Mefoxitin – Allgemeine Informationen
Mefoxitin ist ein halbsynthetisches Breitspektrum-Cepha-Antibiotikum zur intravenösen Anwendung. Es wird von Cephamycin C abgeleitet, das von Streptomyces lactamdurans produziert wird.
Pharmakologie von Mefoxitin
Mefoxitin ist ein Cephamycin-Antibiotikum, das häufig zu den Cephalosporinen der zweiten Generation gezählt wird. Es ist gegen ein breites Spektrum gramnegativer Bakterien einschließlich Anaerobiern wirksam. Die Methoxygruppe in der 7a-Position verleiht Cefoxitin ein hohes Maß an Stabilität in Gegenwart von Beta-Lactamasen, sowohl Penicillinasen als auch Cephalosporinasen, von gramnegativen Bakterien.
Mefoxitin für Patienten
Patienten sollten darüber aufgeklärt werden, dass antibakterielle Arzneimittel, einschließlich MEFOXIN, nur zur Behandlung bakterieller Infektionen eingesetzt werden sollten. Sie behandeln keine viralen Infektionen (z. B. Erkältung). Wenn MEFOXIN zur Behandlung einer bakteriellen Infektion verschrieben wird, sollten die Patienten darauf hingewiesen werden, dass es zwar üblich ist, sich zu Beginn der Therapie besser zu fühlen, das Medikament aber genau nach Anweisung eingenommen werden muss. Das Auslassen von Dosen oder die nicht vollständige Beendigung der Therapie kann (1) die Wirksamkeit der unmittelbaren Behandlung verringern und (2) die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Bakterien eine Resistenz entwickeln und in Zukunft nicht mehr mit MEFOXIN oder anderen antibakteriellen Arzneimitteln behandelt werden können.
Mefoxitin Wechselwirkungen
Bei gleichzeitiger Verabreichung von Cephalosporinen und Aminoglykosid-Antibiotika wurde über erhöhte Nephrotoxizität berichtet.
Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Labortests
Wie bei Cephalothin können hohe Konzentrationen von Cefoxitin (>100 Mikrogramm/ml) die Messung der Kreatininwerte im Serum und Urin durch die Jaffé-Reaktion stören und zu falschen Erhöhungen der gemeldeten Kreatininwerte in geringem Umfang führen. Serumproben von Patienten, die mit Cefoxitin behandelt werden, sollten nicht auf Kreatinin untersucht werden, wenn sie innerhalb von 2 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels entnommen werden.
Hohe Konzentrationen von Cefoxitin im Urin können die Messung der 17-Hydroxy-Kortikosteroide im Urin durch die Porter-Silber-Reaktion stören und zu falschen Erhöhungen der angegebenen Werte führen.
Eine falsch-positive Reaktion auf Glukose im Urin kann auftreten. Dies wurde bei CLINITEST† Reagenztabletten beobachtet.
† Eingetragene Marke der Ames Company, Division of Miles Laboratories, Inc.
Mefoxitin Kontraindikationen
MEFOXIN ist kontraindiziert bei Patienten, die eine Überempfindlichkeit gegen Cefoxitin und die Cephalosporin-Gruppe von Antibiotika gezeigt haben.
Zusätzliche Informationen über Mefoxitin
Mefoxitin Indikation: Zur Behandlung von schweren Infektionen, die durch anfällige Stämme von Mikroorganismen verursacht werden.
Wirkungsmechanismus: Die bakterizide Wirkung von Cefoxitin beruht auf der Hemmung der Zellwandsynthese.
Wechselwirkungen: Amikacin Erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität
Gentamicin Erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität
Kanamycin Erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität
Neomycin Erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität
Netilmicin Erhöhtes Risiko für Nephrotoxizität
Streptomycin Erhöhtes Risiko für Nephrotoxizität
Tobramycin Erhöhtes Risiko für Nephrotoxizität
Anisindion Das Cephalosporin erhöht die blutgerinnungshemmende Wirkung
Dicumarol Das Cephalosporin erhöht die blutgerinnungshemmende Wirkung
Acenocoumarol Das Cephalosporin erhöht die blutgerinnungshemmende Wirkung
Warfarin Das Cephalosporin erhöht die blutgerinnungshemmende Wirkung
Probenecid Probenecid erhöht den Spiegel des Antibiotikums
Nahrungsmittelinteraktionen: Nicht verfügbar
Generischer Name: Cefoxitin
Synonyme: Nicht verfügbar
Drogenkategorie: Antibakterielle Wirkstoffe; Cephalosporine
Arzneimitteltyp: Small Molecule; Zugelassen
Weitere Markennamen, die Cefoxitin enthalten: Mefoxin; Mefoxitin;
Absorption: Nicht verfügbar
Toxizität (Überdosierung): Die akute intravenöse LD50 bei erwachsenen weiblichen Mäusen und Kaninchen betrug etwa 8,0 g/kg bzw. mehr als 1,0 g/kg. Die akute intraperitoneale LD50 bei der erwachsenen Ratte war größer als 10,0 g/kg.
Proteinbindung: Nicht verfügbar
Biotransformation: Minimal (etwa 85 Prozent von Cefoxitin werden innerhalb von 6 Stunden unverändert über die Nieren ausgeschieden).
Halbwertszeit: Die Halbwertszeit nach einer intravenösen Dosis beträgt 41 bis 59 Minuten.
Dosierungsformen von Mefoxitin: Pulver, zur Lösung Intramuskulär
Pulver, zur Lösung Intravenös
Chemischer IUPAC-Name: (6R,7S)-3-(Carbamoyloxymethyl)-7-methoxy-8-oxo-7–5-thia-1-azabicyclooct-2-en-2-carboxylic acid
Chemische Formel: C16H17N3O7S2
Cefoxitin auf Wikipedia: https://en.wikipedia.org/wiki/Cefoxitin
Betroffene Organismen: Enterische Bakterien und andere Eubakterien