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Les avocats spécialisés dans les blessures liées au Fosamax du Drug Law Center représentent des clients qui ont subi des blessures graves ou sont décédés par une mort injustifiée après avoir pris le médicament contre la perte osseuse.
Introduction
Le Fosamax (alendronate de sodium) est un médicament sur ordonnance utilisé pour le traitement et la prévention de l’ostéoporose (perte osseuse) chez les adultes. Le médicament augmente le développement de la masse osseuse tout en ralentissant la perte osseuse. De nombreuses femmes utilisent Fosamax pour prévenir ou traiter l’ostéoporose liée à la ménopause. Les adultes plus âgés prennent le médicament pour prévenir les fractures osseuses et pour le traitement de l’ostéoporose causée par l’utilisation de stéroïdes, y compris les corticostéroïdes (dexaméthasone et prednisone).
L’histoire du Fosamax
La Food and Drug Administration a approuvé pour la première fois le Fosamax de Merck & Company et sa forme générique alendronate de sodium en 1995 pour traiter l’ostéoporose associée à la ménopause, où les os deviennent plus faibles. Huit millions de femmes aux États-Unis sont touchées par cette affection qui affaiblit les os et qui est connue pour causer plus de 1,5 million de fractures aux États-Unis chaque année.
Le médicament bisphosphonate s’est avéré efficace pour traiter les maladies osseuses, notamment l’ostéogenèse imparfaite et l’ostéoporose. Merck propose ce médicament largement prescrit, seul ou associé à la vitamine D. Cependant, en 2008, le brevet détenu par Merck sur l’alendronate de sodium a expiré. Depuis son lancement il y a plusieurs décennies, le médicament a été utilisé pour traiter diverses affections, notamment :
- Maladie de Paget
- Ostéogenèse imparfaite chez les hommes et les femmes âgés d’au moins 18 ans
- Ostéoporose associée aux corticostéroïdes
- Ostéoporose masculine
- Ostéoporose féminine à la fois comme prophylaxie et comme traitement
Effets secondaires du Fosamax
Marque.nom Fosamax et sa forme générique alendronate de sodium ont été liés à des fractures de la jambe qui se brisent droit à travers l’os de la cuisse qui est souvent produit par peu ou pas de traumatisme. D’autres effets secondaires graves causés par la prise de ce médicament sont :
- Cancer de l’œsophage
- altérations de l’œsophage
- fibrillationatriale
- éruptions cutanées fréquentes
- Sclérite (inflammation et gonflement des yeux)
- Uvéite (uvea inflammation)
- Nécrolyse épidermique toxique
- Brûlures d’estomac nouvelles ou aggravées
- Ostéonécrose de la mâchoire
- Bulles cutanées
- Selles sanglantes
- Douleurs thoraciques
- Douleurs osseuses, des articulations ou des muscles
- Nausea, ballonnements, vomissements et maux d’estomac
- Douleurs dorsales
- Faiblesse générale
- Diarrhée, gaz ou constipation
- Gonflement des pieds ou des mains
- Gonflement
Merck & Company, le fabricant du médicament, et les médecins demandent aux patients d’arrêter d’utiliser le Fosamax et l’alendronate s’ils développent des effets secondaires graves ou des signes de réaction allergique tels qu’un gonflement de la langue, des lèvres, du visage ou de la gorge, ou une difficulté à avaler.
Fibrillation auriculaire liée aux bisphosphonates
Les chercheurs de l’Université du Wisconsin ont mené une étude en 2008 qui a découvert comment en utilisant le Fosamax pour traiter une variété de problèmes d’affaiblissement osseux, le médicament pourrait produire deux fois le risque potentiel de développer une fibrillation auriculaire. La fibrillation auriculaire est un problème cardiaque courant qui se traduit par des battements cardiaques irréguliers entraînant des évanouissements, des vertiges et de la fatigue. L’étude a révélé que le médicament entraînait un risque plus élevé de 86 % de développer une fibrillation auriculaire par rapport aux personnes qui n’avaient jamais pris le médicament.
Cette étude fait suite à une autre étude publique publiée dans le New England Journal of medicine (numéro du 7 mai 2008). L’étude a révélé que les femmes post-ménopausées plus âgées utilisant des médicaments bisphosphonates, y compris le Fosamax, ont un risque potentiel accru de développer des battements cardiaques irréguliers et étaient plus à risque de développer des irrégularités du rythme cardiaque par rapport à celles qui n’avaient jamais pris le médicament.
Douleurs musculaires sévères liées aux bisphosphonates
En 2001, la Food and Drug Administration américaine a averti les utilisateurs de bisphosphonate, y compris le Fosamax, avaient un potentiel accru de développer des douleurs musculaires, articulaires et osseuses sévères et ou incapacitantes. La FDA craignait que la corrélation entre les douleurs musculo-squelettiques sévères et l’utilisation de bisphosphonates puisse être négligée par les médecins qui pourraient retarder le diagnostic, prolonger la déficience ou éviter de traiter la douleur du patient.
L’agence de réglementation a averti que l’utilisation de bisphosphonates entraînant des douleurs musculo-squelettiques sévères pouvait commencer quelques jours, mois ou années seulement après le début de l’utilisation d’un bisphosphonate. La FDA a recommandé aux médecins d’envisager d’arrêter définitivement ou temporairement l’utilisation du médicament en cas de douleurs musculo-squelettiques sévères chez les patients.
Précautions et contre-indications du Fosamax
Les précautions et contre-indications courantes concernant le Fosamax comprennent :
- Inflammations aiguës du tractus gastro-intestinal, notamment ulcérations, gastrites, et l’oesophagite
- Hypocalcémie
- Grossesse et allaitement
- L’utilisation de Fosamax n’est pas recommandée.l’alimentation
- Hypersensibilité ou réaction allergique à l’alendronate
- Esophage achalasie (difficulté à avaler) et structures causées par des dysfonctionnements et des malformations
- Déficience rénale
- Ostéomalacie cliniquement manifestée (ramollissement des os causé par des carences en calcium et en vitamine D)
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Les interactions médicamenteuses causées par l’association du Fosamax avec d’autres médicaments peuvent entraîner des problèmes importants. Le laboratoire pharmaceutique et les médecins recommandent d’éviter de combiner Fosamax (alendronate) avec d’autres médicaments qui comprennent :
- Aspirine
- Lipitor
- Metformine
- Lisinopril
- Levothyroxine
- Acide folique
- Calcium mélangé à de la vitamine D
- Tylenol
- Prilosec
- Prednisone
- Plavix
- Nexium
- Simvastatine
- Métoprolol
- Gabapentin
- Synthroid
- Omeprazole
- Vitamine D3
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Rappels de Fosamax
En octobre 2010, la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a mis à jour les informations disponibles concernant les fractures atypiques causées par l’utilisation de médicaments bisphosphonates, y compris Fosamax, pour le traitement de l’ostéoporose. Les avertissements décrivaient des effets secondaires dangereux, notamment la détérioration des os de la mâchoire et les ulcères de l’œsophage.
Depuis que l’alendronate a été introduit sur le marché médical en 1995, le produit est fortement commercialisé auprès des adultes. Cependant, il y a eu des problèmes de santé importants, notamment des fractures inattendues et une détérioration des os de la mâchoire qui se produisent même si le produit est arrêté ou pris pendant une courte période. Malheureusement, ce n’est pas la FDA qui a identifié le problème. Une équipe de recherche indépendante a passé des années à faire pression sur la FDA jusqu’à ce qu’elle institue des changements d’étiquette indispensables pour sensibiliser le public.
Six ans plus tôt, en 2004, la Food and Drug Administration a confirmé que de nombreux médicaments à base de phosphonate, dont le Fosamax) avaient un lien direct avec le développement de l’ostéonécrose liée à la mâchoire (syndrome de la mâchoire morte). De nombreux patients souffrant de cette affection présentaient une destruction irréversible et complète de la mâchoire. Bien que la FDA ait demandé à la société de modifier ses étiquettes d’avertissement, le fabricant de médicaments a attendu juillet 2005 pour le faire. Pendant ce temps, le département des relations publiques de la société pharmaceutique a lancé une campagne coûteuse pour nier le lien entre la prise du médicament et l’ostéonécrose.
En 2010, la Food and Drug Administration a ordonné à Merck d’ajuster les avertissements de son étiquette de médicament pour inclure les fractures du fémur. Avant que la FDA ne prenne des mesures rapides, ils ont obtenu des rapports où plus de neuf sur dix des 300 personnes de l’étude qui souffraient de fractures aléatoires du fémur utilisaient le Fosamax depuis cinq ans ou plus.
L’année suivante (2011), Merck a été confronté à un grave problème avec son médicament de traitement de la perte osseuse lorsqu’on a découvert que la prise du médicament pouvait provoquer une irritation de l’œsophage et potentiellement un cancer de l’œsophage. Depuis lors, les régulateurs fédéraux de médicaments ont fait des affirmations selon lesquelles il pourrait ne pas y avoir de corrélation directe entre le cancer de l’œsophage et l’utilisation de l’alendronate ou du Fosamax.
Poursuites contre le Fosamax
Le fabricant de médicaments Merck & Company fait maintenant face à des milliers de poursuites déposées par des plaignants qui ont souffert d’effets secondaires graves. Beaucoup de ces plaignants affirment que la société ne les a pas avertis des effets secondaires potentiellement graves, notamment la nécrose épidermique toxique, le cancer de l’œsophage, l’aggravation des brûlures d’estomac et la détérioration de la mâchoire. Certains plaignants ont subi des fractures inattendues du fémur à partir d’un effort minime sur le fémur.
De nombreuses victimes blessées n’étaient pas conscientes des risques potentiels que le médicament entraîne et commencent à intenter une action en justice pour obtenir une compensation financière contre le fabricant du médicament. Bien que peu de choses puissent être faites pour améliorer la qualité de vie de beaucoup de ces victimes, elles ont la possibilité juridique de demander une compensation financière par le biais d’un règlement à l’amiable ou d’une récompense par un jury.
- Un million de dollars accordé à une femme de Floride résout son procès pour blessure au Fosamax
Juin 2010 – Une femme de Floride s’est vu accorder 8 millions de dollars par un jury quatre ans après avoir déposé un procès contre la société Merck &. La plaignante avait affirmé que le médicament Fosamax du géant pharmaceutique, destiné au traitement de l’ostéoporose, avait causé des dommages importants à sa mâchoire. La décision du jury est considérée comme une victoire majeure par de nombreux plaignants qui ont intenté plus de 900 actions en justice contre le fabricant de médicaments. Beaucoup de ces plaignants allèguent que la société est directement responsable des tissus de la mâchoire endommagés par le Fosamax.
La sentence de plusieurs milliards de dollars ouvrira probablement la porte à la consolidation de milliers de poursuites à venir en créant un recours collectif massif contre Merck. De nombreux plaignants affirment que leur médecin leur a prescrit le médicament comme une solution efficace pour traiter ou prévenir l’ostéoporose en améliorant la force et en augmentant la densité osseuse. Cependant, les plaignants affirment que le médicament est défectueux et a contribué à des fractures du fémur et à une ostéonécrose de la mâchoire (tissu osseux mourant).
- Merck fait face à une autre poursuite pour fracture du fémur due au Fosamax
2010 – Un couple de l’Illinois a déposé une poursuite pour fracture du fémur due au Fosamax contre le géant pharmaceutique Merck & Company, alléguant que l’épouse a subi une fracture du fémur après avoir pris le médicament pour le traitement de l’ostéoporose. Alors que certains documents révèlent que le Dr plaignant a prescrit le Fosamax pour la condition dix ans plus tôt. Elle a pris le médicament pour le traitement de l’ostéoporose entre 2001 et 2012 lorsqu’elle a commencé à avoir des os fragiles et affaiblis. La plaignante allègue que le médicament a causé une fracture fémorale de faible énergie causée par un impact minime.
Ce n’est pas le premier procès intenté contre Merck & Company revendiquant des allégations selon lesquelles le médicament de traitement de la perte osseuse a causé des problèmes importants et des complications de santé. En 2015, plus de 2500 procès Fosamax ont été déposés dans les tribunaux étatiques et fédéraux. Un cas de litige multidistrict a été établi pour consolider un grand nombre de ces poursuites qui seront entendues par le tribunal de district des États-Unis pour le district sud de New York.
- La victime de détérioration de la mâchoire reçoit des millions dans un règlement du procès Fosamax
Une femme plaignante a conclu un règlement avec Merck & Company pour résoudre son procès Fosamax. La plaignante dans cette affaire avait affirmé que des dommages à sa mâchoire étaient survenus parce qu’elle avait pris du Fosamax. Les documents relatifs au procès révèlent que la femme souffrait d’une ostéonécrose de la mâchoire (mort des tissus de la mâchoire). Après un premier vice de procédure du premier procès Fosamax, la plaignante s’est vu attribuer 1,5 million de dollars de dommages compensatoires en juin 2012, qu’elle a refusé d’accepter, choisissant plutôt d’organiser le troisième procès.
Le règlement a été conclu juste avant le début du troisième procès. Cependant, en raison d’accords de confidentialité, le montant réel de la compensation monétaire donnée à la plaignante reste confidentiel pour le public.
Laissez-nous traiter votre procès Fosamax
Les avocats réputés pour les cas de blessures liées au Fosamax du Drug Law Center peuvent fournir une assistance juridique immédiate pour s’assurer que vous et votre famille recevez la compensation monétaire que vous méritez. Si vous ou un proche avez souffert d’une blessure causée par le Fosamax (alendronate de sodium). Notre cabinet d’avocats a accès à de vastes ressources et à des années d’expérience approfondie pour résoudre avec succès des cas complexes de responsabilité du fait des produits contre des sociétés pharmaceutiques et des fabricants de dispositifs médicaux.
Nos avocats acceptent désormais les cas de blessures liées au Fosamax par le biais d’accords d’honoraires conditionnels. Cela signifie que vous ne paierez jamais de frais de votre poche pour couvrir nos services juridiques. Nous ne recevrons aucun honoraire d’avocat à moins que et jusqu’à ce que nous obtenions un recouvrement financier pour les dommages que le Fosamax a causés.
Si vous ou un de vos proches a pris du Fosamax ou la forme générique alendronate de sodium pour le traitement de la maladie de Paget ou de l’ostéoporose et a souffert de blessures de l’os fémoral, de l’épaule, du genou, de la hanche, de la mâchoire ou d’une autre partie du corps, contactez-nous maintenant pour planifier une consultation gratuite et complète afin de protéger vos droits.