Méfoxitine – Informations générales
Laéfoxitine est un antibiotique céphalosporien semi-synthétique à large spectre destiné à l’administration intraveineuse. Elle est dérivée de la céphamycine C, qui est produite par Streptomyces lactamdurans.
Pharmacologie de la Méfoxitine
La Méfoxitine est un antibiotique céphamycine souvent regroupé avec les céphalosporines de deuxième génération. Elle est active contre une large gamme de bactéries gram-négatives, y compris les anaérobies. Le groupe méthoxy en position 7a confère à la céfoxitine une grande stabilité en présence de bêta-lactamases, à la fois pénicillinases et céphalosporinases, de bactéries gram-négatives.
Méfoxitine pour les patients
Les patients doivent être informés que les médicaments antibactériens, y compris la MEFOXINE, ne doivent être utilisés que pour traiter les infections bactériennes. Ils ne traitent pas les infections virales (par exemple, le rhume). Lorsque MEFOXIN est prescrit pour traiter une infection bactérienne, il faut dire aux patients que même s’il est courant de se sentir mieux au début du traitement, le médicament doit être pris exactement comme indiqué. Sauter des doses ou ne pas terminer le traitement complet peut (1) diminuer l’efficacité du traitement immédiat et (2) augmenter la probabilité que les bactéries développent une résistance et ne puissent pas être traitées par MEFOXIN ou d’autres médicaments antibactériens à l’avenir.
Interactions avec la méfoxitine
Une néphrotoxicité accrue a été rapportée après l’administration concomitante de céphalosporines et d’antibiotiques aminoglycosides.
Interactions médicament/essai de laboratoire
Comme pour la céphalothine, de fortes concentrations de céfoxitine (>100 microgrammes/mL) peuvent interférer avec la mesure des taux de créatinine sérique et urinaire par la réaction de Jaffé, et produire de fausses augmentations de degré modeste des taux de créatinine rapportés. Les échantillons de sérum des patients traités par la céfoxitine ne doivent pas être analysés pour la créatinine s’ils sont prélevés dans les 2 heures suivant l’administration du médicament.
Des concentrations élevées de céfoxitine dans l’urine peuvent interférer avec la mesure des 17-hydroxy-corticostéroïdes urinaires par la réaction de Porter-Silber, et produire de fausses augmentations de degré modeste dans les niveaux rapportés.
Une réaction faussement positive pour le glucose dans l’urine peut se produire. Cela a été observé avec les comprimés réactifs CLINITEST†.
† Marque déposée de Ames Company, division de Miles Laboratories, Inc.
Contre-indications de la méfoxitine
La méfoxitine est contre-indiquée chez les patients ayant présenté une hypersensibilité à la céfoxitine et au groupe des céphalosporines.
Informations complémentaires sur la méfoxitine
Méfoxitine Indication : Pour le traitement des infections graves causées par des micro-organismes de souches sensibles.
Mécanisme d’action : L’action bactéricide de la céfoxitine résulte de l’inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire.
Interactions médicamenteuses : Amikacine Risque accru de néphrotoxicité
Gentamicine Risque accru de néphrotoxicité
Kanamycine Risque accru de néphrotoxicité
Néomycine Risque accru de . néphrotoxicité
Netilmicine Risque accru de néphrotoxicité
Streptomycine Risque accru de néphrotoxicité
Tobramycine Risque accru de néphrotoxicité
Anisindione La céphalosporine augmente l’effet anticoagulant
Dicumarol La céphalosporine augmente l’effet anticoagulant
Acénocoumarol La céphalosporine augmente l’effet anticoagulant
Warfarin La céphalosporine augmente l’effet anticoagulant
Probénécide Le probénécide augmente le taux de l’antibiotique
Interactions alimentaires : Non disponible
Dénomination générique : Céfoxitine
Synonymes : Non disponible
Catégorie de médicament : Agents antibactériens ; céphalosporines
Type de médicament : Petite molécule ; approuvée
Autres noms de marque contenant Cefoxitin : Méfoxine ; Méfoxitine ;
Absorption : Non disponible
Toxicité (surdosage) : La DL50 intraveineuse aiguë chez la souris et le lapin femelles adultes était d’environ 8,0 g/kg et supérieure à 1,0 g/kg, respectivement. La DL50 intrapéritonéale aiguë chez le rat adulte était supérieure à 10,0 g/kg.
Liaison aux protéines : Non disponible
Biotransformation : Minime (environ 85 % de la céfoxitine est excrétée sous forme inchangée par les reins sur une période de 6 heures).
Demi-vie : La demi-vie après une dose intraveineuse est de 41 à 59 minutes.
Formes posologiques de la méfoxitine : Poudre, pour solution intramusculaire
Poudre, pour solution intraveineuse
Nom chimique IUPAC : Acide (6R,7S)-3-(carbamoyloxyméthyl)-7-méthoxy-8-oxo-7–5-thia-1-azabicyclooct-2-ène-2-carboxylique
Formule chimique : C16H17N3O7S2
Cefoxitin sur Wikipedia : https://en.wikipedia.org/wiki/Cefoxitin
Organismes affectés : Bactéries entériques et autres eubactéries
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