Synthèse, études physico-chimiques et applications potentielles de poly(azométhine)ester à base de ferrocène de haut poids moléculaire et de ses terpolymères solubles

Un nouveau poly(azométhine)ester à base de ferrocène (P) a été synthétisé via une polycondensation en solution de 1,1′-di(chlorocarboxyl) ferrocène avec un nouveau 4-((4-(4-hydroxybenzylidèneamino)phénoxy)phénylimino)méthyl)phénol préformé (SB). Les copolymères de condensation présentant une bonne solubilité ont été obtenus en utilisant des composés aliphatiques disponibles dans le commerce (1,3-propan-diol, 1,6-hexan-diol et poly(diméthylsiloxane), à terminaison hydroxyle (n = 550)) et aromatiques ((1,1,1,3,3,3-hexaflouro)bisphénol propane et bisphénol A) avec le monomère synthétisé (SB) et le 1,1′-di(chlorocarboxyl) ferrocène. Les composés obtenus ont été caractérisés par analyse élémentaire, techniques spectrophotométriques FTIR et 1H NMR. La relation structure-propriété a été étudiée en termes de mesures de solubilité, de WAXRD et de techniques spectroscopiques UV-visible. Les poids moléculaires moyens, Mw, obtenus par la méthode de diffusion de la lumière laser, étaient de l’ordre de 105 g/mol. Des courbes thermogravimétriques ainsi que des micrographies optiques polarisées ont également été enregistrées. Les techniques SEM-EDX et AFM ont été utilisées pour étudier la morphologie de la surface du matériau synthétisé. Les propriétés d’oxydoréduction ont été explorées à l’aide d’études voltamétriques cycliques. L’activité biologique du matériau synthétisé a été étudiée à l’aide de divers tests biologiques (tests antibactériens, cytotoxicité de la crevette saumâtre, disque de pomme de terre antitumoral, piégeage des radicaux libres DPPH et analyse des dommages oxydatifs de l’ADN induits par les radicaux libres). Dans le cas du test de létalité de la crevette saumâtre (Artemia salina), PSi et PF ont montré une DL50 < 1 ppm indiquant un comportement hautement toxique. PF a donné une CI50 = 37,78 dans l’essai d’inhibition des tumeurs. La base de Schiff (SB) était hautement antioxydante avec une CI50 = 2,05 ppm et protégeait entièrement l’ADN plasmidique des dommages. Tous les composés étudiés se sont révélés être de puissants antioxydants, hautement cytotoxiques et surtout protecteurs de l’ADN. L’influence des segments aromatiques et aliphatiques sur les propriétés des poly(azométhine)esters organométalliques est discutée.