Vapaaehtoiset takaisinkutsut koskevat tiettyjä eriä kahta opioidikipulääkettä ja yhtä jännityspäänsärkylääkettä. Kyseiset lääkkeet ovat:
-
Endocet (oksikodoni/asetaminofeeni), 10/325 mg
-
Hydrokodoni/asetaminofeeni, 7.5/500 mg
-
Butalbitaali/asetaminofeeni/kofeiini, 50/325/40 mg
Endocet (oksikodoni/asetaminofeeni)
Endo Pharmaceuticals julkaisi valtakunnallisen Endocet-valmisteen takaisinkutsun, koska kummastakin kahdesta erästä peräisin olevasta pullosta havaittiin, että se sisälsi joitakin 10/650 mg:n tabletteja, mikä on kaksi kertaa suurempi kuin etiketissä ilmoitettu asetaminofeenin annos. Tämän vuoksi kuluttajat saattavat ottaa enemmän kuin tarkoitettu parasetamoliannos.
Mahdolliset vaarat: Lisääntyneen parasetamolipitoisuuden omaavien tablettien tahaton antaminen voi johtaa maksatoksisuuteen erityisesti muita parasetamolia sisältäviä lääkkeitä käyttävillä potilailla, potilailla, joilla on maksan toimintahäiriö, tai henkilöillä, jotka nauttivat yli 3 alkoholijuomaa päivässä.
Lot: Erä # 402415NV ja erä # 402426NV. Ne jaettiin tukkukauppiaille 19. huhtikuuta 2011 ja 10. toukokuuta 2011 välisenä aikana.
Tablettien kuvaukset: Endocet 10 mg/325 mg tabletit ovat 0,6 tuuman pituisia, 0,27 tuuman levyisiä ja keltaisia kapselinmuotoisia tabletteja, joiden toisella puolella on merkintä ”E712” ja toisella puolella ”10/325”. Endocet® (oksikodoni/ parasetamoli, USP) 10 mg/650 mg tabletit sen sijaan ovat suurempia (pituus 0,7 tuumaa, leveys 0,4 tuumaa) ja keltaisia soikeita tabletteja, joiden toisella puolella on merkintä ”E797” ja toisella puolella ”10”.
Mitä on tehtävä: Jos uskot, että olet saattanut saada kyseistä Endocet-valmistetta, voit ottaa yhteyttä Endon edustajaan Stericycleyn numeroon 1-866-723-2681 maanantaista perjantaihin kello 8.00-20.00 EST ja lauantaina ja sunnuntaina kello 8.00-17.00 EST.
Hydrokodoni/asetaminofeeni ja butalbitaali/asetaminofeeni/kofeiini
Qualitest Pharmaceuticals kutsui takaisin neljä erää hydrokodonia/asetaminofeenia, 7,5/500 mg, ja neljä erää butalbitaalia/asetaminofeenia/kofeiinia, 50/325/40 mg, koska näiden kahden lääkkeen pakkausmerkinnät on saatettu vaihtaa keskenään.
Mahdolliset vaarat: Butalbitaalin tahaton anto voi aiheuttaa oireita, kuten sedaatiota, huimausta, huimausta ja pahoinvointia. Lisäksi potilaat, joilla on allergia butalbitaalille, voivat saada yliherkkyysreaktion. Kofeiinista johtuvat haittavaikutukset ovat epätodennäköisempiä, koska tässä valmisteessa on pieniä määriä, mutta kofeiiniyliherkillä henkilöillä voi kuitenkin esiintyä oireita, kuten vapinaa, ärtyneisyyttä ja univaikeuksia. Potilaat, jotka saivat hydrokodonia krooniseen kipuun, saattavat kokea kivun pahenemista ja vieroitusoireita tämän korvaamisen seurauksena. Tähän mennessä ei ole raportoitu vammoja.
Lots: Erät, joita asia koskee, ovat eränumerot C0390909A, C0400909A, C0410909A ja C0590909B. Nämä erät jaettiin 13. marraskuuta 2009 ja 9. huhtikuuta 2010 välisenä aikana tukku- ja vähittäisapteekeille koko maassa (Puerto Rico mukaan lukien).
Tablettien kuvaukset:
Hydrokodonibitartraatti- ja parasetamolitabletit, 7,5/500 mg ovat valkoisia, vihreällä pilkulla varustettuja, kapselinmuotoisia, jakouurteellisia tabletteja, joiden toisella puolella on merkintä ”3594” ja kääntöpuolella ”V”.
Butalbitaali-, parasetamoli- ja kofeiinitabletit, 50/325/40 mg ovat valkoisia, pyöreän muotoisia tabletteja, joissa on merkintä ”2355” toisella puolella ja ”V” kääntöpuolella.
Mitä on tehtävä: Kuluttajat ja potilaat, joilla on kysyttävää, voivat ottaa yhteyttä Qualitestiin numeroon 1-800-444-4011 saadakseen lisätietoja maanantaista perjantaihin kello 8AM ja 17PM CST välisenä aikana.
Lähteet:
FDA:n lehdistötiedote (24. kesäkuuta 2011). Endo Pharmaceuticals Issues Voluntary, Nationwide Recall of Two Lots of Endocet® (Oxycodone/Acetaminophen, USP) Tablets, 10 MG / 325 MG.
FDA:n lehdistötiedote (24. kesäkuuta 2011). Qualitest Pharmaceuticals Issues Voluntary, Nationwide Retail Level Recall of Four Lots of Butalbital, Acetaminophen, and Caffeine Tablets, USP 50mg/325mg/40mg and Four Lots of Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen Tablets, USP 7 .5mg/500mg
Karen Lee Richards
Karen on Kansallisen fibromyalgiayhdistyksen perustajajäsen. Hän kirjoittaa HealthCentralille kivunhoidon potilasasiantuntijana.