Effets secondaires de la Ceftine

Dénomination générique : céfuroxime

Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 29 octobre 2020.

• Consommateur
• Professionnel

Note : Ce document contient des informations sur les effets secondaires du céfuroxime. Certaines des formes posologiques mentionnées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer au nom de marque Ceftin.

En résumé

Les effets secondaires courants de Ceftin incluent : diarrhée. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

Applique au céfuroxime : poudre orale pour suspension, comprimé oral

Autres formes galéniques :

• poudre pour solution

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

En plus de ses effets nécessaires, le céfuroxime (le principe actif contenu dans Ceftin) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets indésirables ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.

Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de céfuroxime :

Plus fréquents

• Frissons
• diarrhée
• fièvre
• sentiment général de maladie ou de malaise

.

• maux de tête
• démangeaisons du vagin ou de la région génitale
• douleur pendant les rapports sexuels
• rigidité
• sudation
• épais, blanc, sans odeur ou avec une légère odeur

Plus rare

• Des selles noires, selles goudronneuses
• douleurs à la poitrine
• toux
• selles molles
• miction douloureuse ou difficile
• essoufflement
• maux de gorge
• sores, ulcères, ou taches blanches sur les lèvres ou dans la bouche
• glandes enflées
• saignement ou ecchymose inhabituels
• fatigue ou faiblesse inhabituelles

Rares

• Douleurs au dos, aux jambes, ou de l’estomac
• douleurs à la vessie
• saignement des gencives
• urine sanglante ou trouble
• douleur du corps
• brûlure en urinant
• urine foncée
• difficulté à respirer
• congestion des oreilles
• battements rapides et forts, ou irrégulier
• fréquente envie d’uriner
• gonflement général du corps
• perte d’appétit
• perte de voix
• douleur dans le bas du dos ou sur le côté
• congestionnement congestion nasale
• nausées ou vomissements
• saignements de nez
• douleur ou sensibilité autour des yeux et des pommettes
• peau pâle
• urine rose ou rouge
• éternuements
• .
• Nez bouché ou qui coule
• Gonflement des articulations
• Glandes enflées
• Traitement de la poitrine ou respiration sifflante
• Ecoulement vaginal blanc ou brunâtre
• Plaques blanches dans la bouche ou la gorge ou dans les poumons
• . taches dans la bouche ou la gorge ou sur la langue
• taches blanches avec érythème fessier
• jaunissement des yeux ou de la peau

Incidence non connue

• Boursouflures, pelage ou relâchement de la peau
• Sanglantes, noires, selles noires ou goudronneuses
• selles de couleur argileuse
• Toux ou enrouement
• toux de sang
• diminution du débit urinaire ou diminution de la capacité de concentration de l’urine
• .de concentration d’urine
• sentiment d’inconfort
• fièvre avec ou sans frissons
• sentiment général de fatigue ou de faiblesse
• fièvre élevée
• urticaire
• augmentation du flux menstruel ou des saignements vaginaux
• douleur articulaire ou musculaire
• grande, gonflement de type ruche sur le visage, les paupières, les lèvres, la langue, la gorge, les mains, les jambes, les pieds, ou les organes sexuels
• selles de couleur claire
• paralysie
• saignement prolongé des coupures
• poids ou gonflement des paupières ou autour des yeux, le visage, les lèvres ou la langue
• des selles rouges ou noires, goudronneuses
• des urines rouges ou marron foncé
• des lésions cutanées rouges, souvent avec un centre violet
• rouge, yeux irrités
• convulsions
• glandes lymphatiques gonflées
• glandes gonflées ou douloureuses
• odeur désagréable de l’haleine
• douleur abdominale ou stomacale supérieure droite

.

• vomissement de sang

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires du céfuroxime peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître au cours du traitement, car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous informer sur les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

Plus fréquents

• Mauvais, inhabituel, ou désagréable (après) le goût
• changement de goût
• érythème fessier

Rares

• Crampes abdominales ou d’estomac
• acides ou aigreurs d’estomac

.

• Abdominations
• Ballonnements
• Difficile de se déplacer
• Excès d’air ou de gaz dans l’estomac ou les intestins
• Rougeurs ou bouffées de chaleur sur la peau
• Pleurement. sensation de plénitude
• gaz dans l’estomac
• brûlures d’estomac
• indigestion
• irritabilité
• irritation ou douleur de la bouche
• démangeaisons de la peau
• Douleurs musculaires ou douleurs de la peau
• .
• Douleur ou raideur musculaire
• Spasme musculaire du cou
• Dégagement gazeux
• Insomnie
• Sommeil ou somnolence inhabituelle
• Inconfort gastrique, des troubles, de l’estomac
• gonflement de la langue
• soif
• difficulté à rester assis
• peau inhabituellement chaude
• sudation de la bouche et bave
• perte de poids
• . perte de poids

Incidence non connue

• Ourticaire ou zébrures
• rougeur de la peau

Pour les professionnels de santé

S’applique au céfuroxime : Poudre injectable pour injection, solution intraveineuse, poudre orale pour reconstitution, comprimé oral

Généralités

Le céfuroxime (le principe actif contenu dans Ceftin) a été généralement bien toléré. Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés avec la formulation parentérale ont inclus une neutropénie, une éosinophilie, une élévation transitoire des enzymes hépatiques/de la bilirubine et des réactions au site d’injection. Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés avec les formulations orales ont inclus une prolifération de Candida, une éosinophilie, des maux de tête, des vertiges, des troubles gastro-intestinaux et des élévations transitoires des enzymes hépatiques.

Les effets secondaires peuvent être plus probables et plus sévères chez les patients souffrant d’une maladie hépatique et/ou d’un dysfonctionnement rénal.

Gastro-intestinal

Commercial (1% à 10%) : Diarrhée/selles molles, nausées/vomissements, douleurs abdominales, nausées

Fréquence non rapportée : Gêne abdominale, bouche sèche, diarrhée associée à Clostridium difficile

Rapports de pharmacovigilance : Troubles digestifs (y compris diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales), colite pseudo-membraneuse

Classe des céphalosporines:

-Fréquence non rapportée : Vomissements, douleurs abdominales, colite

L’apparition de symptômes de colite pseudo-membraneuse a été rapportée pendant ou après un traitement antibactérien.

Hépatique

Fréquent (1% à 10%) : Augmentation transitoire de l’AST, augmentation transitoire de l’ALT, augmentation transitoire des taux d’enzymes hépatiques

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Augmentation transitoire de la bilirubine

Rapports de pharmacovigilance : Dysfonctionnement hépatique, hépatite, cholestase, ictère (principalement cholestatique)

Catégorie des céphalosporines:

-Fréquence non rapportée : Dysfonctionnement hépatique (y compris cholestase)

Système nerveux

Les antibiotiques de la classe des céphalosporines (y compris ce médicament) ont été associés à des crises d’épilepsie, en particulier chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal lorsque la dose n’a pas été réduite.

Commercial (1% à 10%) : céphalées, vertiges

Non fréquent (0,1% à 1%) : Somnolence, somnolence, hyperactivité

Rapports de pharmacovigilance : Crises épileptiques, encéphalopathie

Hypersensibilité

Commercial (1% à 10%) : Réaction d’hypersensibilité retardée

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : réactions d’hypersensibilité (y compris éruption cutanée, prurit, urticaire)

Rares (0,01 % à 0,1 %) : Réactions d’hypersensibilité sévères

Fréquence non rapportée : Maladie sérique

Rapports de pharmacovigilance : Anaphylaxie, réaction de type maladie sérique

Une réaction d’hypersensibilité retardée à ce médicament a été rapportée chez 2,9% des patients ayant des antécédents d’hypersensibilité retardée à la pénicilline (mais pas à une céphalosporine).

De rares cas de réactions d’hypersensibilité sévères (incluant érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique , fièvre médicamenteuse, réaction de type maladie sérique, anaphylaxie, syndrome de Stevens-Johnson) ont été rapportés.

Hématologiques

Communes (1% à 10%) : Eosinophilie, diminution de l’hémoglobine et de l’hématocrite, neutropénie, diminution de la concentration d’hémoglobine

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Test de Coombs positif, leucopénie, thrombocytopénie

Fréquence non rapportée : Granulocytopénie auto-immune, augmentation du temps de coagulation

Rapports après commercialisation : Anémie hémolytique, pancytopénie, augmentation du temps de prothrombine

Catégorie des céphalosporines:

-Fréquence non rapportée : Anémie aplasique, anémie hémolytique, hémorragie, allongement du temps de prothrombine, pancytopénie, agranulocytose

Une leucopénie profonde a parfois été observée lors d’un traitement oral.

Rénale

Fréquence non rapportée : Augmentation de l’azote uréique sanguin, augmentation de la créatinine, diminution de la ClCr, insuffisance rénale aiguë

Rapports après commercialisation : Dysfonctionnement rénal, néphrite interstitielle (incluant fièvre réversible, azotémie, pyurie, éosinophilie)

Classe des céphalosporines:

-Fréquence non rapportée : Néphropathie toxique

Une insuffisance rénale aiguë a été rapportée. La fonction rénale s’est améliorée après l’arrêt de ce médicament et s’est détériorée lors de la reprise du traitement.

Génito-urinaire

Fréquent (1% à 10%) : Vaginite

Catégorie des céphalosporines:

Fréquence non rapportée : Vaginite (y compris candidose vaginale)

Dermatologique

Courant (1 % à 10 %) : Érythème fessier/nuqueux

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Éruption cutanée, urticaire, prurit, érythème

Rares (0,01% à 0,1%) : Erythème multiforme, nécrolyse épidermique toxique (nécrolyse exanthématique), syndrome de Stevens-Johnson

Fréquence non rapportée : Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée

Rapports après commercialisation : Angioedème, urticaire, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, vascularite cutanée

Un cas de dermatite de contact professionnelle due à une allergie aux céphalosporines a été rapporté chez une infirmière qui préparait des solutions de céphalosporines pour les administrer aux patients. La dermatite s’est résolue après que l’infirmière a cessé de préparer les solutions.

Métabolique

Non fréquent (0,1 % à 1 %) : Anorexie

Classe des céphalosporines :

-Fréquence non rapportée : Faux positifs de glucose urinaire

Autres

Courants (1 % à 10 %) : Augmentation transitoire de la LDH, augmentation transitoire de la phosphatase alcaline, prolifération de Candida, dégoût du goût

Non fréquent (0,1% à 1%) : Douleur/étroitesse thoracique, frissons, soif, maladie virale, candidose, fièvre

Rares (0,01% à 0,1%) : Fièvre médicamenteuse

Fréquence non rapportée : Surcroissance de Clostridium difficile, réaction au disulfirame

Respiratoire

Fréquent (0,1 % à 1 %) : Essoufflement, sinusite, toux, infection des voies respiratoires supérieures

Musculo-squelettique

Cardiovasculaire

Non fréquent (0,1% à 1%) : Tachycardie

Fréquence non rapportée : Syndrome de Kounis de type I variant

Un homme de 90 ans, sans antécédents de maladie coronarienne, de diabète sucré, d’hypertension ou d’hyperlipidémie, a reçu 750 mg de céfuroxime axétil IM pour une infection urinaire. Environ 10 minutes après l’injection, le patient a développé une douleur thoracique et des éruptions cutanées prurigineuses. On a diagnostiqué un syndrome de Kounis de type I variant secondaire au médicament. Cinq jours après l’arrêt du médicament, les symptômes du patient avaient disparu.

Locales

Communes (1% à 10%) : Réactions au site d’injection (y compris douleur, thrombophlébite), thrombophlébite lors de l’administration IV

Fréquence non rapportée : Douleur au site d’injection IM

Immunologique

Courant (1% à 10%) : Réaction de Jarisch-Herxheimer

Psychiatrique

Non fréquente (0,1 % à 1 %) : Comportement irritable

Autres informations

Consultez toujours votre professionnel de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

Certains effets secondaires peuvent ne pas être signalés. Vous pouvez les signaler à la FDA.

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