La U.S. Food and Administration (FDA) a approuvé un changement de nom de marque pour l’antidépresseur Brintellix (vortioxétine) afin de diminuer le risque d’erreurs de prescription et de délivrance résultant d’une confusion de nom avec le médicament anticoagulant Brilinta (ticagrelor). Le nouveau nom de marque du médicament sera Trintellix, et il devrait être disponible à partir de juin 2016. Aucun autre changement ne sera apporté à l’étiquette ou à l’emballage, et le médicament est exactement le même.
En raison du délai associé à la fabrication des flacons portant le nouveau nom de marque, les professionnels de santé et les patients peuvent continuer à voir des flacons étiquetés avec le nom de marque Brintellix pendant la période de transition.
Les professionnels de santé doivent vérifier soigneusement qu’ils ont prescrit ou délivré le bon médicament. Pendant la transition vers le nouveau changement de nom de Brintellix à Trintellix, les prescripteurs peuvent réduire le risque de confusion de nom en incluant le nom générique du médicament qu’ils ordonnent, en plus du nom de marque et de l’indication d’utilisation. Les patients doivent s’assurer qu’ils ont reçu le bon médicament. Les comprimés Trintellix auront la même apparence que les comprimés Brintellix. Ceux qui ont des questions ou des préoccupations devraient en parler à leur prescripteur ou à leur pharmacien.
Brintellix/Trintellix (vortioxétine) est utilisé pour traiter un certain type de dépression appelé trouble dépressif majeur chez les adultes. Il fait partie d’une classe d’antidépresseurs appelés inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) qui agissent en affectant les substances chimiques dans le cerveau qui peuvent devenir déséquilibrées.
Dans une communication sur la sécurité des médicaments de juillet 2015, nous avons averti que la confusion de noms entre Brintellix et Brilinta avait entraîné des erreurs de prescription et de délivrance depuis l’approbation de Brintellix en septembre 2013. En raison de rapports continus de confusion de noms entre les deux médicaments utilisés à des fins très différentes, la FDA a travaillé avec le fabricant de Brintellix, Takeda Pharmaceuticals, pour changer le nom de marque du médicament.
Les personnes responsables de la commande et du stockage du médicament doivent savoir que Trintellix aura un nouveau numéro de code national des médicaments (NDC). Il est important que les éditeurs de contenu d’information sur les médicaments et les administrateurs de systèmes électroniques liés aux médicaments utilisent le nouveau nom de marque Trintellix et le nouveau numéro NDC une fois que Takeda rendra la vortioxétine disponible sous le nouveau nom Trintellix.
Nous exhortons les professionnels de la santé et les patients à signaler les confusions de noms, les erreurs de médication et tout effet secondaire impliquant Brintellix/Trintellix ou Brilinta au programme MedWatch de la FDA, en utilisant les informations dans la case « Contacter la FDA » en bas de page.