10 sairautta, jotka kuulostavat teennäisiltä, mutta ovat oikeasti todellisia

Herkkususi-syndrooma (kutsutaan myös nimellä Hypertrichosis tai Ambras-syndrooma)

Henkilöillä, joilla on harvinainen ihosairaus nimeltä Ihmissusi-oireyhtymä, on joitakin piirteitä, jotka saattavat muistuttaa niiden myyttisten olentojen piirteitä, joiden mukaan sairaus on nimetty. Genetic and Rare Diseases Information Centerin mukaan Ambras-oireyhtymän, kuten tilaa myös kutsutaan, oireisiin kuuluu liiallinen karvankasvu kaikkialla kehossa, paitsi kämmenissä ja jalkapohjissa. Tähän kuuluu myös hienojakoinen karvoitus kasvoissa ja korvissa.

Sairaus voi myös aiheuttaa henkilölle kolmionmuotoiset kasvot, pullistuneen nenän ja hampaattomuuden. Ambrasin oireyhtymä on perinnöllinen sairaus ja se on dominoiva ominaisuus, joten jos lapsella on toinen vanhemmista, jolla on tämä oireyhtymä, lapsi voi periä sen.

Kasvosokeus (myös prosopagnosia)

Sana ”prosopagnosia” tulee kreikan kielen sanoista ”prósopo”, joka tarkoittaa ”kasvoja”, ja ”agnōsia”, joka tarkoittaa ”tietämättömyyttä”. Monet meistä unohtavat nimet helposti, mutta kasvosokeille ihmisille voi olla vaikeaa tunnistaa jopa tuttuja kasvoja tai erottaa ihmisiä toisistaan. Sairautta on eriasteisia, ja vakavaa muotoa sairastavat saattavat olla kykenemättömiä erottamaan kasvoja toisista esineistä tai tunnistamaan omia kasvojaan.

Kasvosokeus ei liity yleiseen muistamattomuuteen tai muistinmenetykseen. Sitä voi NINDS:n mukaan esiintyä aivovamman, neurodegeneratiivisten sairauksien tai aivohalvauksen seurauksena. On myös tapauksia, joissa prosopagnosia on synnynnäinen, mikä tarkoittaa, että ihmiset voivat syntyä häiriöön.

Nukkuvan kauneuden oireyhtymä (kutsutaan myös Kleine-Levinin oireyhtymäksi)

Pitkään tajuttoman prinsessan tavoin ihmiset, joilla on Ruususen syndroomaksi kutsuttu neurologinen sairaus, kokevat liiallisen unen jaksoja. Nämä jaksot voivat kestää jopa 20 tuntia päivässä, ja jaksot voivat jatkua päiviä, jopa viikkoja, kertoo National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Näitä pitkäkestoisia unijaksoja voivat seurata flunssan kaltaiset oireet, ja hereillä ollessaan oireyhtymää sairastavat voivat käyttäytyä eri tavoin oudosti, kuten syödä ylenpalttisesti, nähdä aistiharhoja tai käyttäytyä lapsellisesti.

Mutta toisin kuin nimensä mukanaan tuoma prinsessa, NINDS:n mukaan 70 prosenttia tätä häiriötä sairastavista ihmisistä on murrosikäisiä miehiä. Kleine-Levinin oireyhtymän hoitoon käytetään stimuloivia lääkkeitä, ja jaksoilla on taipumus laantua, kun henkilö saavuttaa aikuisiän.

Hullun lehmän tauti (naudan spongiforminen enkefalopatia)

Ihmiset eivät voi sairastua hullun lehmän tautiin; se on sairaus, joka vaikuttaa lehmien aivoihin ja selkäytimeen. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston mukaan sitä kutsutaan ”hulluksi lehmäksi”, koska se voi saada tartunnan saaneet lehmät käyttäytymään väkivaltaisesti tai hermostuneesti. Taudin oikea nimi on naudan spongiforminen enkefalopatia eli BSE. 1990-luvun puolivälissä löydettiin kuitenkin uusi hullun lehmän tautiin liittyvä tauti, Creutzfeldt-Jakobin taudin muunnos (vCJD). Hullun lehmän taudin tavoin vCJD on kuolemaan johtava, rappeuttava aivosairaus. Toisin kuin Creutzfeldt-Jakobin taudin muut tyypit, kuten taudin perinnöllinen muoto, joka johtuu geenimutaatiosta ja voi periytyä, CJD:n muunnosmuoto voi johtua BSE-tartunnan saaneen lehmän keskushermostokudoksen saastuttaman ruoan syömisestä. NINDS toteaa, että ei ole olemassa suoria todisteita BSE-tautia sairastavien nautojen naudanlihan syönnin ja vCJD-tautiin sairastumisen välisestä yhteydestä, mutta sekä NINDS:n että Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan näyttö BSE:n ja vCJD-taudin välisestä yhteydestä on vahva.

Alien Hand Syndrome

Alien Hand Syndrome (AHS) -oireyhtymälle (Alien Hand Syndrome, AHS) on ominaista raajan, tavallisesti käden, tarkoituksellisilta tai toiminnallisilta vaikuttava tahaton liike. Tätä liikehäiriötä sairastavat saattavat myös tuntea, että raaja ei ole osa heidän kehoaan.

The Tremor and Other Hyperkinetic Movements -lehdessä julkaistun AHS-tutkimuksen meta-analyysin kirjoittajat kirjoittavat: ”Joskus raaja personoituu: potilaat ovat nimenneet muukalaiskätensä”. AHS:n yleisiä syitä ovat aivohalvaukset, aivokasvaimet ja neurodegeneratiiviset sairaudet. Hoitona voidaan käyttää Botox-injektioita (jotka voivat tilapäisesti heikentää lihaksia), kognitiivista käyttäytymisterapiaa ja häiriintyneen käden harhauttamista antamalla sen pitää jotakin esinettä. Kuten elokuvassa ”Dr. Strangelove” on nähty, on raportoitu, että ihmiset, joilla on tämä oireyhtymä, ovat lyöneet tai yrittäneet tukehduttaa itsensä. Ihmiset, joilla on tämä sairaus, oikealta nimeltään fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), saattavat olla kykenemättömiä liikkumaan ja heille voi kehittyä syömis- ja hengitysvaikeuksia, koska heidän nivelensä lukkiutuvat paikoilleen.

National Organization for Rare Disorders -järjestön (National Organization for Rare Disorders) mukaan tämän sairauden ensimmäinen oire, joka ihmisillä tavallisesti kehittyy, on epäsäännölliset isovarpaat, jotka voivat esiintyä jo syntymässä. Ajan myötä FOP etenee yleensä niskasta ja hartioista alaspäin, Yhdysvaltain kansallisen lääketieteen kirjaston (U.S. National Library of Medicine) mukaan. Sairautta sairastavilla ihmisillä lihasten vammat tai tietyt sairaudet voivat laukaista turvotuksen ja tulehduksen, joka voi sitten aiheuttaa sen, että lisää kudoksia muuttuu luuksi.

Imposter-syndrooma

Imposter-syndrooma ei ole virallinen diagnoosi, vaan sen termin keksivät psykologit Pauline Rose Clance ja Suzanne Imes vuonna 1978. Psykotherapy Theory, Research and Practice -lehdessä julkaistussa artikkelissa tutkijat esittelivät oireyhtymän maailmalle kuvaamalla sitä kyvyttömyyden tunteeksi, jota esiintyy erittäin menestyneillä naisilla.

Sittemmin on tunnustettu, että oireyhtymää voi esiintyä myös miehillä, mutta Clancen ja Imesin alkuperäistutkimuksen mukaan oireyhtymä näyttäisi olevan yleisempi naisilla. Ihmiset, joilla on tämä oireyhtymä, tuntevat, etteivät he ole saavutustensa veroisia, ja siksi he tuntevat olevansa ”huijareita” omassa elämässään. He saattavat esimerkiksi uskoa, että he ovat päässeet arvostettuun kouluun erehdyksen tai onnen kautta tai että heidän ammatillinen menestyksensä on vain seurausta siitä, että muut ovat yliarvioineet heidän kykynsä.

Kävelevä ruumis -oireyhtymä (kutsutaan myös nimellä Cotardin harha tai Cotardin oireyhtymä)

Tämän neuropsykologisen häiriön kuvasi ensimmäisen kerran neurologi Jules Cotard 1880-luvulla. Siihen liittyy se, että henkilö uskoo olevansa kuollut tai sieluton tai että hänen kehostaan (joka on ehjä) puuttuu osia, kuten elimiä tai verta.

Eräässä Cotardin oireyhtymää käsittelevässä katsauksessa todettiin, että sitä esiintyy usein potilailla, joilla on vaikea masennus. Kulttuuriset uskomukset, kuten kansanuskomukset olennoista, jotka vievät elimiä tai aiheuttavat kuoleman tavalla, jota ei voi havaita, voivat myös vaikuttaa tähän harvinaiseen häiriöön. Iranian Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences -lehdessä vuonna 2013 julkaistussa raportissa kerrotaan tapauksesta, jossa synnytyksen jälkeisestä masennuksesta kärsivä nainen luuli kuolevansa persialaisen haamun, niin sanotun ”Aalin”, hyökkäyksen vuoksi. Tätä häiriötä sairastavat saattavat uskoa kuolemaansa niin vahvasti, että he näännyttävät itsensä nälkään.

Lihaa syövät bakteerit (tunnetaan myös nimellä nekrotisoiva faskiitti)

Lihaa syövä bakteeri on juuri sitä, miltä se kuulostaa, eli bakteeriperäinen ihoinfektio, joka syö pehmytkudoksia, joita kutsutaan faskioiksi ja jotka ympäröivät lihakset, verisuonet, hermot ja rasva. Se vahingoittaa myös faskian lähellä olevaa kudosta. Monet eri bakteerit voivat aiheuttaa tämän infektion, mutta A-ryhmän streptokokit (streptokokit) ovat yleisin aiheuttaja. Infektio voi levitä nopeasti ja olla tappava, mutta jos se havaitaan ajoissa, sitä voidaan hoitaa antibiooteilla ja leikkauksella.

Nekrotisoiva faskiitti on harvinainen etenkin terveillä ihmisillä, kertoo Centers for Disease Control and Prevention. Ihmisten, jotka haluavat välttää sen, tulisi harjoittaa asianmukaista haavanhoitoa ja pysyä poissa porealtaista, uima-altaista ja luonnollisista vesistöistä (kuten järvistä, joista ja meristä), jos heillä on avoin haava tai infektio.

Alice in Wonderland Syndrome

Nimetty vuonna 1955 Canadian Medical Association Journal(CMAJ) -lehdessä julkaistussa artikkelissa, tämä oireyhtymä liitetään usein ihmisiin, joilla on migreenipäänsärkyä ja epilepsiaa. Ihmisillä, joilla on tämä sairaus, voi olla vääristynyt näkö tai havaintokyky, joka saa heidät näyttämään siltä, että ruumiinosat ovat paljon odotettua suurempia tai pienempiä tai että jokin ruumiinosa on pidempi tai lyhyempi kuin todellisuudessa.

CMAJ:n artikkelissa sanotaan myös, että nimi valittiin, koska Carroll koki migreeniä. Oireyhtymä voi johtua myös virusinfektiosta tai huumeiden käytöstä.

Original article on Live Science.