Résumé : Des chercheurs rapportent que la myéline continue de se former et de se restructurer dans le cerveau adulte.
Source : Yale.
La myéline sert d’isolant à des millions de cellules cérébrales, permettant une transmission rapide et efficace des signaux entre les régions du cerveau. Malgré son rôle crucial, on sait peu de choses sur la stabilité de cette structure dans le cerveau adulte et sur l’impact du vieillissement sur son maintien.
Les neurologues de Yale Robert Hill, Alice Li et Jaime Grutzendler ont conçu des techniques pour suivre et imager précisément la myéline tout au long de la vie de la souris. Ils ont découvert que la myéline continue de se former et de se restructurer dans le cerveau adulte – ce qui indique la possibilité d’un changement tout au long de la vie. Ils ont également appris qu’au cours du vieillissement, la myéline commence à se détériorer et que les débris de myéline s’accumulent au fil du temps.
« La myéline n’est pas statique dans le cerveau adulte et peut jouer un rôle sous-estimé dans la plasticité cérébrale, un rôle qui est susceptible d’être perturbé à mesure que nous vieillissons », a déclaré Hill.
Source : Bill Hathaway – Yale
Éditeur : Organisé par NeuroscienceNews.com.
Source de l’image : L’image de NeuroscienceNews.com est créditée aux chercheurs.
Recherche originale : Résumé dans Nature Neuroscience.
doi:10.1038/s41593-018-0120-6
Abstract
Plasticité de la myéline corticale à vie et dégénérescence liée à l’âge dans le cerveau vivant des mammifères
La myéline axonale augmente la vitesse et l’efficacité du traitement neuronal. On ignore si les schémas de distribution de la myéline sont fixes ou si les oligodendrocytes myélinisants sont continuellement générés à l’âge adulte et conservent la capacité de remodelage structurel. En utilisant l’imagerie optique intravitale à haute résolution, sans marqueur et par fluorescence dans le cortex de souris, nous démontrons que la génération d’oligodendrocytes tout au long de la vie se produit parallèlement à la plasticité structurelle des entre-nœuds de myéline individuels. La formation continue d’entre-nœuds s’est produite sur des axones partiellement myélinisés et non myélinisés, et la couverture totale de myéline le long des axones individuels a progressé jusqu’à l’âge de deux ans. Après le pic de myélinisation, la mort progressive des oligodendrocytes et la dégénérescence de la myéline au cours du vieillissement ont été associées à une perte prononcée des entre-nœuds et à une accumulation de débris de myéline dans la microglie. Ainsi, le remodelage de la myéline corticale se prolonge tout au long de la vie, jouant potentiellement des rôles critiques dans l’homéostasie du réseau neuronal. La perte graduelle des entre-nœuds et la dégénérescence de la myéline au cours du vieillissement pourraient contribuer de manière significative à la pathogenèse du cerveau.