Zusammenfassung: Forscher berichten, dass sich Myelin im erwachsenen Gehirn weiterhin bildet und umstrukturiert.
Quelle: Yale.
Myelin dient als Isolierung für Millionen von Gehirnzellen und ermöglicht eine schnelle und effiziente Übertragung von Signalen zwischen den Gehirnregionen. Trotz seiner entscheidenden Rolle ist wenig darüber bekannt, wie stabil diese Struktur im erwachsenen Gehirn ist und welche Auswirkungen das Altern auf seine Erhaltung hat.
Die Yale-Neurologen Robert Hill, Alice Li und Jaime Grutzendler entwickelten Techniken, um Myelin während des gesamten Lebens der Maus zu verfolgen und präzise abzubilden. Sie entdeckten, dass sich das Myelin im erwachsenen Gehirn weiterhin bildet und umstrukturiert – ein Hinweis auf das Potenzial für lebenslange Veränderungen. Sie erfuhren auch, dass sich das Myelin während des Alterns zu verschlechtern beginnt und sich mit der Zeit Myelinreste ansammeln.
„Myelin ist im erwachsenen Gehirn nicht statisch und spielt möglicherweise eine unterschätzte Rolle bei der Plastizität des Gehirns, eine Rolle, die wahrscheinlich gestört wird, wenn wir altern“, sagte Hill.
Quelle: Bill Hathaway – Yale
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Original Research: Abstract in Nature Neuroscience.
doi:10.1038/s41593-018-0120-6
Abstract
Lebenslange kortikale Myelinplastizität und altersbedingte Degeneration im lebenden Säugetiergehirn
Axonales Myelin erhöht die neuronale Verarbeitungsgeschwindigkeit und Effizienz. Es ist nicht bekannt, ob die Muster der Myelinverteilung festgelegt sind oder ob myelinisierende Oligodendrozyten im Erwachsenenalter ständig neu gebildet werden und die Fähigkeit zur strukturellen Umgestaltung beibehalten. Mithilfe hochauflösender, intravitaler markierungsfreier und fluoreszenzoptischer Bildgebung in der Mäusehirnrinde konnten wir eine lebenslange Oligodendrozytenbildung nachweisen, die parallel zur strukturellen Plastizität einzelner Myelin-Internodien verläuft. Die kontinuierliche Bildung von Internodien fand sowohl an teilweise myelinisierten als auch an nicht myelinisierten Axonen statt, und die gesamte Myelinbedeckung entlang einzelner Axone nahm bis zum Alter von zwei Jahren zu. Nach dem Höhepunkt der Myelinisierung waren das allmähliche Absterben der Oligodendrozyten und die Myelin-Degeneration im Alter mit einem ausgeprägten Internodienverlust und einer Anhäufung von Myelin-Trümmern in den Mikroglia verbunden. Der Umbau des kortikalen Myelins zieht sich also über das gesamte Leben hin und spielt möglicherweise eine entscheidende Rolle für die Homöostase des neuronalen Netzwerks. Der allmähliche Verlust von Internodien und die Degeneration des Myelins im Alter könnten erheblich zur Pathogenese des Gehirns beitragen.