(Synonyme: Idiopathische thrombozytopenische Purpura; Chronische ITP; ITP)
Ein Leitfaden für Patienten
Die chronische immunthrombozytopenische Purpura bei Erwachsenen (chronische ITP) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der die Patienten Anti-Thrombozyten-Autoantikörper und spezialisierte weiße Blutkörperchen produzieren, die ihre Blutplättchen zerstören und in einigen Fällen ihre Megakaryozyten (die Zellen, die Blutplättchen im Knochenmark produzieren) schädigen, was zu einem Rückgang der Blutplättchenproduktion führt. Dies führt zu einer niedrigen Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie), die zu Blutergüssen oder übermäßigen Blutungen führen kann. Die vorliegenden Informationen sollen erwachsenen Patienten helfen, diese Erkrankung besser zu verstehen. Bei spezifischen Fragen zur chronischen ITP und Empfehlungen zur Behandlung sollten sich die Patienten jedoch an ihren Arzt wenden.
*Bitte beachten Sie! Alle Informationen hier sind nur für Erwachsene relevant. Das Krankheitsbild und die Behandlung der ITP bei Kindern unterscheiden sich und es sollten andere Quellen zu diesem Thema herangezogen werden, wie z.B. die ITP Society der Children’s Blood Foundation.
Behandlungsmethoden
Standardbehandlung der chronischen ITP. Beschreibt die gegenwärtig akzeptierten Therapieformen bei chronischer ITP.
Experimentelle Behandlung der chronischen ITP. Beschreibt experimentelle Behandlungsansätze bei chronischer ITP; gibt einen Überblick über vorläufige Ergebnisse laufender Studien und nennt Telefonnummern oder Links, um weitere Informationen über diese Studien zu erhalten.