Beaucoup de gens reçoivent des correspondances inattendues entre frères et sœurs. Tous les jours sur les médias sociaux, des « surprises » sont rapportées si souvent qu’elles ne sont plus surprenantes – sauf bien sûr si vous êtes les personnes directement concernées et alors c’est très personnel, cela change la vie et vous êtes sous le choc. Fixer un écran d’ordinateur dans une incrédulité stupéfaite.
À l’inverse, parfois cette surprise implique des personnes que nous connaissons déjà, que nous aimons et que nous croyons être des frères et sœurs à part entière – mais le test d’ADN autosomique jette le doute.
Si votre frère ou votre sœur ne correspond pas du tout, téléchargez vos fichiers d’ADN et téléchargez-les vers une autre société pour les vérifier. Cette étape peut être effectuée rapidement.
Souvent, les gens refont un test, à partir de zéro, avec une autre société, juste pour avoir la tranquillité d’esprit de confirmer qu’un échantillon n’a pas été échangé. Si un échantillon a été échangé, alors un autre inconnu vous correspondra au niveau de la fratrie, car ce serait lui qui aurait le kit de votre frère ou de votre sœur. C’est extrêmement rare, mais c’est arrivé.
Si les deux frères et sœurs ne sont pas du tout liés biologiquement, nous devons envisager que l’un ou les deux aient pu être adoptés, mais si les frères et sœurs correspondent mais sont prédits comme demi-frères et sœurs, les doigts froids de la panique s’enroulent autour de votre cœur parce que les ramifications sont immédiatement évidentes.
Votre frère ou sœur complet(e) pourrait ne pas être votre frère ou sœur complet(e). Mais comment pouvez-vous le savoir ? Avec certitude ? Surtout lorsque les minutes vous semblent une éternité et que vos pensées sont rivées sur la recherche de la réponse.
Cet article se concentre sur deux outils pour résoudre la question de la demi-fraternité ou de la pleine fraternité, plus un troisième garde-fou.
La demi-fraternité par rapport à la demi-fraternité par alliance
À des fins de clarification, une demi-fraternité est un frère ou une sœur avec qui vous ne partagez qu’un seul parent, tandis qu’une demi-fraternité par alliance est l’enfant de votre beau-parent issu d’une relation avec une personne autre que votre parent. Votre beau-parent épouse votre parent mais n’est pas votre parent. Vous n’êtes pas génétiquement lié à vos demi-frères et sœurs par alliance, sauf si votre parent est lié à votre beau-parent.
Test parental
Dans l’idéal, deux personnes qui voudraient savoir si elles sont des frères et sœurs complets ou des demi-frères et sœurs auraient les deux parents, ou les deux parents « supposés » avec lesquels comparer leurs résultats. Cependant, la vie est rarement idéale et les parents ne sont pas toujours disponibles. Sans compter que les parents dans une situation où il y avait un doute pourraient être réticents à faire le test.
En outre, vous pouvez choisir de NE PAS faire tester vos parents si votre test avec votre frère ou votre sœur jette un doute sur les liens biologiques au sein de votre famille. Réfléchissez longuement avant d’exposer des secrets de famille qui peuvent dévaster des personnes et potentiellement détruire des relations existantes. Cependant, cet article traite de la science de la confirmation de l’existence de frères et sœurs complets ou de demi-frères et sœurs, et non de l’éthique de ce qu’il faut faire avec cette information. Laissez votre conscience vous guider, car il n’y a pas de bouton « défaire ».
Les gammes ne sont pas parfaites
La bonne nouvelle est que le test d’ADN autosomique nous donne la possibilité de distinguer les frères et sœurs complets des demi-frères et sœurs en comparant les frères et sœurs entre eux, sans l’implication d’un parent.
Avant d’avoir cette discussion, laissez-moi être très clair sur le fait qu’il ne s’agit PAS d’utiliser ces outils pour tenter de discerner une relation entre deux personnes inconnues plus éloignées. Cela ne concerne que les personnes qui savent, ou pensent savoir ou se soupçonner d’être des frères et sœurs complets ou des demi-frères.
Pourquoi ?
Parce que les fourchettes de quantité d’ADN trouvées chez les personnes partageant des relations familiales proches varient et peuvent se chevaucher. En d’autres termes, on peut s’attendre à ce que différents degrés de parenté partagent les mêmes quantités d’ADN. En outre, à l’exception des parents avec lesquels vous partagez exactement 50 % de votre ADN autosomique (sauf que les hommes ne partagent pas le chromosome X de leur père), il n’existe pas de quantité d’ADN absolue que vous partagez avec un parent. Elle varie et parfois de façon assez spectaculaire.
Les premières lignes de ce tableau de relations, tiré de l’article de 2016 Concepts – Prédictions de relations, montre les relations au premier et au second degré (colonne d’extrême droite).
Vous pouvez voir que les relations au premier degré peuvent être des parents/enfants, ou des frères et sœurs complets. Les relations au second degré peuvent être des demi-frères et sœurs, des grands-parents, des tantes/oncles ou des nièces/neveux.
L’article d’aujourd’hui ne porte pas sur la façon de discerner une relation inconnue avec quelqu’un, mais sur la façon de déterminer UNIQUEMENT si deux personnes sont des demi-frères ou des sœurs complètes l’une pour l’autre. En d’autres termes, nous essayons seulement de discerner entre les lignes deux et trois, ci-dessus.
A mesure que davantage de données ont été soumises au projet Shared cM de Blaine Bettinger, les plages ont changé à mesure que nous continuions à apprendre. Les résultats de Blaine en 2017 ont été combinés dans un outil visuel utile à DNAPainter, montrant diverses relations.
Notez que dans la version 2017 du Shared cM Project, l’extrémité supérieure de la fourchette de demi-frères et sœurs de 2312 chevauche l’extrémité inférieure de la fourchette de frères et sœurs complets de 2209 – et cela avant de considérer que les personnes concernées pourraient en fait être des valeurs aberrantes statistiques. Les valeurs aberrantes, par leur définition même, sont rares, mais elles existent. J’en ai vu, mais pas souvent. Blaine a écrit sur les valeurs aberrantes ici et ici.
Sœurs et frères complets ou demi-frères ?
Alors, comment faire la différence, génétiquement, entre les frères et sœurs complets et demi-frères ?
Il y a deux parties à cette équation, plus une troisième garantie facultative :
- Nombre total de cM partagés (centiMorgans)
- Régions totalement identiques (FIR) par rapport aux régions demi-identiques (HIR)
Vous pouvez généralement avoir une bonne idée juste à partir de la première partie de l’équation, mais en cas de question, je préfère télécharger les résultats sur GedMatch afin de pouvoir confirmer en utilisant également la deuxième partie de l’équation.
La réponse à cette question n’est PAS quelque chose sur laquelle vous voulez vous tromper.
Nombre total de cM partagés
Chaque enfant hérite de la moitié de l’ADN de chaque parent, mais pas de la même moitié. Par conséquent, les frères et sœurs complets partageront environ 50 % du même ADN, et les demi-frères et sœurs partageront environ 25 % lorsqu’ils sont comparés les uns aux autres.
Vous pouvez voir les différences sur ces tableaux où les pourcentages sont convertis en cM (centiMorgans) et sur le tableau combiné de 2017 ici.
J’ai résumé les cM d’ADN partagés des frères et sœurs complets et demi-frères à partir du tableau de 2017, ci-dessous.
| Relation | Moyenne des cM partagés | Etendue des cM partagés |
| Demi-frères et sœurs | 1,783 | 1,317 – 2,312 |
| Sœurs et frères complets | 2,629 | 2,209 – 3,394 |
Régions totalement identiques et demi-identiques
Une partie de l’ADN dont héritent les frères et sœurs complets sera exactement le même ADN que celui de maman et papa, ce qui signifie que les frères et sœurs correspondront au même endroit de leur ADN sur le brin d’ADN de maman et le brin d’ADN de papa. Ces sections sont appelées régions totalement identiques, ou RIF.
Les demi-frères et les demi-sœurs ne correspondront pas totalement, sauf pour de très petites tranches où les nucléotides se trouvent être les mêmes (identiques par hasard) et ce ne sera que pour de très courts segments.
Les demi-frères et les demi-sœurs correspondront les uns aux autres, mais seulement du côté d’un parent, ce qui est appelé régions demi-identiques ou RMI.
En gros, nous nous attendons à ce qu’environ 25 % de l’ADN des frères et sœurs complets soient totalement identiques, ce qui signifie qu’environ la moitié de leur ADN partagé est hérité de manière identique des deux parents.
Comprendre le concept de demi-identique par rapport à totalement identique
Pour aider à comprendre ce concept, chaque personne possède deux brins d’ADN, un de chaque parent. Pensez à deux côtés d’une rue mais avec les mêmes adresses des deux côtés. Un segment peut « vivre » de 100 à 150 Main Street, euh, je veux dire chromosome 1 – mais vous ne pouvez pas dire juste à partir de l’adresse si c’est du côté de la rue de maman ou de papa.
Cependant, lorsque vous faites correspondre d’autres personnes, vous serez en mesure de différencier quel côté est le bon en fonction des membres de la famille de cette lignée et de ceux que vous avez en commun avec votre frère ou votre sœur. C’est un exemple de la raison pour laquelle il est si important de faire tester les membres de la famille proche.
Tout segment sur l’un ou l’autre brin comparé entre des frères et sœurs complets peut :
- Ne pas correspondre du tout, ce qui signifie que les frères et sœurs ont hérité d’un ADN différent des deux parents à cet endroit
- Correspondre sur un brin mais pas sur l’autre, ce qui signifie que les frères et sœurs ont hérité du même ADN d’un parent, mais d’un ADN différent de l’autre. (Demi-identiques.)
- Correspondent identiquement sur les deux, ce qui signifie que les frères et sœurs ont hérité exactement du même ADN à cet endroit de leurs deux parents. (Entièrement identiques.)
J’ai créé ce tableau pour montrer ce concept visuellement, en reflétant la combinaison aléatoire « pile et face » des segments d’ADN en comparant 4 ensembles de frères et sœurs complets entre eux.
Ce graphique illustre le concept d’appariement lorsque les frères et sœurs partagent :
- Aucun ADN sur ce segment (flèche rouge pour l’enfant 1 et 2, par exemple)
- Des régions demi-identiques (HIR) où les frères et sœurs partagent l’ADN d’un parent OU de l’autre (flèche verte pour l’enfant 1 et 2, par exemple, où les frères et sœurs partagent le brun de la mère)
- Régions totalement identiques (FIR) où ils partagent le même segment provenant des DEUX parents, de sorte que leur ADN correspond exactement sur les deux brins (régions encadrées en noir)
Si une région n’est pas à moitié ou totalement identique, cela signifie que les frères et sœurs ne correspondent pas du tout sur ce morceau d’ADN. Il faut s’attendre à cela dans environ 50 % des cas pour les frères et sœurs complets, et dans 75 % des cas pour les demi-frères et sœurs. Ce n’est pas un problème, à moins que les frères et sœurs ne correspondent pas du tout, et c’est entièrement différent, bien sûr.
Regardons comment les différents fournisseurs abordent les demi-frères et sœurs complets et quels outils nous avons pour déterminer lequel est lequel.
Ancestry
Ancestry prédit un intervalle de parenté et fournit la quantité d’ADN partagé, mais n’offre aucun outil aux clients pour différencier les demi-frères et sœurs complets. Ancestry n’a pas de navigateur chromosomique pour faciliter la visualisation des correspondances d’ADN, mais les correspondances partagées peuvent parfois être utiles, surtout si d’autres membres de la famille proche ont été testés.
Mise à jour 4-4-2019 – J’ai été contacté par un collègue qui travaille pour une société d’Ancestry, qui a fourni cette information : Ancestry utilise « Famille proche » pour désigner les relations avunculaires, grands-parents/petits-enfants et demi-frères et sœurs. Si vous voyez « Famille immédiate « la relation est un frère ou une sœur à part entière.
Les clients ne sont pas en mesure de visualiser les résultats pour nous-mêmes, mais selon mon collègue, Ancestry utilise les RIF et les RHE en coulisse pour faire cette désignation. Le livre blanc d’Ancestry Matching est ici, datant de 2016.
Si Ancestry change son étiquetage actuel à l’avenir, cela pourrait ne plus être exactement exact. Espérons qu’un nouvel étiquetage apporterait plus de clarté. La bonne nouvelle est que vous pouvez vérifier par vous-même sur GedMatch.
Un grand merci à mon collègue !
MyHeritage
MyHeritage fournit des relations estimées, un navigateur de chromosomes et la quantité d’ADN partagé ainsi que la triangulation, mais pas d’outil spécifique pour déterminer si un autre testeur est un frère ou une sœur complet ou demi. Un indice peut être si l’un des frères et sœurs a un cousin au second degré prouvé ou une correspondance plus proche qui est absente pour l’autre frère ou sœur, ce qui signifie que les frères et sœurs et le cousin au second degré (ou plus proche) ne correspondent pas tous les uns aux autres.
Family Tree DNA
Au Family Tree DNA, vous pouvez voir la quantité d’ADN partagé. Ils prédisent également un intervalle de parenté, incluent un navigateur de chromosomes, en correspondance commune et le phasage de la famille, également appelé bucketing qui trie vos correspondances dans les côtés maternels et paternels. Ils proposent des tests supplémentaires de l’ADN Y qui peuvent être extrêmement utiles pour les hommes.
Si les deux frères et sœurs en question sont de sexe masculin, un test de l’ADN Y fera la lumière sur la question de savoir s’ils partagent ou non le même père (à moins que les deux pères soient des demi-frères ou autrement étroitement liés sur la ligne paternelle directe).
FamilyTreeDNA fournit des outils de correspondance avancée qui facilitent la correspondance combinée entre l’ADN Y et l’ADN autosomique.
L’outil Family Finder maternel/paternel bucketing de FamilyTreeDNA est utile car les frères et sœurs complets doivent être attribués aux » deux » parents, indiqués en violet, et non à un seul parent, en supposant que tout cousin au troisième degré ou plus proche a été testé des deux côtés, ou au moins du côté en question.
Comme vous pouvez le voir, sur le test ci-dessus, la testeuse correspond à sa sœur à un niveau qui pourrait être soit une correspondance élevée entre demi-frères et sœurs, soit une correspondance faible entre frères et sœurs complets. Dans ce cas, il s’agit d’une fratrie complète, non seulement parce que les deux parents ont été testés et qu’elle a correspondu, mais aussi parce qu’avant même que ses parents aient été testés, elle était déjà bouclée des deux côtés sur la base des cousins qui avaient été testés du côté maternel et paternel de la famille.
GedMatch
GedMatch, un site de téléchargement, indique également la quantité d’ADN partagé. Sélectionnez l’appariement un à un et l’option « Graphique et position », en laissant le reste des paramètres par défaut.
GedMatch ne fournit pas de plages de parenté prédites en tant que telles, mais estime plutôt le nombre de générations jusqu’à l’ancêtre commun le plus récent – dans ce cas, les parents.
Cependant, GedMatch offre une fonctionnalité importante par le biais de leur navigateur chromosomique qui montre les régions totalement identiques.
Pour illustrer, tout d’abord, je montre deux kits ci-dessous qui sont connus pour être des frères et sœurs complets.
Les zones vertes sont des FIR ou des régions totalement identiques qui sont faciles à repérer en raison de la coloration vert vif. Le jaune indique les régions de correspondance à moitié identiques et le rouge signifie qu’il n’y a pas de correspondance.
Veuillez noter que cette légende varie légèrement entre l’héritage GedMatch et GedMatch Genesis, mais le jaune, le vert, le violet et le rouge restent heureusement les mêmes. La base bleue indique une région entière qui correspond, tandis que le gris indique une région entière qui n’est pas considérée comme une correspondance..
Les régions vertes entièrement identiques (FIR) ci-dessus sont faciles à différencier par rapport aux demi-frères et sœurs qui ne partagent que des régions à moitié identiques (HIR).
Le deuxième exemple, ci-dessous, montre deux demi-frères et sœurs qui partagent un parent.
Comme vous pouvez le voir, il y a des éclats de vert où les nucléotides que les deux parents ont contribué aux enfants respectifs se trouvent juste être les mêmes sur une très courte distance sur chaque chromosome. Comparé au tableau de la fratrie complète, le vert semble très différent.
Les petits segments verts de la fratrie sont totalement identiques par hasard ou par population, mais pas identiques par descendance, ce qui signifierait que les segments sont identiques parce que les individus partagent leurs deux parents. Ces deux personnes ne partagent pas les deux parents.
Les régions totalement identiques pour les frères et sœurs complets sont beaucoup plus prononcées, en plus des frères et sœurs complets partageant généralement plus d’ADN total.
GedMatch est le site le plus facile et le plus utile pour travailler avec pour déterminer les demi-frères et sœurs complets en comparant HIR/FIR. J’ai écrit des instructions pour télécharger votre ADN à partir de chacun des fournisseurs de tests aux liens ci-dessous :
- Ancestry
- MyHeritage
- 23andMe
- FamilyTreeDNA
Jumeaux
Les jumeaux fraternels sont les mêmes que les frères et sœurs ordinaires. Ils partagent le même espace pendant 9 mois mais sont génétiquement frères et sœurs. Les vrais jumeaux, en revanche, sont presque impossibles à distinguer génétiquement et, à toutes fins utiles, ne peuvent être distingués dans ce type de test.
Voici le même tableau pour les vrais jumeaux.
23andMe
23andMe fournit également des estimations de relation, ainsi que la quantité d’ADN partagé, un navigateur de chromosomes qui inclut la triangulation (bien qu’ils ne l’appellent pas ainsi) et un outil pour identifier les régions entièrement identiques par rapport aux régions semi-identiques. 23andMe ne prend pas en charge les arbres, un outil essentiel pour les généalogistes.
Malheureusement, 23andMe est devenu la « dernière » société que les gens utilisent pour la généalogie. La plupart de leurs testeurs semblent chercher des informations sur la santé aujourd’hui.
Si vous vous trouvez justement avoir déjà testé chez 23andMe avec vos frères et sœurs, tant mieux, car vous pouvez utiliser ces outils. Si vous n’avez pas fait de tests chez 23andMe, il vous suffit de télécharger vos résultats de n’importe quel fournisseur sur GedMatch.
Sur 23andMe, sous les onglets Ancestry, puis DNA Relatives, cliquez sur la correspondance de votre frère ou de votre sœur pour afficher les informations génétiques, en supposant que vous avez tous deux opté pour la correspondance. Si vous n’avez pas de correspondance avec votre frère ou votre sœur, VEUILLEZ vous assurer que vous avez tous les deux accepté la correspondance. Je ne peux pas vous dire combien de frères et sœurs paniqués j’ai coaché qui n’avaient pas tous les deux opté pour l’appariement. Si vous rencontrez des difficultés, ne paniquez pas. Téléchargez simplement les fichiers des deux personnes sur GedMatch pour faciliter la comparaison. Vous pouvez trouver les instructions de téléchargement de 23andMe ici.
En faisant défiler vers le bas, vous pouvez voir les options pour les segments à moitié et complètement identiques sur vos chromosomes par rapport à votre correspondant. Ci-dessus, mon enfant me correspond complètement sur les régions demi-identiques. Cela est parfaitement logique, bien sûr, parce que mon père et le père de mon enfant ne sont pas la même personne et ne sont pas apparentés.
A l’inverse, ce prochain appariement est mon jumeau identique auquel je correspond complètement sur tous les segments.
Confession – je n’ai pas de jumeau identique. Il s’agit en fait de mon test V3 comparé à mon test V4, mais ces deux tests sont essentiellement des tests de jumeaux identiques.
Circonstances inhabituelles
La combinaison de ces deux outils, l’appariement de l’ADN et les régions demi-identiques par rapport aux régions entièrement identiques, fournit généralement une réponse relativement concluante quant à savoir si deux individus sont des demi-frères ou des frères complets. Notez les mots généralement et relativement.
Il existe des circonstances qui ne sont pas aussi tranchées, comme lorsque le père du deuxième enfant est un frère ou un autre proche parent du père du premier enfant – en supposant que les deux enfants partagent la même mère. Ces personnes sont parfois appelées frères et sœurs de trois quarts ou frères et sœurs.
Dans d’autres situations, les parents sont apparentés, parfois étroitement, ce qui complique la génétique.
Ces cas ont tendance à être assez désordonnés et devraient être démêlés avec l’aide d’un professionnel. Je recommande www.dnaadoption.com (spécialistes gratuits de la recherche de parents inconnus) ou Legacy Tree Genealogists (généalogistes professionnels.)
Le dernier garde-fou – Juste au cas où
Une troisième vérification, si un doute subsiste sur les frères et sœurs complets par rapport aux demi-frères et sœurs, serait de trouver un parent qui est un cousin au second degré ou plus proche du côté de la mère présumée et un du côté du père présumé, et de comparer les résultats autosomiques des deux parents aux deux frères et sœurs.
Il n’y a jamais eu de cas documenté de cousins au second degré ou plus proches NE correspondant PAS les uns aux autres. Je ne suis pas clair sur les cousins au second degré une fois retirés, ou les demi-cousins au second degré, mais environ 10% des cousins au troisième degré ne correspondent pas. Jusqu’à présent, les cousins germains (ou plus proches) qui ne correspondaient pas, ne correspondaient pas parce qu’ils n’étaient pas vraiment des cousins germains biologiques.
Si les deux enfants sont des frères et sœurs complets, c’est-à-dire les enfants biologiques des deux parents présumés, les deux frères et sœurs correspondront au 2e cousin ou plus proche du côté de la mère ET au 2e cousin ou plus proche du côté du père également. S’ils ne sont pas des frères et sœurs à part entière, l’un d’entre eux ne correspondra qu’au cousin au second degré du côté du parent commun.
Vous pouvez voir dans l’exemple ci-dessous que l’enfant 1 et l’enfant 2, frères et sœurs à part entière, correspondent à la fois à Hezekiah (vert), un cousin au second degré du côté du père, ainsi qu’à Susan (rose), une cousine au second degré du côté de la mère.
Si l’un des deux enfants ne correspond qu’à un cousin, et pas à l’autre, alors la personne qui ne correspond pas au cousin du côté du père, par exemple, n’est pas liée au père – bien que selon la distance de la relation, je chercherais un cousin supplémentaire à tester à travers un enfant différent – juste au cas où.
Vous pouvez voir dans l’exemple ci-dessous que l’enfant 2 correspond à la fois à Hezekiah (vert) et à Susan (rose), mais l’enfant 1 ne correspond qu’à Susan (rose), du côté de la mère, ce qui signifie que l’enfant 1 ne descend pas de Jean, et n’est donc pas l’enfant du père présumé (vert).
Si aucun des deux enfants ne correspond à Hezekiah, c’est une autre histoire. Vous devez envisager la possibilité de l’une des situations suivantes :
- Aucun des deux enfants n’est l’enfant du Père présumé, et pourrait potentiellement être engendré par des hommes différents
- Une rupture s’est produite dans la ligne génétique quelque part entre Jean et Ezéchias ou entre Jean et le Père présumé.
En d’autres termes, la seule façon dont cette sauvegarde fonctionne en tant que vérification finale est si au moins UN des enfants correspond aux lignes des deux parents présumés avec un cousin au second degré ou plus proche.
Et oui, ces types de « ruptures de lignée biologique » se produisent et beaucoup plus fréquemment qu’on ne le croyait au départ.
En fin de compte
Vous pouvez ne pas avoir besoin de cette vérification de sauvegarde lorsque la première et la seconde méthodologies, séparément ou ensemble, sont relativement concluantes. Parfois, ces décisions sur les demi-frères ou les frères et sœurs complets intègrent des informations situationnelles non génétiques, mais faites attention à ne pas entacher vos informations scientifiques d’un biais de confirmation – ce qui signifie biaiser involontairement les informations pour produire le résultat que vous pourriez désespérément vouloir.
Lorsque je travaille avec une question aussi chargée émotionnellement que d’essayer de déterminer si les gens sont des demi-frères ou des frères et sœurs complets, je veux toutes les vérifications et sauvegardes supplémentaires disponibles – et vous le ferez aussi. J’utilise tous les outils à ma disposition pour ne pas tirer par inadvertance une conclusion erronée.
Je veux m’assurer que j’ai cherché des preuves sous toutes les pierres possibles. J’essaie de réfuter autant que de prouver. La question de la fratrie complète ou de la demi-fraternité est l’un des sujets les plus courants des consultations rapides que je propose. Même lorsque les gens pensent connaître la réponse, il n’est pas rare qu’ils demandent à un expert de jeter un coup d’œil pour confirmer. C’est un sujet très émotionnel et parfois nous sommes juste trop proches du sujet pour être rationnels et objectifs.
Quel que soit le résultat génétique, j’espère que vous vous souviendrez que vos frères et sœurs sont vos frères et sœurs, que vos parents sont vos parents (génétiques ou non) et que l’amour est l’amour – indépendamment de la biologie. S’il vous plaît, ne perdez pas l’aspect humain et compatissant de la généalogie dans la ferveur de la chasse.
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