Efectos secundarios de Ceftin

Nombre genérico: cefuroxima

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 29 de octubre de 2020.

• Consumidor
• Profesional

Nota: este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la cefuroxima. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Ceftin.

En resumen

Los efectos secundarios comunes de Ceftin incluyen: diarrea. Véase a continuación la lista completa de efectos adversos.

Para el consumidor

Se aplica a la cefuroxima: polvo oral para suspensión, comprimido oral

Otras formas farmacéuticas:

• polvo para solución

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Además de sus efectos necesarios, la cefuroxima (el principio activo contenido en Ceftin) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si se producen pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma cefuroxima:

Más frecuentes

• Escalofríos
• diarrea
• fiebre
• sensación general de enfermedad o malestar
• dolor de cabeza
• picazón en la vagina o en la zona genital
• dolor durante las relaciones sexuales
• rigidez
• sudoración
• gruesa, flujo vaginal blanco sin olor o con un olor suave

Menos común

• Negro, heces alquitranadas
• dolor en el pecho
• tus
• heces sueltas
• dolor o dificultad para orinar
• dificultad para respirar
• dolor de garganta
• llagas, úlceras, o manchas blancas en los labios o en la boca
• glándulas inflamadas
• sangrado o hematomas inusuales
• cansancio o debilidad inusuales

Raro

• Dolores de espalda, de piernas, o dolores de estómago
• dolor de vejiga
• sangrado de encías
• orina sanguinolenta o turbia
• dolor de cuerpo o dolor
• quemadura al orinar
• orina oscura
• dificultad para respirar
• congestión de los oídos
• rápido, fuerte, o pulso irregular
• fuerza de orinar
• inflamación general del cuerpo
• pérdida de apetito
• pérdida de la voz
• dolor lumbar o lateral
• congestión nasal
• congestión nasal
• náuseas o vómitos
• sangrado por la nariz
• dolor o sensibilidad alrededor de los ojos y pómulos
• piel pálida
• orina rosada o roja
• estornudos

.

• nariz congestionada o que moquea
• inflamación de las articulaciones
• glándulas inflamadas
• opresión en el pecho o sibilancias
• flujo vaginal blanco o parduzco
• manchas blancas manchas en la boca o garganta o en la lengua
• manchas blancas con dermatitis del pañal
• amarilleo de los ojos o de la piel

Incidencia no conocida

• Abullición, descamación o desprendimiento de la piel
• Heces sanguinolentas, negras o alquitranadas
• Heces de color arcilla
• Tos o ronquera
• Tos con sangre
• Disminución de la producción de orina o disminución de la capacidad decapacidad de concentración
• sensación de malestar
• fiebre con o sin escalofríos
• sensación general de cansancio o debilidad
• fiebre alta
• urticaria
• aumento del flujo menstrual o de la hemorragia vaginal
• dolor articular o muscular
• grande, hinchazón en forma de colmena en la cara, los párpados, los labios, la lengua, la garganta, las manos, las piernas, los pies, u órganos sexuales
• heces de color claro
• parálisis
• sangrado prolongado por cortes
• inflamación o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua
• heces rojas o negras, alquitranadas
• orina roja o marrón oscura
• lesiones cutáneas rojas, a menudo con el centro morado
• , ojos irritados
• convulsiones
• gánulos linfáticos inflamados
• gánulos inflamados o dolorosos
• aliento con olor desagradable
• dolor abdominal superior derecho o de estómago
• vómitos de sangre

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden producirse algunos efectos secundarios de la cefuroxima que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Menos frecuentes

• Mal, inusual, o desagradable (después) del sabor
• cambio de sabor
• salpullido

Raro

• Calambres abdominales o estomacales
• Estómago ácido o agrio
• Pinchazos
• Hinchazón
• Dificultad para moverse
• Exceso de aire o gases en el estómago o en los intestinos
• Enrojecimiento de la piel
• Sensación de plenitud sensación
• gases en el estómago
• acidez de estómago
• indigestión
• irritabilidad
• irritación o dolor de boca
• picazón en la piel
• dolor o rigidez muscular
• espasmo muscular del cuello
• paso de gases
• inquietud
• sueño o somnolencia inusual
• malestar estomacal, malestar, o dolor
• inflamación de la lengua
• sed
• dificultad para sentarse
• piel inusualmente caliente
• aguas en la boca y babeo
• pérdida de peso pérdida

Incidencia no conocida

• Urticaria o ronchas
• enrojecimiento de la piel

Para profesionales sanitarios

Se aplica a cefuroxima: polvo inyectable para inyección, solución intravenosa, polvo oral para reconstituir, comprimido oral

Generalidades

La cefuroxima (el principio activo contenido en Ceftin) fue generalmente bien tolerada. Los efectos secundarios más comúnmente notificados con la formulación parenteral han incluido neutropenia, eosinofilia, elevaciones transitorias de las enzimas hepáticas/bilirrubina y reacciones en el lugar de la inyección. Los efectos secundarios más comúnmente notificados con las formulaciones orales han incluido sobrecrecimiento de Candida, eosinofilia, dolor de cabeza, mareos, alteraciones gastrointestinales y elevaciones transitorias de las enzimas hepáticas.

Los efectos secundarios pueden ser más probables y más graves en pacientes con enfermedad hepática y/o disfunción renal.

Gastrointestinal

Común (1% a 10%): Diarrea/heces blandas, náuseas/vómitos, dolor abdominal, náuseas

Frecuencia no comunicada: Molestias abdominales, sequedad de boca, diarrea asociada a Clostridium difficile

Informes posteriores a la comercialización: Alteraciones GI (incluyendo diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal), colitis pseudomembranosa

Clase de las cefalosporinas:

Frecuencia no notificada: Vómitos, dolor abdominal, colitis

Se ha notificado la aparición de síntomas de colitis pseudomembranosa durante o después del tratamiento antibacteriano.

Hepática

Común (1% a 10%): Aumento transitorio de la AST, aumento transitorio de la ALT, aumento transitorio de los niveles de enzimas hepáticas

No común (0,1% a 1%): Aumento transitorio de la bilirrubina

Informes posteriores a la comercialización: Disfunción hepática, hepatitis, colestasis, ictericia (principalmente colestásica)

Clase de las cefalosporinas:

Frecuencia no comunicada: Disfunción hepática (incluyendo colestasis)

Sistema nervioso

Los antibióticos de la clase de las cefalosporinas (incluyendo este medicamento) se han asociado con convulsiones, especialmente en pacientes con disfunción renal cuando no se redujo la dosis.

Común (1% a 10%): Dolor de cabeza, mareos

No común (0,1% a 1%): Somnolencia, hipersensibilidad, hiperactividad

Informes posteriores a la comercialización: Convulsiones, encefalopatía

Hipersensibilidad

Común (1% a 10%): Reacción de hipersensibilidad retardada

No común (0,1% a 1%): Reacciones de hipersensibilidad (incluyendo erupción, prurito, urticaria)

Raro (0,01% a 0,1%): Reacciones de hipersensibilidad graves

Frecuencia no comunicada: Enfermedad del suero

Informes posteriores a la comercialización: Anafilaxia, reacción similar a la enfermedad del suero

Se ha notificado una reacción de hipersensibilidad retardada a este medicamento en el 2,9% de los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad retardada a la penicilina (pero no a una cefalosporina).

Se han notificado casos raros de reacciones de hipersensibilidad graves (incluyendo eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica , fiebre medicamentosa, reacción similar a la enfermedad del suero, anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson).

Hematológicas

Comunes (1% a 10%): Eosinofilia, disminución de la hemoglobina y del hematocrito, neutropenia, disminución de la concentración de hemoglobina

No común (0,1% a 1%): Prueba de Coombs positiva, leucopenia, trombocitopenia

Frecuencia no comunicada: Granulocitopenia autoinmune, aumento del tiempo de coagulación

Informes posteriores a la comercialización: Anemia hemolítica, pancitopenia, aumento del tiempo de protrombina

Clase de las cefalosporinas:

Frecuencia no comunicada: Anemia aplástica, anemia hemolítica, hemorragia, tiempo de protrombina prolongado, pancitopenia, agranulocitosis

La leucopenia profunda ha sido a veces profunda con el tratamiento oral.

Renal

Frecuencia no comunicada: Aumento del BUN, aumento de la creatinina, disminución del CrCl, insuficiencia renal aguda

Informes posteriores a la comercialización: Disfunción renal, nefritis intersticial (incluyendo fiebre reversible, azotemia, piuria, eosinofilia)

Clase de las cefalosporinas:

Frecuencia no notificada: Nefropatía tóxica

Se ha notificado insuficiencia renal aguda. La función renal mejoró después de suspender este fármaco, y se deterioró al volver a tomarlo.

Genitourinario

Común (1% a 10%): Vaginitis

Clase de las cefalosporinas:

Frecuencia no comunicada: Vaginitis (incluyendo candidiasis vaginal)

Dermatológica

Común (1% a 10%): Erupción de pañales/de pápulas

No común (0,1% a 1%): Erupción, urticaria, prurito, eritema

Raro (0,01% a 0,1%): Eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica (necrólisis exantemática), síndrome de Stevens-Johnson

Frecuencia no comunicada: Pustulosis exantemática aguda generalizada

Informes posteriores a la comercialización: Angioedema, urticaria, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, vasculitis cutánea

Se ha notificado un caso de dermatitis de contacto ocupacional por alergia a la cefalosporina en una enfermera que preparaba soluciones de cefalosporina para su administración a los pacientes. La dermatitis se resolvió después de que la enfermera dejara de preparar las soluciones.

Metabolismo

No es frecuente (0,1% a 1%): Anorexia

Clase de cefalosporina:

Frecuencia no comunicada: Falso positivo de glucosa en orina

Otros

Común (1% a 10%): Aumento transitorio de la LDH, aumento transitorio de la fosfatasa alcalina, sobrecrecimiento de cándida, disgusto por el sabor

No común (0,1% a 1%): Dolor/tensión en el pecho, escalofríos, sed, enfermedad vírica, candidiasis, fiebre

Raro (0,01% a 0,1%): Fiebre medicamentosa

Frecuencia no comunicada: Sobrecrecimiento de Clostridium difficile, reacción al disulfiram

Respiratoria

Incomún (0,1% a 1%): Dificultad respiratoria, sinusitis, tos, infección de las vías respiratorias superiores

Musculoesquelético

Cardiovascular

No común (0,1% a 1%): Taquicardia

Frecuencia no comunicada: Síndrome de Kounis variante tipo I

Un hombre de 90 años, sin antecedentes de enfermedad arterial coronaria, diabetes mellitus, hipertensión o hiperlipidemia, recibió 750 mg de cefuroxima axetil IM para una infección del tracto urinario. Unos 10 minutos después de la inyección, el paciente desarrolló dolor torácico y erupciones cutáneas pruriginosas. Se diagnosticó una variante del síndrome de Kounis tipo I secundaria al fármaco. Cinco días después de suspender el fármaco, los síntomas del paciente se habían resuelto.

Local

Común (1% a 10%): Reacciones en el lugar de la inyección (incluyendo dolor, tromboflebitis), tromboflebitis con la administración IV

Frecuencia no comunicada: Dolor en el lugar de la inyección IM

Inmunológico

Común (1% a 10%): Reacción de Jarisch-Herxheimer

Psiquiátrica

No común (0,1% a 1%): Comportamiento irritable

Información adicional

Consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información mostrada en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Algunos efectos secundarios pueden no ser notificados. Puede informar de ellos a la FDA.

Descargo de responsabilidad médica