
Geständnis – ich habe keinen eineiigen Zwilling. Dies ist eigentlich mein V3-Test im Vergleich zu meinem V4-Test, aber diese beiden Tests sind im Wesentlichen identische Zwillingstests.
Ungewöhnliche Umstände
Die Kombination dieser beiden Tools, DNA-Abgleich und halb- bzw. völlig identische Regionen, liefert im Allgemeinen eine relativ schlüssige Antwort darauf, ob zwei Personen Halb- oder Vollgeschwister sind. Beachten Sie die Worte „im Allgemeinen“ und „relativ“.
Es gibt Fälle, die nicht so eindeutig sind, z. B. wenn der Vater des zweiten Kindes ein Bruder oder ein anderer naher Verwandter des Vaters des ersten Kindes ist – vorausgesetzt, beide Kinder haben dieselbe Mutter. Diese Menschen werden manchmal als Dreiviertelgeschwister oder Nibbles bezeichnet.
In anderen Fällen sind die Eltern miteinander verwandt, manchmal sogar sehr eng, was die Genetik verkompliziert.
Diese Fälle sind in der Regel recht unübersichtlich und sollten mit Hilfe eines Fachmanns geklärt werden. Ich empfehle www.dnaadoption.com (kostenlose Spezialisten für die Suche nach unbekannten Eltern) oder Legacy Tree Genealogists (professionelle Genealogen.)
Die letzte Sicherheitsvorkehrung – für den Fall der Fälle
Eine dritte Überprüfung, falls noch Zweifel über Voll- oder Halbgeschwister bestehen, wäre, einen Verwandten zu finden, der ein Cousin zweiten Grades oder näher auf der Seite der mutmaßlichen Mutter und einer auf der Seite des mutmaßlichen Vaters ist, und die autosomalen Ergebnisse beider Verwandten mit denen beider Geschwister zu vergleichen.
Es gab noch nie einen dokumentierten Fall, in dem Cousins zweiten Grades oder näher NICHT übereinstimmten. Bei Cousins zweiten Grades oder Halbcousins zweiten Grades bin ich mir nicht sicher, aber etwa 10 % der Cousins dritten Grades stimmen nicht überein. Bis heute haben Cousins und Cousinen zweiten Grades, die nicht übereinstimmen, nicht übereingestimmt, weil sie nicht wirklich biologische Cousins und Cousinen zweiten Grades waren.
Wenn die beiden Kinder Vollgeschwister sind, d. h. die biologischen Kinder beider mutmaßlicher Eltern, werden beide Geschwister mit dem Cousin zweiten Grades oder dem engeren Cousin mütterlicherseits UND dem Cousin zweiten Grades oder dem engeren Cousin väterlicherseits übereinstimmen. Wenn es sich nicht um Vollgeschwister handelt, wird nur der zweite Cousin auf der Seite des gemeinsamen Elternteils gefunden.
Im folgenden Beispiel sehen Sie, dass Kind 1 und Kind 2, Vollgeschwister, sowohl mit Hezekiah (grün), einem Cousin zweiten Grades väterlicherseits, als auch mit Susan (rosa), einem Cousin zweiten Grades mütterlicherseits, übereinstimmen.
Wenn eines der beiden Kinder nur mit einem Cousin übereinstimmt und nicht mit dem anderen, dann ist die Person, die nicht mit dem Cousin väterlicherseits übereinstimmt, zum Beispiel nicht mit dem Vater verwandt – obwohl ich je nach Entfernung der Beziehung einen zusätzlichen Cousin suchen würde, der über ein anderes Kind getestet wird – nur für den Fall.
Im Beispiel unten sehen Sie, dass Kind 2 sowohl mit Hezekiah (grün) als auch mit Susan (rosa) übereinstimmt, aber Kind 1 stimmt nur mit Susan (rosa) mütterlicherseits überein, was bedeutet, dass Kind 1 nicht von John abstammt, also nicht das Kind des mutmaßlichen Vaters (grün) ist.
Wenn keines der beiden Kinder mit Hezekiah übereinstimmt, ist das eine andere Geschichte. Sie müssen eine der folgenden Möglichkeiten in Betracht ziehen:
- Keines der beiden Kinder ist das Kind des mutmaßlichen Vaters und könnte von verschiedenen Männern gezeugt worden sein
- Ein Bruch in der genetischen Linie ist irgendwo zwischen Johannes und Hiskia oder zwischen Johannes und dem mutmaßlichen Vater aufgetreten.
Mit anderen Worten, diese Schutzmaßnahme funktioniert nur dann als endgültige Überprüfung, wenn mindestens EINES der Kinder mit den Linien beider mutmaßlicher Eltern übereinstimmt, und zwar mit einem Cousin zweiten Grades oder näher.
Und ja, diese Art von „biologischen Abstammungsunterbrechungen“ kommen vor, und zwar viel häufiger, als man zunächst glaubte.
Am Ende
Man braucht diese Schutzmaßnahme vielleicht nicht, wenn die erste und die zweite Methode, einzeln oder zusammen, relativ schlüssig sind. Manchmal fließen in diese Entscheidungen über Halb- oder Vollgeschwister auch nicht-genetische Informationen über die Situation ein, aber seien Sie vorsichtig, dass Sie Ihre wissenschaftlichen Informationen nicht mit einem „Confirmation Bias“ verunreinigen – das heißt, dass Sie die Informationen unbeabsichtigt verzerren, um das Ergebnis zu erhalten, das Sie vielleicht unbedingt haben wollen.
Wenn ich mit einer so emotional aufgeladenen Frage arbeite wie der, ob Menschen Halb- oder Vollgeschwister sind, möchte ich jede zusätzliche Prüfung und Absicherung, die mir zur Verfügung steht – und das werden Sie auch. Ich nutze jedes mir zur Verfügung stehende Werkzeug, damit ich nicht versehentlich die falschen Schlüsse ziehe.
Ich möchte sichergehen, dass ich unter jedem möglichen Stein nach Beweisen gesucht habe. Ich versuche, so viel zu widerlegen, wie ich zu beweisen versuche. Die Frage, ob Voll- oder Halbgeschwisterschaft vorliegt, ist eines der häufigsten Themen bei den von mir angebotenen Kurzberatungen. Selbst wenn die Leute glauben, die Antwort zu kennen, ist es nicht ungewöhnlich, dass sie einen Experten bitten, einen Blick darauf zu werfen, um es zu bestätigen. Es ist ein sehr emotionales Thema, und manchmal sind wir einfach zu nah dran, um rational und objektiv zu sein.
Ungeachtet des genetischen Ergebnisses hoffe ich, dass Sie sich daran erinnern, dass Ihre Geschwister Ihre Geschwister sind, dass Ihre Eltern Ihre Eltern sind (genetisch oder anderweitig) und dass Liebe Liebe ist – unabhängig von der Biologie. Bitte verlieren Sie nicht den mitfühlenden, menschlichen Aspekt der Genealogie im Eifer der Jagd.
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