Kuvaus
Tuotosrunko: halkaisijaltaan 8-30 cm, lihaisa, aluksi valkoinen, iän myötä vaaleanruskea tai kellertävä, kapeasta tyvestä lähtee muutama päähaara, joista jokaisesta päähaarasta lähtee lukuisia pienempiä haaroja, joissa roikkuu riveissä tiheitä ja tiheitä piikkejä.
Haarakkeet: sylinterimäiset, kärjestä teräväkärkiset, 0,5-1,5 cm:n pituiset.
Huokosjälki: valkoinen.
Sporat: värittömät, sileät, ellipsinmuotoiset tai subgloboosinmuotoiset, amyloidiset, hyaliiniset, 5-8 x 4,5-6 µm.
Edinympäristö: yksittäin tai ryhmittyneinä rykelminä, tavallisesti kuolleissa lehtipuissa; saprobinen; loppukesällä ja syksyllä; yleinen.
Haju: epäselvä.
Syötävyys: syötävä.
Bioaktiiviset yhdisteet
Tästä sienestä eristetyistä polysakkarideista tehdyssä varhaisessa tutkimuksessa havaittiin, että kyseessä on lineaarinen molekyyli, joka sisältää vain α-1,4-glukosidisidoksia. Lisäksi polysakkaridi eroaa korkeampien kasvien polysakkaridista siinä, että se koostuu vain lyhytketjuisista amyloosimolekyyleistä (32-45 glukoosiyksikön pituisia), kun taas kasveissa polysakkaridien ketjujen pituudet voivat lajista riippuen ulottua tuhansiin (McCracken ja Dodd, 1971).
Kokeet, joissa käytettiin radiomerkittyä glukoosia, viittaavat siihen, että H. coralloides -lajin viljelmistä eristetyn D-ksylosidiherikaalin uskotaan olevan esiasteena synteettisissä syataani-skelettimolekyyleissä, mukaan lukien jäljempänä käsiteltävä erinasiini E. Hericalin tiedetään inhiboivan laajaa sieni- ja bakteerispektriä, ja sillä on sytotoksisia ja hemolyyttisiä ominaisuuksia (Anke ym., 2002).
Lääketieteelliset ominaisuudet
Nematicidinen aktiivisuus
H. coralloides -lajin viljelmistä saatiin nematicidinen rasvahapposeos. Tämä seos, joka sisälsi pääasiassa linoli-, öljy- ja palmitiinihappoja, osoitti myrkyllisiä vaikutuksia Caenorhabditis elegansia kohtaan (Stadler et al., 1994).
Vuonna 1998 Pfizerin tutkijaryhmä eristi erinasiini E:n (ks. rakenne alla) H. coralloidesin fermentaatioliemestä (Saito et al., 1998). Erinasiini E on erittäin selektiivinen agonisti κ-opiodireseptorissa (IC50 0,8 µM verrattuna µ-opiodireseptoriin sitoutumiseen, IC50 >200 mM). Tämä molekyyli eristettiin aiemmin H. erinaceumin hedelmäkappaleista, joissa sen raportoitiin olevan voimakas hermokasvutekijäsynteesin stimulaattori (Kawagishi et al., 1996). Hermokasvutekijäsynteesin stimulaattoreita tutkitaan mahdollisina lääkkeinä hermoston rappeutumishäiriöihin, kuten Alzheimerin tautiin, ja ääreishermojen regeneraatioon (Yamada et al., 1997). Erinasiini E:n kokonaissynteesi on äskettäin raportoitu (Watanabe ja Nakada, 2008).
Linkit
Sieniasiantuntija
Puolan sienet
Puun sienet
Anke T, Rabe U, Schu P, Eizenhofer T, Schrage M, Steglich W.
Studies on the biosynthesis of striatal-type diterpenoids and the biological activity of herical.
Z Naturforsch C. 2002 57(3-4):263-71.
Ginns J.
Hericium coralloides N. amer auct (Hericium americanum sp nov) and the European Hericium alpestre and Hericium coralloides.
Mycotaxon. 1984 20(1):39-43.
Hallenberg N.
Hericium coralloides ja Hericium coralloides (basidiomycetes) Euroopassa.
Mycotaxon. 1983 18(1):181-9.
Kawagishi H, Shimada A, Hosokawa S, Mori H, Sakamoto H, Ishiguro Y, Sakemi S, Bordner J, Kojima N, Furukawa S.
Erinasiineja E, F ja G, hermokasvutekijän (NGF) synteesiä stimuloivia aineita, jotka ovat peräisin Hericium erinaceum -kasvatuslajin sienirakkuloista.
Tetra Lett. 1996 37(41):7399-402.
McCracken DA, Dodd JL.
Molecular structure of starch-type polysaccharides from Hericium ramosum and Hericium coralloides.
Science. 1971 174(7):419.
Pubmed
Saito T, Aoki F, Hirai H, Inagaki T, Matsunaga Y, Sakakibara T, Sakemi S, Suzuki Y, Watanabe S, Suga O, Sujaku T, Smogowicz AA, Truesdell SJ, Wong JW, Nagahisa A, Kojima Y, Kojima N.
Erinacine E kappa-opioidireseptorin agonistina ja sen uudet analogit basidiomykeetistä, Hericium ramosum.
J Antibiot. 1998 51(11):983-90.
Pubmed
Stadler M, Mayer A, Anke H, Sterner O.
Fatty acids and other compounds with nematicidal activity from cultures of Basidiomycetes.
Planta Med. 1994 60(2):128-32.
Pubmed
Watanabe H, Nakada M.
Biomimetic total synthesis of (-)-Erinacine E
J Am Chem Soc. 2008 130(4):1150-1.
Yamada K, Nitta A, Hasegawa T, Fuji K, Hiramatsu M, Kameyama T, Furukawa Y, Hayashi K, Nabeshima T.
Oralisesti aktiiviset NGF-synteesin stimulaattorit: potentiaalisia terapeuttisia aineita Alzheimerin taudissa.
Behav Brain Res. 1997 83(1-2):117-22.
Pubmed