(Synonymes : Purpura thrombocytopénique idiopathique ; PTI chronique ; PTI)
Un guide pour les patients
Le purpura thrombocytopénique immunitaire chronique de l’adulte (PTI chronique) est une maladie auto-immune dans laquelle les patients produisent des auto-anticorps antiplaquettes et des globules blancs spécialisés qui détruisent leurs plaquettes sanguines et, dans certains cas, endommagent leurs mégacaryocytes (les cellules qui produisent les plaquettes dans la moelle osseuse), entraînant une diminution de la production de plaquettes. Il en résulte un faible taux de plaquettes sanguines (thrombocytopénie) qui peut provoquer des ecchymoses ou des saignements excessifs. Les présentes informations ont été préparées pour aider les patients adultes à mieux comprendre cette affection. Cependant, pour des questions spécifiques sur le PTI chronique et les recommandations concernant le traitement, les patients doivent contacter leur médecin.
*Veuillez noter ! Toutes les informations présentées ici ne concernent que les adultes. Le tableau clinique et le traitement du PTI chez les enfants diffèrent et d’autres sources doivent être recherchées à ce sujet, comme la Société du PTI de la Children’s Blood Foundation.
Méthodes de traitement
Traitement standard du PTI chronique. Décrit les formes actuellement acceptées de traitement utilisées dans le PTI chronique.
Traitement expérimental du PTI chronique. Décrit les approches thérapeutiques expérimentales applicables au PTI chronique ; passe en revue les résultats préliminaires des études en cours et fournit des numéros de téléphone ou des liens pour obtenir plus d’informations sur ces études.