Verstehen Sie Ihre genetischen Faktoren
Zellen bestehen aus DNA – Desoxyribonukleinsäure, der grundlegenden Funktionseinheit des Menschen. Gene sind der Grund dafür, dass jedes Individuum einzigartig ist. Die DNA ist eine doppelhelicale Struktur mit den Nukleotidbasen Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin in einer Anzahl von etwa 3 Millionen. Genetische Faktoren und ihre Ausprägung regulieren alle Funktionen des Körpers, wie z. B. Stoffwechselaktivitäten, bestimmen die körperlichen Merkmale des Einzelnen usw. Ein Mensch erbt von jedem Elternteil einen kompletten Satz von Genen sowie kulturelle und sozioökonomische Werte aus seiner Familie. Vererbte genetische Variationen innerhalb von Familien tragen eindeutig sowohl direkt als auch indirekt zur Entstehung von Krankheiten bei.
Eine genetische Störung ist ein Zustand, der durch eine Veränderung oder Mutation eines Teils oder der gesamten DNA-Sequenz gegenüber der normalen Sequenz verursacht wird. Einige genetische Mutationen werden von den Eltern vererbt und sind bei der Geburt vorhanden, wie z. B. Sichelzellenanämie, Thalassämie, Mukoviszidose usw. Einige Krankheiten treten auf, wenn mehrere genetische Mutationen miteinander – oder mit der Umwelt – interagieren und die Anfälligkeit für Krankheiten erhöhen. Zum Beispiel Krankheiten wie Typ-2-Diabetes, koronare Herzkrankheit, Fettleibigkeit, Schilddrüsenunterfunktion, Schlaganfall usw.
Genetische Tests sind medizinische Untersuchungen, die genetische Störungen oder Veränderungen in den Genen erkennen, um genetische Erkrankungen zu untersuchen oder zu bestätigen und das Risiko einer Person, eine genetische Störung zu entwickeln oder weiterzugeben, zu bestimmen. Einige Gentests werden zur Untersuchung gesunder Personen eingesetzt, um die Veranlagung für bestimmte genetische Erkrankungen zu prüfen. Diese Tests können von jeder gesunden Person durchgeführt werden, um ihr genetisches Krankheitsrisiko sowie Lebensstilfaktoren wie Ernährung und Fitness auf der Grundlage der Variationen in ihrer DNA zu überprüfen.
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