El deterioro cognitivo crónico es un aspecto duradero de la lesión cerebral traumática (TBI) tanto en humanos como en animales. El tratamiento del deterioro cognitivo en las fases postraumáticas de la lesión suele implicar la administración de agentes farmacológicos dirigidos a sistemas neurotransmisores específicos. La presente investigación examinó los efectos del fármaco nootrópico aniracetam en la recuperación cognitiva tras una LCT en ratas. Se realizaron tres experimentos para determinar (1) la dosis óptima de aniracetam para tratar el deterioro cognitivo, (2) el efecto de retrasar el tratamiento con el fármaco durante un período de días después de la LCT, y (3) el efecto de terminar el tratamiento con el fármaco antes de la evaluación cognitiva. En el experimento 1, se administró a las ratas una lesión por percusión fluida moderada y se las trató con vehículo, 25 o 50 mg/kg de aniracetam durante 15 días. Ambas dosis de aniracetam redujeron eficazmente los déficits inducidos por la lesión en el laberinto de agua de Morris (MWM), medidos en los días 11-15 posteriores a la lesión. En el experimento 2, las ratas lesionadas fueron tratadas con 50 mg/kg de aniracetam o vehículo a partir del día 11 después de la lesión y durante 15 días. El rendimiento de la MWM, evaluado en los días 26-30, indica que los animales tratados con aniracetam funcionaron tan bien como los controles con lesiones simuladas. En el experimento 3, los animales fueron lesionados y tratados con aniracetam durante 15 días. El tratamiento con el fármaco se interrumpió durante las pruebas de MWM en los días 16-20 posteriores a la lesión. En este experimento, las ratas tratadas con aniracetam no obtuvieron mejores resultados que las tratadas con un vehículo. Los resultados de estos experimentos indican que el aniracetam es un tratamiento eficaz para el deterioro cognitivo inducido por TBI, incluso cuando el tratamiento se retrasa durante un período de días después de la lesión.
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