Fosamax

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Die Fosamax-Anwälte des Drug Law Centers vertreten Mandanten, die nach der Einnahme des Medikaments gegen Knochenschwund schwere Verletzungen erlitten haben oder daran gestorben sind.

Einführung

Fosamax (Alendronat-Natrium) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung und Prävention von Osteoporose (Knochenschwund) bei Erwachsenen. Das Medikament steigert die Entwicklung der Knochenmasse und verlangsamt gleichzeitig den Knochenschwund. Viele Frauen verwenden Fosamax zur Vorbeugung oder Behandlung von Osteoporose in den Wechseljahren. Ältere Erwachsene nehmen das Medikament zur Vorbeugung von Knochenbrüchen und zur Behandlung von Osteoporose, die durch die Einnahme von Steroiden, einschließlich Kortikosteroiden (Dexamethason und Prednison), verursacht wird.

Die Geschichte von Fosamax

Die Food and Drug Administration genehmigte 1995 erstmals Fosamax von Merck & und seine generische Form Alendronat-Natrium zur Behandlung von Osteoporose in Verbindung mit den Wechseljahren, bei der die Knochen schwächer werden. Acht Millionen Frauen in den Vereinigten Staaten sind von dieser knochenschwächenden Erkrankung betroffen, die in den USA jedes Jahr mehr als 1,5 Millionen Knochenbrüche verursacht.

Das Bisphosphonat-Medikament hat sich bei der Behandlung von Knochenkrankheiten einschließlich Osteogenesis imperfecta und Osteoporose als wirksam erwiesen. Merck bietet das häufig verschriebene Medikament allein und in Kombination mit Vitamin D an. 2008 lief jedoch das Patent von Merck auf Alendronat-Natrium aus. Seit seiner Markteinführung vor Jahrzehnten wurde das Medikament zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt, darunter:

• Morbus Paget
• Osteogenesis Imperfecta bei Männern und Frauen, die mindestens 18 Jahre alt sind
• Kortikosteroid-assoziierte Osteoporose
• Männliche Osteoporose
• Weibliche Osteoporose sowohl zur Prophylaxe als auch zur Behandlung

Fosamax Nebenwirkungen

Markenname Fosamax und sein generischerDer Name Fosamax und seine generische Form Alendronat-Natrium wurden mit Beinbrüchen in Verbindung gebracht, die quer durch den Oberschenkelknochen brechen und oft durch ein kleines oder gar kein Trauma verursacht werden. Andere ernste Nebenwirkungen, die durch die Einnahme des Medikaments verursacht werden, sind:

• Speiseröhrenkrebs
• Veränderungen der Speiseröhre
• Vorhofflimmern
• Häufiger Hautausschlag
• Skleritis (entzündete und geschwollene Augen)
• Uveitis (Aderhaut Entzündung)
• Toxische epidermale Nekrolyse
• Neues oder sich verschlimmerndes Sodbrennen
• Osteonekrose des Kiefers
• Hautblasen
• Blutiger Stuhl
• Brustschmerzen
• Generalisierte Knochen, Gelenk- oder Muskelschmerzen
• Übelkeit, Blähungen, Erbrechen und Magenschmerzen
• Rückenschmerzen
• Gesamtschwäche
• Durchfall, Blähungen oder Verstopfung
• Anschwellen der Füße oder Hände
• Blähungen

Merck & Company, der Hersteller des Medikaments, und die Ärzte raten den Patienten, die Einnahme von Fosamax und Alendronat abzubrechen, wenn sie schwerwiegende Nebenwirkungen oder Anzeichen einer allergischen Reaktion wie Schwellungen der Zunge, der Lippen, des Gesichts oder des Halses oder Schluckbeschwerden entwickeln.

Bisphosphonat-bedingtes Vorhofflimmern

Forscher der Universität von Wisconsin führten 2008 eine Studie durch, die aufdeckte, wie die Einnahme von Fosamax zur Behandlung einer Reihe von knochenschwächenden Problemen das potenzielle Risiko der Entwicklung von Vorhofflimmern verdoppeln kann. Vorhofflimmern ist ein häufiges Herzproblem, das zu unregelmäßigem Herzschlag und damit zu Ohnmacht, Schwindel und Müdigkeit führt. Die Studie ergab, dass das Medikament das Risiko, Vorhofflimmern zu entwickeln, im Vergleich zu Personen, die das Medikament nie eingenommen hatten, um mehr als 86 Prozent erhöhte.

Diese Studie wurde kurz nach einer anderen öffentlichen Studie im New England Journal of Medicine (Ausgabe vom 7. Mai 2008) durchgeführt. Die Studie zeigte, dass ältere Frauen nach den Wechseljahren, die Bisphosphonat-Medikamente, einschließlich Fosamax, ein erhöhtes potenzielles Risiko für die Entwicklung von Herzrhythmusstörungen haben und ein höheres Risiko für die Entwicklung von Herzrhythmusstörungen haben, als diejenigen, die das Medikament nie eingenommen haben.

Bisphosphonat-bedingte schwere Muskelschmerzen

Im Jahr 2001 warnte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), dass Anwender von Bisphosphonaten, einschließlich Fosamax, ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung schwerer und oder untauglicher Muskel-, Gelenk- und Knochenschmerzen haben. Die FDA war besorgt, dass der Zusammenhang zwischen schweren Muskel- und Skelettschmerzen und der Einnahme von Bisphosphonaten von Ärzten übersehen werden könnte, die die Diagnose verzögern, die Beeinträchtigung verlängern oder die Behandlung der Schmerzen des Patienten vermeiden könnten.

Die Aufsichtsbehörde warnte, dass die Einnahme von Bisphosphonaten, die zu schweren Muskel- und Skelettschmerzen führen, innerhalb weniger Tage, Monate oder Jahre nach Beginn der Einnahme eines Bisphosphonats beginnen könnte. Die FDA empfahl den Ärzten, eine dauerhafte oder vorübergehende Unterbrechung der Einnahme des Medikaments in Betracht zu ziehen, wenn bei den Patienten schwere Schmerzen des Bewegungsapparats auftreten.

Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für Fosamax

Gängige Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für Fosamax sind:

• Akute Entzündungen des Magen-Darm-Traktes, einschließlich Ulzerationen, Gastritis, und Ösophagitis
• Hypocalcämie
• Schwangerschaft und StillenStillen
• Überempfindlichkeit oder allergische Reaktion auf Alendronat
• Achalasie der Speiseröhre (Schluckbeschwerden) und durch Fehlfunktionen und Fehlbildungen verursachte Strukturen
• Nierenfunktionsstörungen
• Klinisch manifeste Osteomalazie (Knochenerweichung durch Kalzium- und Vitamin-D-Mangel)

Die Kombination von Fosamax mit anderen Arzneimitteln kann zu erheblichen Problemen führen. Das pharmazeutische Unternehmen und die Ärzte empfehlen, die Kombination von Fosamax (Alendronat) mit anderen Medikamenten zu vermeiden, zu denen gehören:

• Aspirin
• Lipitor
• Metformin
• Lisinopril
• Levothyroxin
• Folsäure
• Calcium gemischt mit Vitamin D
• Tylenol
• Prilosec
• Prednison
• Plavix
• Nexium
• Simvastatin
• Metoprolol
• Gabapentin
• Synthroid
• Omeprazol
• Vitamin D3

Fosamax Rückrufe

Im Oktober 2010, the U.Food and Drug Administration (FDA) die verfügbaren Informationen über atypische Frakturen aktualisiert, die durch die Verwendung von Bisphosphonat-Medikamenten, einschließlich Fosamax, zur Behandlung von Osteoporose verursacht werden. In den Warnhinweisen werden gefährliche Nebenwirkungen beschrieben, darunter der Abbau von Kieferknochen und Speiseröhrengeschwüre.

Seit der Einführung von Alendronat auf dem medizinischen Markt im Jahr 1995 wurde das Präparat vor allem an Erwachsene vermarktet. Es gab jedoch erhebliche Gesundheitsprobleme, darunter unerwartete Knochenbrüche und Kieferknochenverschlechterungen, die auch dann auftraten, wenn das Produkt abgesetzt oder nur für kurze Zeit eingenommen wurde. Leider war es nicht die FDA, die das Problem erkannt hat. Ein unabhängiges Forschungsteam hat jahrelang Druck auf die FDA ausgeübt, bis diese die dringend erforderlichen Änderungen der Kennzeichnung vornahm, um die Öffentlichkeit zu sensibilisieren.

Sechs Jahre zuvor, im Jahr 2004, hatte die Food and Drug Administration bestätigt, dass viele Phosphonat-Medikamente, darunter auch Fosamax, in direktem Zusammenhang mit der Entwicklung von kieferbedingter Osteonekrose (Syndrom des toten Kiefers) standen.) Bei vielen Patienten, die an dieser Krankheit litten, war der Kieferknochen irreversibel und vollständig zerstört. Obwohl die FDA das Unternehmen aufforderte, seine Warnhinweise zu ändern, wartete der Arzneimittelhersteller bis Juli 2005, um dies zu tun. In der Zwischenzeit startete die PR-Abteilung des Pharmaunternehmens eine teure Kampagne, um den Zusammenhang zwischen der Einnahme des Medikaments und Osteonekrose zu leugnen.

Bis 2010 wies die Food and Drug Administration Merck an, die Warnhinweise auf dem Etikett seines Medikaments zu ändern, um Oberschenkelbrüche einzubeziehen. Bevor die FDA schnell handelte, erhielt sie Berichte, wonach mehr als neun von zehn der 300 Personen in der Studie, die an zufälligen Oberschenkelbrüchen litten, Fosamax seit fünf Jahren oder länger eingenommen hatten.

Im darauffolgenden Jahr (2011) sah sich Merck mit einem ernsten Problem mit seinem Medikament zur Behandlung von Knochenschwund konfrontiert, als entdeckt wurde, dass die Einnahme des Medikaments Reizungen der Speiseröhre und möglicherweise Speiseröhrenkrebs verursachen könnte. Seitdem haben Bundesmedikamentenaufsichtsbehörden behauptet, dass es möglicherweise keinen direkten Zusammenhang zwischen Speiseröhrenkrebs und der Einnahme von Alendronat oder Fosamax gibt.

Fosamax Lawsuits

Fosamax Medikamentenhersteller Merck & Company ist nun mit Tausenden von Klagen konfrontiert, die von Klägern eingereicht wurden, die schwere Nebenwirkungen erlitten haben. Viele dieser Kläger behaupten, dass das Unternehmen es versäumt hat, sie vor potenziell schwerwiegenden Nebenwirkungen zu warnen, darunter toxische epidermale Nekrose, Speiseröhrenkrebs, Verschlimmerung von Sodbrennen und Kieferverschlechterung. Bei einigen Klägern kam es zu unerwarteten Oberschenkelfrakturen bei minimaler Belastung des Oberschenkelknochens.

Viele Geschädigte waren sich der potenziellen Risiken, die das Medikament verursacht, nicht bewusst und beginnen nun, rechtliche Schritte einzuleiten, um eine finanzielle Entschädigung gegen das Medikamentenunternehmen zu erwirken. Obwohl wenig getan werden kann, um die Lebensqualität vieler dieser Opfer zu verbessern, haben sie die rechtliche Möglichkeit, eine finanzielle Entschädigung durch eine außergerichtliche Einigung oder einen Schiedsspruch zu erwirken.

• Eine Million Dollar, die einer Frau aus Florida zugesprochen wurde, löst ihre Fosamax-Verletzungsklage auf

Juni 2010 – Eine Frau aus Florida hat vier Jahre nach Einreichung einer Klage gegen die Firma Merck & von einer Jury 8 Millionen Dollar zugesprochen bekommen. Die Klägerin hatte behauptet, das Osteoporose-Medikament Fosamax des Pharmariesen habe erhebliche Schäden an ihrem Kiefer verursacht. Der Schiedsspruch wird von vielen Klägern, die mehr als 900 Klagen gegen den Arzneimittelhersteller eingereicht haben, als großer Sieg betrachtet. Viele dieser Kläger behaupten, dass das Unternehmen direkt für die Schädigung des Kieferknochengewebes durch Fosamax verantwortlich ist.

Der milliardenschwere Schiedsspruch wird wahrscheinlich die Tür für die Konsolidierung Tausender von Klagen öffnen, indem er eine massive Sammelklage gegen Merck begründet. Viele Kläger machen geltend, dass ihr Arzt das Medikament als wirksame Lösung zur Behandlung oder Vorbeugung von Osteoporose verschrieben hat, da es die Festigkeit und Knochendichte erhöht. Die Kläger behaupten jedoch, dass das Medikament fehlerhaft ist und zu Oberschenkelbrüchen und Kieferosteonekrose (absterbendes Kieferknochengewebe) beigetragen hat.

• Merck sieht sich mit einer weiteren Klage wegen Fosamax-Oberschenkelfraktur konfrontiert

2010 – Ein Ehepaar aus Illinois reichte eine Klage wegen Fosamax-Oberschenkelfraktur gegen den Pharmariesen Merck & Company ein und behauptete, die Ehefrau habe nach der Einnahme des Medikaments zur Behandlung von Osteoporose eine Oberschenkelfraktur erlitten. Aus einigen Dokumenten geht hervor, dass die Klägerin Dr. Fosamax zehn Jahre zuvor verschrieben hatte. Sie nahm das Medikament zur Behandlung von Osteoporose zwischen 2001 und 2012 ein, als sie begann, brüchige und geschwächte Knochen zu bekommen. Die Klägerin behauptet, dass das Medikament einen durch minimale Stöße verursachten Oberschenkelbruch verursacht hat.

Dies ist nicht die erste Klage, die gegen das Unternehmen Merck & eingereicht wurde und in der behauptet wird, dass das Medikament zur Behandlung von Knochenschwund erhebliche Probleme und gesundheitliche Komplikationen verursacht hat. Bis 2015 wurden mehr als 2500 Fosamax-Klagen bei staatlichen und bundesstaatlichen Gerichten eingereicht. Ein Multidistriktverfahren wurde eingerichtet, um viele dieser Klagen zu konsolidieren, die vor dem US-Bezirksgericht für den südlichen Bezirk von New York verhandelt werden.

• Opfer einer Kieferverschlechterung erhält Millionen in einem Fosamax-Klagevergleich

Eine weibliche Klägerin erzielte einen Vergleich mit der Firma Merck &, um ihre Fosamax-Klage beizulegen. Die Klägerin hatte behauptet, ihr Kiefer sei durch die Einnahme von Fosamax geschädigt worden. Aus den Prozessunterlagen geht hervor, dass die Frau an Osteonekrose des Kiefers (absterbendes Kiefergewebe) litt. Nach einem anfänglichen Fehlurteil in der ersten Fosamax-Klage wurde der Klägerin im Juni 2012 ein Schadenersatz in Höhe von 1,5 Millionen US-Dollar zugesprochen, den sie jedoch nicht akzeptierte und stattdessen den dritten Prozess anstrebte.

Der Vergleich wurde kurz vor Beginn des dritten Prozesses geschlossen. Aufgrund von Vertraulichkeitsvereinbarungen bleibt die tatsächliche Höhe der Entschädigung, die die Klägerin erhalten hat, für die Öffentlichkeit jedoch vertraulich.

Let Us Handle Your Fosamax Lawsuit

Die seriösen Anwälte des Drug Law Centers, die sich mit Fosamax-Verletzungen befassen, können Ihnen sofortigen rechtlichen Beistand leisten, um sicherzustellen, dass Sie und Ihre Familie die Entschädigung erhalten, die Ihnen zusteht. Wenn Sie oder ein Ihnen nahestehender Mensch eine durch Fosamax (Alendronat-Natrium) verursachte Verletzung erlitten haben. Unsere Anwaltskanzlei verfügt über umfangreiche Ressourcen und jahrelange Erfahrung in der erfolgreichen Beilegung komplexer Produkthaftungsfälle gegen Pharmaunternehmen und Hersteller medizinischer Geräte.

Unsere Anwälte nehmen jetzt Fosamax-Verletzungsfälle über Erfolgshonorarvereinbarungen an. Das bedeutet, dass Sie keine Auslagen für unsere Rechtsberatung zahlen müssen. Wir erhalten keine Anwaltshonorare, es sei denn, wir sichern eine finanzielle Entschädigung für die Schäden, die Fosamax verursacht hat.

Wenn Sie oder ein Ihnen nahestehender Mensch Fosamax oder das Generikum Alendronat-Natrium zur Behandlung der Paget-Krankheit oder Osteoporose eingenommen haben und Verletzungen des Oberschenkelknochens, der Schulter, des Knies, der Hüfte, des Kiefers oder eines anderen Körperteils erlitten haben, kontaktieren Sie uns jetzt, um einen Termin für eine kostenlose, umfassende Beratung zum Schutz Ihrer Rechte zu vereinbaren.