Il existe trois types d’érythroblastopénie :
Aplasie érythrocytaire pure acquise : il s’agit d’une affection très rare qui touche généralement les adultes. Elle se caractérise par une absence de précurseurs des globules rouges (réticulocytes) dans la moelle et un faible nombre de globules rouges. Les quantités de globules blancs et de plaquettes restent normales.
Érythroblastopénie transitoire ou aiguë autolimitée : C’est le type d’érythroblastopénie le plus fréquent. Elle est identique à l’érythroblastopénie acquise, sauf qu’à un moment donné, elle disparaît tout simplement. L’érythroblastopénie transitoire est généralement déclenchée par un virus ou un médicament. Dans la plupart des cas, lorsque le virus disparaît ou que les médicaments responsables sont éliminés, l’érythroblastopénie disparaît. Ce type d’érythroblastopénie est particulièrement dangereux pour les patients qui souffrent déjà d’une anémie hémolytique chronique. Les patients dont la moelle osseuse fonctionne normalement par ailleurs peuvent même guérir sans avoir su qu’ils en étaient atteints.
Aplasie héréditaire ou congénitale des globules rouges purs (anémie de Diamond-Blackfan) : L’anémie de Diamond-Blackfan est une maladie génétique généralement diagnostiquée au cours des deux premières années de la vie. Environ la moitié des patients présentent également des malformations physiques ou un retard mental. Seuls quelques centaines de cas ont été signalés dans le monde. La gravité de la maladie varie selon les patients.
Relation avec les maladies d’insuffisance médullaire :
La principale différence entre l’érythroblastopénie et l’anémie aplastique est que, dans l’érythroblastopénie, seule la lignée des globules rouges est affectée, tandis que les globules blancs et les plaquettes restent à des niveaux normaux. Dans l’anémie aplastique, les trois types de cellules sanguines sont généralement affectés.