Monet ihmiset saavat odottamattomia sisarussuhteita. Sosiaalisessa mediassa kerrotaan päivittäin ”yllätyksistä” niin usein, etteivät ne ole enää yllättäviä – paitsi tietysti silloin, kun olet suoraan asianosainen ja silloin se on hyvin henkilökohtainen, elämääsi mullistava ja olet shokissa. Tuijotat tietokoneen näyttöä tyrmistyneenä ja epäuskoisena.
Kääntäen, joskus tämä yllätys liittyy ihmisiin, jotka jo tunnemme, joita rakastamme ja joiden uskomme olevan täyssisaruksia – mutta autosomaalinen DNA-testi herättää epäilyksiä.
Jos sisaruksesi ei täsmää lainkaan, lataa DNA-tiedostosi ja lataa ne toiselle yhtiölle tarkistusta varten. Tämä vaihe voidaan tehdä nopeasti.
Usein ihmiset tekevät testin uudelleen, alusta alkaen, toisessa yrityksessä vain varmistaakseen mielenrauhan, että näytettä ei ole vaihdettu. Jos näyte on vaihdettu, niin toinen tuntematon henkilö vastaa sinua sisarustasolla, koska hänellä olisi sisaruksesi pakki. Se on äärimmäisen harvinaista, mutta niin on tapahtunut.
Jos sisarukset eivät ole biologisesti lainkaan sukua, on otettava huomioon, että toinen tai molemmat on saatettu adoptoida, mutta jos sisarukset täsmäävät, mutta ne ennustetaan puolisisaruksiksi, paniikin kylmät sormet kietoutuvat sydämesi ympärille, koska seuraukset ovat välittömästi ilmeiset.
Täyssisaruksesi ei välttämättä olekaan täyssisaruksesi. Mutta mistä sen voi tietää? Ihan varmasti? Varsinkin, kun minuutit tuntuvat ikuisuudelta ja ajatuksesi ovat kiinni vastauksen löytämisessä.
Tässä artikkelissa keskitytään kahteen apuvälineeseen, joiden avulla voit ratkaista kysymyksen puolikkaasta vs. täydestä sisaruudesta, sekä kolmanteen turvatekijään.
Puolisisarukset vs. sisarpuoli
Selvennykseksi: puolisisaruksella tarkoitetaan sisarusta, jonka kanssa sinulla on yhteinen vain toinen vanhempi, kun taas sisarpuoli on lapsi, joka on syntynyt vanhemmanpuolesta suhteesta jonkun muun kuin vanhemman kanssa. Vanhempipuolesi on naimisissa vanhempasi kanssa, mutta ei ole vanhempasi. Et ole geneettisesti sukua sisarpuolillesi, ellei vanhempasi ole sukua sisarpuolellesi.
Vanhempien testaaminen
Kahdella henkilöllä, jotka haluaisivat tietää, ovatko he täys- vai puolisisaruksia, olisi mieluiten molemmat vanhemmat tai molemmat ”oletetut” vanhemmat, joihin he voisivat verrata tuloksiaan. Elämä on kuitenkin harvoin ihanteellista, eivätkä vanhemmat ole aina saatavilla. Puhumattakaan siitä, että vanhemmat tilanteessa, jossa on epäilyksiä, saattaisivat olla haluttomia testaamaan.
Lisäksi voit päättää, ettet halua vanhempiesi testejä, jos sisaruksesi kanssa tekemäsi testi herättää epäilyksiä biologisista yhteyksistä perheessäsi. Mieti pitkään ja hartaasti ennen kuin paljastat perhesalaisuuksia, jotka voivat tuhota ihmisiä ja mahdollisesti tuhota olemassa olevat suhteet. Tässä artikkelissa on kuitenkin kyse tieteestä, joka koskee täyssisarusten ja puolisisarusten välisen suhteen vahvistamista, ei eettisistä kysymyksistä, jotka liittyvät siihen, mitä tällä tiedolla pitäisi tehdä. Anna omantuntosi toimia ohjenuoranasi, sillä ”kumoa”-painiketta ei ole.
Rajat eivät ole täydellisiä
Hyvä uutinen on se, että autosomaalinen DNA-testi antaa meille mahdollisuuden erottaa täyssisarukset ja puolisisarukset toisistaan vertailemalla sisaruksia toisiinsa ilman, että vanhemmat puuttuvat asiaan.
Ennen kuin käymme tätä keskustelua, haluan tehdä hyvin selväksi, että emme puhu siitä, että yrittäisimme näillä apuvälineillä saada selville sukulaisuussuhteen kahden etäämmällä olevan, tuntemattoman ihmisen välillä. Tämä on tarkoitettu vain ihmisille, jotka tietävät tai luulevat tietävänsä tai epäilevänsä olevansa joko täys- tai puolisisaruksia.
Miksi?
Koska läheisiä sukulaisuussuhteita jakavilta ihmisiltä löytyvän DNA:n määrän vaihteluväli vaihtelee ja voi olla päällekkäistä. Toisin sanoen eriasteisten sukulaisuussuhteiden voidaan olettaa jakavan samoja määriä DNA:ta. Lisäksi, lukuun ottamatta vanhempia, joiden kanssa jaat tasan 50 % autosomaalisesta DNA:sta (paitsi että miehet eivät jaa isänsä X-kromosomia), ei ole olemassa mitään tiukkoja ja tarkkoja määriä DNA:ta, jonka jaat minkään sukulaisen kanssa. Se vaihtelee ja joskus melko dramaattisestikin.
Tämän sukulaisuustaulukon ensimmäisillä riveillä, joka on vuoden 2016 artikkelista Concepts – Relationship Predictions, näkyvät sekä ensimmäisen että toisen asteen sukulaisuussuhteet (oikeanpuoleisin pylväs).
Voit nähdä, että ensimmäisen asteen sukulaisuussuhteet voivat olla vanhempi/lapsi tai täyssisaruksia. Toisen asteen sukulaisuussuhteet voivat olla puolisisaruksia, isovanhemmat, täti/setä tai sisarentytär/siskonpoika.
Tämänpäiväisessä artikkelissa ei ole kyse siitä, miten erottaa tuntematon sukulaisuussuhde jonkun kanssa, vaan siitä, miten määritetään AINOASTAAN se, ovatko kaksi ihmistä puoli- vai täyssisaruksia toisilleen. Toisin sanoen yritämme vain erottaa edellä olevien rivien kaksi ja kolme väliltä.
Kun Blaine Bettingerin Shared cM Project -hankkeeseen toimitettiin lisää tietoja, vaihteluvälit muuttuivat, kun opimme lisää. Blainen vuoden 2017 tulokset yhdistettiin hyödylliseksi visuaaliseksi työkaluksi DNAPainterissa, jossa näkyvät erilaiset suhteet.
Huomaa, että Shared cM Projectin vuoden 2017 versiossa puolen sisaruksen vaihteluvälin yläpää 2312 on päällekkäin täyden sisaruksen vaihteluvälin alapään 2209:n kanssa – ja tämä vielä ennen kuin huomioidaan se, että kyseeseen tulevat henkilöt saattavat itse asiassa olla tilastollisia poikkeamia. Poikkeamat ovat määritelmänsä mukaan harvinaisia, mutta niitä esiintyy. Olen nähnyt niitä, mutta en usein. Blaine kirjoitti poikkeavuuksista täällä ja täällä.
Täyssisarukset vai puolisisarukset?
Miten siis erotamme geneettisesti täys- ja puolisisarukset toisistaan?
Tässä yhtälössä on kaksi osaa, ja lisäksi vapaaehtoinen kolmas turva:
- Total number of shared cM (centiMorgans)
- Fully Identical Regions (FIR) vs. Half Identical Regions (HIR)
Yhtälön ensimmäisestä osasta saa yleensä hyvän käsityksen, mutta jos on epäselvyyksiä, haluan mieluummin ladata tulokset GedMatchiin, jotta voin varmistaa asian myös yhtälön toisen osan avulla.
Vastauksen tähän kysymykseen EI kannata olla väärässä.
Total Number of Shared cM
Jokainen lapsi perii puolet kummankin vanhemman DNA:sta, mutta ei samaa puolta. Täyssisarukset jakavat siis noin 50 % samasta DNA:sta ja puolisisarukset noin 25 %, kun niitä verrataan toisiinsa.
Eroja näet näistä kaavioista, joissa prosenttiosuudet on muunnettu cM:ksi (centiMorgaaneiksi), ja vuoden 2017 yhdistetystä kaaviosta täältä.
Olen tehnyt yhteenvedon täyssisarusten ja puolisisarusten jaetusta DNA:n cM:stä vuoden 2017 kaaviosta, alla.
| Suhde | Keskimääräinen jaettu cM | Jaketun cM:n vaihteluväli |
| Puolisisarukset | 1,783 | 1,317 – 2,312 |
| Täyssisarukset | 2,629 | 2,209 – 3, Näitä kohtia kutsutaan täysin samanlaisiksi alueiksi (Fully Identical Regions, FIR).
Puolikkaat sisarukset eivät vastaa täysin toisiaan lukuun ottamatta hyvin pieniä pätkiä, joissa nukleotidit vain sattuvat olemaan samoja (identtisiä sattumalta), ja tämä koskee vain hyvin lyhyitä pätkiä. Puolikkaat sisarukset vastaavat toisiaan, mutta vain jommankumman vanhemman puolelta, ja näitä kohtia kutsutaan puoliksi samanlaisiksi alueiksi (Half Identical Regions, HIR). Karkeasti arvioiden noin 25 prosenttia täyssisarusten DNA:sta on täysin identtistä, mikä tarkoittaa, että noin puolet heidän yhteisestä DNA:sta on periytynyt identtisesti molemmilta vanhemmilta. Puoliksi identtisen ja täysin identtisen käsitteen ymmärtäminen Käsitteen ymmärtämisen helpottamiseksi on todettava, että jokaisella ihmisellä on kaksi DNA-juostetta, yksi kummaltakin vanhemmalta. Ajattele kadun kahta puolta, mutta molemmilla puolilla on samat osoitteet. Segmentti voi ”asua” 100-150 Main Streetillä, öö, tarkoitan kromosomi 1:llä – mutta et voi sanoa pelkästään osoitteen perusteella, onko se äidin vai isän puolella katua. Vaikka, kun sovitat muita ihmisiä yhteen, voit erottaa, kumpi puoli on kumpi, perustuen kyseisen linjan perheenjäseniin ja siihen, keitä sovitat yhteen sisaruksesi kanssa yhteisesti. (Puoliksi identtinen.) Loin tämän kaavion havainnollistamaan tätä käsitettä visuaalisesti, mikä kuvastaa DNA-segmenttien satunnaista ”kruuna ja klaava” -yhdistelmää vertaamalla neljää täyssisarussarjaa keskenään.
Tämä kaavio havainnollistaa yhteensovittamisen käsitettä, jossa sisarukset jakavat:
Jos alue ei ole puoliksi tai täysin identtinen, se tarkoittaa, että sisarukset eivät täsmää DNA:nsa kyseisellä DNA:n osalla lainkaan. Tämä on odotettavissa noin 50 %:ssa tapauksista täysissä sisaruksissa ja 75 %:ssa tapauksista puolisisaruksissa. Se ei ole ongelma, paitsi jos sisarukset eivät täsmää lainkaan, ja se on tietysti aivan eri asia. Katsotaanpa, miten eri toimittajat käsittelevät puolikkaiden ja täysien sisarusten välistä suhdetta ja mitä työkaluja meillä on käytettävissämme sen määrittämiseksi, kumpi on kumpi. Ancestry Ancestry ennustaa sukulaisuussuhteen vaihteluväliä ja ilmoittaa jaetun dna:n määrän mutta ei tarjoa mitään työkaluja, joiden avulla asiakkaat voisivat erottaa puolikkaiden ja täysien sisarusten väliltä. Ancestryllä ei ole kromosomiselainta, joka helpottaisi DNA-otteluiden tarkastelua, mutta jaetut ottelut voivat joskus olla hyödyllisiä, varsinkin jos muut läheiset perheenjäsenet ovat testanneet.
Päivitys 4.4.2019 – Ancestry-yhtiössä työskentelevä kollega otti minuun yhteyttä ja toimitti nämä tiedot: Ancestry käyttää ”Lähisukulaisuus”-nimitystä nimittämään avunantaja-, isovanhempi/lapsenlapsi- ja puolisisarussuhteita. Jos näet ”Immediate Family”-suhteen, kyseessä on täyssisarussuhde. Asiakkaat eivät pysty itse katsomaan tuloksia, mutta kollegani mukaan Ancestry käyttää kulissien takana FIR:iä ja HIR:iä tämän nimityksen tekemiseen. Ancestry Matching White Paper on täällä, vuodelta 2016. Jos Ancestry muuttaa nykyistä merkintätapaansa tulevaisuudessa, tämä ei välttämättä ole enää aivan täsmällinen. Toivottavasti uusi merkintä toisi lisää selkeyttä. Hyvä uutinen on se, että voit itse tarkistaa asian GedMatchista. Suuri kiitos kollegalleni! MyHeritage MyHeritage tarjoaa arvioituja sukulaisuussuhteita, kromosomiselaimen ja jaetun DNA:n määrän sekä kolmiomittauksen, mutta ei mitään erityistä työkalua, jolla voisi määritellä, onko toinen testaaja täys- vai puolisisarus. Yksi vihje voi olla se, jos toisella sisaruksella on todistetusti pikkuserkku tai läheisempi vastaavuus, joka puuttuu toisesta sisaruksesta, eli sisarukset ja pikkuserkku (tai läheisempi) eivät kaikki sovi yhteen keskenään.
Sukupuu-DNA Sukupuu-DNA:ssa voit nähdä jaetun DNA:n määrän. He myös he ennustavat sukulaisuussuhdealueen, sisältävät kromosomiselaimen, yhteisessä täsmäytyksessä ja sukuvaiheistuksessa, jota kutsutaan myös ämpäreiksi ja joka lajittelee täsmäytyksesi äidin ja isän puolelle. He tarjoavat lisäksi Y-DNA-testausta, joka voi olla erittäin hyödyllinen miehille.
Jos kyseessä olevat sisarukset ovat miehiä, Y-DNA-testi valaisee kysymystä siitä, onko heillä sama isä vai ei (elleivät isät ole puoliveljiä tai muuten läheistä sukua suorassa isälinjassa).
FamilyTreeDNA tarjoaa Advanced Matching -työkaluja, jotka helpottavat Y- ja autosomaalisen DNA:n yhdistettyä vertailua.
FamilyTreeDNA:n Family Finderin maternal/paternal bucketing -työkalu on hyödyllinen, koska täydet sisarukset olisi määritettävä ”molemmille” vanhemmille, jotka näkyvät violetilla, eikä vain toiselle vanhemmalle, olettaen, että kaikki kolmosserkut tai lähempänä olevat serkut ovat testanneet molemmilla puolilla tai ainakin kyseisellä puolella. Kuten näette, yllä olevassa testissä testaaja vastaa siskoaan tasolla, joka voisi olla joko korkea puolisisarusten vastaavuus tai matala täyssisarusten vastaavuus. Tässä tapauksessa kyseessä on täyssisarussuhde, ei ainoastaan siksi, että molemmat vanhemmat testasivat ja hän täsmäsi, vaan myös siksi, että jo ennen kuin hänen vanhempansa testasivat, hänet oli jo kauhottu molemmille puolille niiden serkkujen perusteella, jotka olivat testanneet sekä äidin että isän puolelta. GedMatch GedMatch, lataussivusto, näyttää myös jaetun DNA:n määrän. Valitse One-to-One matching ja ”Graph and Position” -vaihtoehto ja anna muiden asetusten olla oletusasetuksia.
GedMatch ei sellaisenaan tarjoa ennustettuja sukulaisuussuhteiden vaihteluvälejä, vaan arvioi sen sijaan sukupolvien lukumäärän viimeisimpään yhteiseen esivanhempaan – tässä tapauksessa vanhempiin. Sibling GedMatch total.png GedMatch tarjoaa kuitenkin tärkeän ominaisuuden kromosomiselaimensa kautta, joka näyttää täysin identtiset alueet. Kuvituksena näytän aluksi alla kaksi sarjaa, joiden tiedetään olevan täyssisaruksia. Vihreät alueet ovat FIR- eli täysin identtisiä alueita (Fully Identical Regions, täysin identtisiä alueita), jotka on helppo havaita kirkkaanvihreän värityksensä vuoksi. Keltaiset merkitsevät puoliksi identtisiä täsmääviä alueita ja punaiset tarkoittavat, ettei täsmäämistä ole.
Huomaa, että tämä legenda vaihtelee hieman legacy GedMatchin ja GedMatch Genesiksen välillä, mutta keltainen, vihreä, violetti ja punainen pysyvät onneksi samoina. Sininen pohja osoittaa kokonaisen alueen, joka täsmää, kun taas harmaa osoittaa kokonaisen alueen, jota ei pidetä täsmäävänä..
Yllä olevat täysin identtiset vihreät alueet (FIR) on helppo erottaa toisistaan, kun niitä verrataan sisaruspuolikkaisiin, joilla on yhteisiä alueita vain puoliksi identtisiä alueita (HIR).. Alhaalla olevasta toisesta esimerkkikuvasta nähdään kaksi puolittaista sisaruspuolisoa, jotka jakavat saman vanhemman. Sibling GedMatch HIR.png Kuten näet, vihreällä on siivuja, joissa molempien vanhempien kummallekin lapselle antamat nukleotidit sattuvat olemaan samoja hyvin lyhyellä matkalla kussakin kromosomissa. Verrattuna täydelliseen sisaruskaavioon vihreä näyttää hyvin erilaiselta. Puolisisarusten pienet vihreät pätkät ovat täysin identtisiä sattuman tai populaation perusteella, mutta eivät identtisiä polveutumisen perusteella, mikä tarkoittaisi, että pätkät ovat identtisiä, koska yksilöillä on samat molemmat vanhemmat. Näillä kahdella henkilöllä ei ole yhteisiä vanhempia. Täysin identtiset alueet täysissä sisaruksissa ovat paljon selvempiä sen lisäksi, että täysissä sisaruksissa on yleensä enemmän yhteistä kokonais-DNA:ta. GedMatch on helpoin ja käyttökelpoisin sivusto, jonka avulla voidaan määritellä, onko kyseessä puoli- vai täyssisarukset vertailemalla HIR/FIR. Kirjoitin ohjeet DNA:n lataamiseen jokaiselta testaustoimittajalta alla olevista linkeistä:
Kaksoset Veljenpuoleiset kaksoset ovat samanlaisia kuin tavalliset sisarukset. He jakavat saman tilan 9 kuukauden ajan, mutta ovat geneettisesti sisaruksia. Identtisiä kaksosia sen sijaan on geneettisesti lähes mahdoton erottaa toisistaan, eikä heitä käytännössä voi erottaa toisistaan tämäntyyppisissä testeissä. Sibling GedMatch identical twin.png Tässä on sama kaavio identtisille kaksosille. 23andMe 23andMe tarjoaa myös sukulaisuusarvioita sekä jaetun DNA:n määrän, kromosomiselaimen, joka sisältää kolmiomittauksen (vaikkei sitä niin kutsuta) ja työkalun, jolla voidaan tunnistaa täysin vs. puoliksi identtiset alueet. 23andMe ei tue puita, joka on tärkeä työkalu sukututkijoille. Valitettavasti 23andMe:stä on tullut ”viimeinen” yritys, jota ihmiset käyttävät sukututkimukseen. Suurin osa heidän testaajistaan näyttää nykyään etsivän terveystietoa. Jos satut olemaan jo testannut 23andMe:llä sisaruksiasi, hienoa, sillä voit käyttää näitä työkaluja. Jos et ole testannut 23andMe:ssä, voit yksinkertaisesti ladata tulokset miltä tahansa toimittajalta GedMatchiin. Klikkaa 23andMe:ssä Ancestry- ja sitten DNA Relatives -välilehtien alta sisaruksesi vastaavuutta nähdäksesi geneettiset tiedot, olettaen, että olette molemmat valinneet vastaavuuden. Jos sisaruksesi ei täsmää, varmista, että olette molemmat hyväksyneet täsmäytyksen. En voi kertoa, kuinka monta paniikissa olevaa sisarusta olen valmentanut, jotka eivät molemmat olleet suostuneet täsmäämiseen. Jos teillä on vaikeuksia, älkää hätääntykö. Lataa yksinkertaisesti molempien henkilöiden tiedostot GedMatchiin, jotta vertailu on helpompaa. Löydät 23andMe:n latausohjeet täältä.
Skrollaamalla alaspäin näet vaihtoehdot sekä puoliksi että täysin identtisille segmenteille kromosomeissasi verrattuna matchiisi. Yllä lapseni vastaa minua täysin puoliksi identtisillä alueilla. Tämä on tietenkin täysin järkevää, koska isäni ja lapseni isä eivät ole sama henkilö eivätkä sukua toisilleen. Kääntäen, tämä seuraava vastine on identtinen kaksoseni, jota täsmään täysin identtisesti kaikilla segmenteillä.
Tunnustus – minulla ei ole identtistä kaksosta. Tämä on itse asiassa V3-testini verrattuna V4-testiini, mutta nämä kaksi testiä ovat pohjimmiltaan identtisten kaksosten testejä. Epätavalliset olosuhteet Tämän kahden työkalun, DNA:n täsmäytyksen ja puoliksi vs. täysin identtisten alueiden, yhdistelmä antaa yleensä suhteellisen yksiselitteisen vastauksen siihen, ovatko kaksi yksilöä puoli- vai täyssisaruksia. Huomaa sanat yleensä ja suhteellisen. On olosuhteita, jotka eivät ole yhtä yksiselitteisiä, kuten silloin, kun toisen lapsen isä on ensimmäisen lapsen isän veli tai muu läheinen sukulainen – olettaen, että molemmilla lapsilla on sama äiti. Näitä henkilöitä kutsutaan joskus kolmen neljäsosan sisaruksiksi tai sisaruksiksi. Toisissa tilanteissa vanhemmat ovat sukua, joskus läheistä sukua, mikä mutkistaa perinnöllisyyttä. Tällaiset tapaukset ovat yleensä melko sotkuisia, ja niiden selvittämisessä on syytä turvautua ammattilaisen apuun. Suosittelen www.dnaadoption.com (ilmaisia tuntemattomien vanhempien etsinnän asiantuntijoita) tai Legacy Tree Genealogists (ammattitaitoisia sukututkijoita.) Viimeinen turvatoimi – kaiken varalta Kolmas tarkistus, jos jää epäilyksiä täyssisarusten ja puolisisarusten välillä, olisi löytää sukulainen, joka on pikkuserkku tai lähempänä oletetun äidin puolelta ja toinen oletetun isän puolelta, ja verrata molempien sukulaisten autosomaalisia tuloksia molempiin sisaruksiin. Ei ole koskaan ollut dokumentoitua tapausta, jossa pikkuserkut tai lähempänä olevat sukulaiset olisivat olleet NIIDESTÄÄN samanlaisia. Olen epätietoinen pikkuserkuista, jotka on kerran poistettu toisistaan, tai puoliksi pikkuserkuista, mutta noin 10% kolmansista serkuista ei sovi yhteen. Tähän mennessä pikkuserkukset (tai läheisemmät), jotka eivät sopineet yhteen, eivät sopineet yhteen, koska he eivät oikeasti olleet biologisia pikkuserkkuja. Jos kaksi lasta ovat täyssisaruksia eli molempien oletettujen vanhempien biologisia lapsia, molemmat sisarukset sopivat yhteen äidin puolen pikkuserkun tai läheisemmän serkun kanssa JA isän puolen pikkuserkun tai läheisemmän serkun kanssa myös. Jos he eivät ole täyssisaruksia, toinen vastaa vain yhteisen vanhemman puolen toista serkkua. Oheisesta esimerkistä näet, että lapsi 1 ja lapsi 2, jotka ovat täyssisaruksia, vastaavat sekä Hezekiahia (vihreä), isän puolen toista serkkua, että Susan (vaaleanpunainen), äidin puolen toista serkkua.
Jos jompikumpi lapsista vastaa vain toista serkkua, mutta ei toista, niin henkilö, joka ei vastaa esimerkiksi isän puolen serkkua, ei ole sukua isälle – tosin sukulaisuussuhteen etäisyydestä riippuen pyrkisin etsimään lisäserkkua testattavaksi toisen lapsen kautta – varmuuden vuoksi. Oheisesta esimerkistä näet, että lapsi 2 täsmää sekä Hiskiaan (vihreä) että Susanin (vaaleanpunainen) kanssa, mutta lapsi 1 täsmää vain Susanin (vaaleanpunainen) kanssa äidin puolelta, mikä tarkoittaa, että lapsi 1 ei polveudu Johanneksesta, joten hän ei ole oletetun isän (vihreä) lapsi. Jos kumpikaan lapsista ei täsmää Hiskiaan kanssa, se on eri asia. Sinun on otettava huomioon jokin seuraavista mahdollisuuksista:
Muilla sanoilla, ainoa tapa, jolla tämä turvatarkastus toimii lopullisena tarkistuksena, on se, että ainakin YKSI lapsista sopii molempien oletettujen vanhempien linjoihin pikkuserkun tai lähempänä sitä. Ja kyllä, tämäntyyppisiä ”biologisen sukulinjan katkeamisia” esiintyy, ja paljon useammin kuin aluksi luultiin. Loppujen lopuksi Tätä turvatarkistusta ei ehkä tarvita, kun ensimmäiset ja toiset menetelmät, erikseen tai yhdessä, ovat suhteellisen vakuuttavia. Joskus näihin päätöksiin puoli- vai täyssisaruksista sisältyy ei-geneettistä tilannekohtaista tietoa, mutta ole varovainen, ettet tahraa tieteellistä tietoasi vahvistusvinoumalla – mikä tarkoittaa tiedon tahatonta vinouttamista siten, että se tuottaa tuloksen, jonka saattaisit epätoivoisesti haluta. Kun työskentelen niinkin emotionaalisesti latautuneen kysymyksen parissa kuin se, että yritän määritellä, ovatko ihmiset puoli- vai täyssisaruksia, haluan kaikki saatavilla olevat ylimääräiset tarkistukset ja suojatoimenpiteet – ja niin sinäkin teet. Hyödynnän kaikkia käytettävissäni olevia välineitä, jotta en vahingossa tee vääriä johtopäätöksiä. Haluan varmistaa, että olen tutkinut todisteet jokaisen mahdollisen kiven alta. Yritän kumota yhtä paljon kuin todistaa. Kysymys täydestä vs. puolikkaasta sisarussuhteesta on yksi yleisimmistä aiheista tarjoamissani pikakonsultaatioissa. Vaikka ihmiset luulevat tietävänsä vastauksen, ei ole harvinaista, että he pyytävät asiantuntijaa tarkastelemaan asiaa varmistaakseen sen. Aihe on hyvin tunnepitoinen, ja joskus olemme vain liian lähellä aihetta ollaksemme rationaalisia ja objektiivisia. Geneettisestä lopputuloksesta riippumatta toivon, että muistatte, että sisaruksenne ovat sisaruksianne, vanhempanne ovat vanhempianne (geneettisesti tai muuten) ja rakkaus on rakkautta – biologiasta riippumatta. Älkää menettäkö sukututkimuksen myötätuntoista, inhimillistä puolta metsästyksen kiihkeydessä. Paljastukset Saan pienen korvauksen, kun napsautatte joitain (mutta ette kaikkia) artikkeleissani olevia linkkejä myyjiin. Tämä EI nosta maksamaasi hintaa, mutta auttaa minua pitämään valot päällä ja tämän informatiivisen blogin vapaana kaikille. Klikkaa artikkeleissa olevia linkkejä tai alla olevia myyjiä, jos olet ostamassa tuotteita tai DNA-testausta. Kiitos paljon. DNA-ostokset ja ilmaiset siirrot
Genealogiapalvelut
Genealogiatutkimus
|
