¿Cómo se diagnostica la hemofilia?
Su médico le hará un examen físico para descartar otras afecciones. Si tiene síntomas de hemofilia, el médico le preguntará por los antecedentes médicos de su familia, ya que este trastorno tiende a ser hereditario. En los niños con hemofilia grave, el diagnóstico suele hacerse en la infancia. Esto puede ocurrir en el momento de la circuncisión o cuando el niño empieza a caminar y presenta una hemorragia excesiva o hematomas con un traumatismo menor.
Entonces se realizan análisis de sangre para determinar la cantidad de factor VIII o factor IX presente. Estas pruebas mostrarán qué tipo de hemofilia tiene y si es leve, moderada o grave, dependiendo del nivel de factor de coagulación en la sangre:
- Las personas que tienen entre un 5% y un 30% de la cantidad normal de factores de coagulación en la sangre tienen hemofilia leve.
- Las personas con un 1%-5% del nivel normal de factores de coagulación tienen hemofilia moderada.
- Las personas con menos del 1% de los factores de coagulación normales tienen hemofilia grave.
Su médico puede solicitar que se extraiga el nivel de Factor VIII a otros miembros de la familia para determinar si están afectados. En algunos casos puede ser necesario realizar pruebas genéticas.
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