Puhdas punasoluaplasiaa on kolmea eri tyyppiä:
Hankittu puhdas punasoluaplasia: Tämä on hyvin harvinainen sairaus, ja se koskee yleensä aikuisia. Sille on ominaista punasolujen esiasteiden (retikulosyyttien) puuttuminen luuytimestä ja alhainen punasolujen määrä. Valkosolujen ja verihiutaleiden määrät pysyvät normaaleina.
Transienttinen tai akuutti itsestään rajoittuva PRCA: Tämä on yleisin PRCA-tyyppi. Se on identtinen hankitun PRCA:n kanssa, paitsi että jossain vaiheessa se yksinkertaisesti menee ohi. Ohimenevän PRCA:n laukaisee yleensä virus tai lääke. Useimmissa tapauksissa PRCA häviää, kun virus häviää tai vastuussa olevat lääkkeet poistetaan. Tämä on vaarallisinta potilaille, joilla on jo krooninen hemolyyttinen anemia. Potilaat, joilla on muuten normaalisti toimiva luuydin, saattavat jopa toipua ilman, että he ovat tienneet, että heillä on se.
Perinnöllinen tai synnynnäinen puhdas punasoluaplasia (Timantti-Blackfanin anemia): Diamond-Blackfan-anemia on geneettinen sairaus, joka diagnosoidaan yleensä kahden ensimmäisen elinvuoden aikana. Noin puolella potilaista on myös fyysisiä epämuodostumia tai kehitysvammaisuutta. Maailmanlaajuisesti on raportoitu vain muutamasta sadasta tapauksesta. Taudin vaikeusaste vaihtelee potilaskohtaisesti.
Suhde luuytimen vajaatoimintasairauksiin:
Suurin ero PRCA:n ja aplastisen anemian välillä on se, että PRCA:ssa vain punasolulinja on vaurioitunut, kun taas valkosolut ja verihiutaleet pysyvät normaalitasolla. Aplastisessa anemiassa kaikki kolme verisolutyyppiä kärsivät tyypillisesti.