Notre fils est né à 24 semaines et un jour. C’était un crève-cœur de voir sa taille, pour moi et sa maman, Keeley, pesant 666 grammes, ma première pensée a été « il n’y a aucune chance qu’il survive ».
Il y avait des émotions comme je n’en avais jamais ressenties auparavant. Nous avons vécu à l’hôpital pendant environ deux mois et demi jusqu’à ce qu’il soit hors de danger, nos vies se sont juste arrêtées. Rien ne comptait sauf notre fils.
Après la première semaine, il a commencé à être très malade et son ventre enflait beaucoup. On a pensé qu’il avait une infection dans le ventre et on lui a donné des antibiotiques. Rien n’a changé, son état a empiré. Un matin, on nous a appelés pour que nous rencontrions immédiatement le chirurgien. Il nous explique le problème et nous dit que Dalton doit être opéré immédiatement pour avoir une chance de survivre. On nous a dit qu’un bébé sur cinq survivait à l’opération, mais que s’il ne la subissait pas, il mourrait de toute façon.
Il a été diagnostiqué une entérocolite nécrosante. Il s’est retrouvé avec une stomie, ce qui nous a demandé beaucoup d’efforts. Des scans ont été faits sur Dalton, puis les mauvaises nouvelles ont recommencé au moment où nous pensions avoir passé le pire. Un scanner a montré qu’il avait un trou dans le cœur, une hémorragie au cerveau et une maladie pulmonaire chronique. Et ce n’était que le début.
Nos vies ont basculé à partir de ce moment. Juste quand nous avions pensé que les choses avaient commencé à tourner et qu’il avait commencé à s’améliorer, quelque chose d’autre a mal tourné. Il a eu infection après infection à cause de ses lignes intraveineuses. Heureusement, l’hémorragie sur son cerveau ne s’est pas aggravée, il s’est avéré qu’il s’agissait d’un vaisseau sanguin qui s’est résorbé tout seul.
Au moins, Dalton a fait de bons progrès lorsqu’il a cessé d’être sous respirateur. Il est passé directement à la pression positive continue (CPAP), puis directement à un débit élevé et finalement à un débit faible.
Puis Dalton a subi des examens des yeux, et ce n’était pas une bonne nouvelle non plus. Il avait une rétinopathie du prématuré de stade 3 et devait subir une opération pour sauver sa vue avant que les choses n’empirent. Heureusement, l’opération a réussi et quelque chose s’était bien passé.
Mais les médecins ont également découvert que les glandes surrénales de Dalton ne fonctionnaient pas et qu’il devait commencer un médicament à base d’hydrocortisone car il ne produisait pas assez de cortisol dans son corps. Son ventre s’est remis à gonfler. Ses testicules et son pénis ont disparu – une autre infection. Une fois que cela a été réglé et que le gonflement a diminué, on nous a dit qu’il avait deux hernies et qu’il devait être opéré à nouveau. Dalton a été emmené au théâtre pour que sa stomie soit inversée et ses hernies soignées en même temps. Après l’opération de la stomie, qui s’est bien déroulée, l’une des hernies n’a pas été opérée, si bien qu’une semaine plus tard, il a dû en subir une autre. Heureusement, elle a été réussie.
Enfin, les choses ont commencé à bien se passer. Dalton s’améliorait et prenait un peu de poids car il pouvait maintenant avoir du lait. Puis une grande surprise — le jour où nous sommes allés le voir et qu’il a cessé d’être sous oxygène.
Il était né en février et en août, nous avons enfin commencé à nous préparer à son retour à la maison, notamment en apprenant tous les médicaments que nous devions lui donner.
En septembre, nous avons ramené notre petit miracle à la maison et les choses n’ont fait que s’améliorer, jour après jour. Il faudrait des pages pour écrire tout ce que nous avons traversé, les émotions et les sentiments, les hauts et les bas et les cœurs brisés, mais les parents qui sont passés par là comprendront. Peu importe à quel point vous pensez être résistant, cela peut presque vous briser.
Notre conseil aux parents de bébés prématurés est de ne jamais abandonner. Ces petits sont beaucoup plus forts que vous ne le pensez. Notre fils Dalton est maintenant aussi normal que n’importe quel bébé. Il est notre héros.
Si vous avez été affecté par l’un des problèmes mentionnés dans ce post et que vous souhaitez un soutien, vous pouvez consulter nos pages de soutien en ligne.
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