IV:
: ei muutoksia.
: Latausannos: 1-2 grammaa x 1, sitten annetaan 50 % tavanomaisesta annoksesta (esim. 0,5-1 g) q6-12h.
: 1-2 grammaa x 1, sitten 25 % tavanomaisesta annoksesta (esim. 250-500 mg) q6-12 tuntia.
Munuaisten vajaatoiminta aikuispotilailla
Potilailla, joilla on ohimenevä tai jatkuva munuaisten vajaatoiminta, saattaa esiintyä pitkittyneitä atsreonaamipitoisuuksia seerumissa. Siksi AZACTAM-annos on puolitettava potilailla, joiden arvioitu kreatiniinipuhdistuma on välillä 10 ml/min/1,73 m2 ja 30 ml/min/1,73 m2 1 g:n tai 2 g:n aloitusannoksen jälkeen.
Kun käytettävissä on vain seerumin kreatiniinipitoisuus, seuraavaa (potilaan sukupuoleen, painoon ja ikään perustuvaa) kaavaa voidaan käyttää kreatiniinipuhdistuman approksimoimiseksi (Clcr). Seerumin kreatiniinin tulisi edustaa munuaistoiminnan vakaata tilaa.
Miehet: Clcr = / 72 × seerumin kreatiniini (mg/dl)
Naiset: 0,85 × edellä mainittu arvo
Potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml/min/1,73 m2), kuten hemodialyysihoitoa saaville potilaille, on aluksi annettava tavanomainen 500 mg:n, 1 g:n tai 2 g:n annos. Ylläpitoannoksen on oltava neljäsosa tavanomaisesta aloitusannoksesta, ja se on annettava tavanomaisin kiintein 6, 8 tai 12 tunnin välein. Vakavissa tai hengenvaarallisissa infektioissa on ylläpitoannosten lisäksi annettava yksi kahdeksasosa aloitusannoksesta jokaisen hemodialyysisession jälkeen.