Sok ember kap váratlan testvéri egyezéseket. A közösségi médiában nap mint nap olyan gyakran számolnak be “meglepetésekről”, hogy azok már nem is meglepőek – kivéve persze, ha te vagy a közvetlenül érintettek, és akkor ez nagyon személyes, az életedet megváltoztató, és sokkot kapsz. Döbbent hitetlenséggel bámulod a számítógép képernyőjét.
Máskor viszont ez a meglepetés olyan embereket érint, akiket már ismerünk, szeretünk, és akikről azt hisszük, hogy teljes értékű testvérek – de az autoszomális DNS-teszt kétséget ébreszt.
Ha a testvéred egyáltalán nem egyezik, töltsd le a DNS-fájljaidat, és töltsd fel egy másik céghez az ellenőrzéshez. Ez a lépés gyorsan elvégezhető.
Gyakran előfordul, hogy az emberek újból elvégzik a tesztet egy másik cégnél, csak azért, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy a mintát nem cserélték el. Ha egy mintát kicseréltek, akkor egy másik ismeretlen személy testvérek szintjén egyezni fog veled, mert ő lenne az, akinél a testvéred készlete van. Ez rendkívül ritka, de előfordult már.
Ha a két testvér biológiailag egyáltalán nem áll rokonságban, akkor figyelembe kell vennünk, hogy az egyiket vagy mindkettőt esetleg örökbe fogadták, de ha a testvérek egyeznek, de féltestvéreknek jósolják őket, akkor a pánik hideg ujjai a szíved köré tekerednek, mert a következmények azonnal nyilvánvalóak.
A teljes testvéred nem biztos, hogy a teljes testvéred. De honnan tudod megmondani? Biztosan? Különösen akkor, amikor a percek egy örökkévalóságnak tűnnek, és a gondolataidat a válasz megtalálása köti le.”
Ez a cikk két eszközre összpontosít, amelyekkel megoldható a fél- vagy teljes testvériség kérdése, valamint egy harmadik biztosítékra.
Féltestvérek kontra mostohatestvérek
A tisztázás érdekében a féltestvér olyan testvér, akivel csak az egyik szülőddel osztozol, míg a mostohatestvér a mostohaszülőd gyermeke, aki nem a szülőddel való kapcsolatból származik. A mostohaszülőd feleségül veszi a szülődet, de nem a te szülőd. Genetikailag nem állsz rokonságban mostohatestvéreiddel, kivéve, ha a szülőd rokonságban áll a mostohaszülőddel.
Szülői tesztelés
Egy két ember, aki szeretné megtudni, hogy teljes vagy féltestvérek-e, általában mindkét szülővel, vagy mindkét “feltételezett” szülővel szeretné összehasonlítani az eredményeit. Az élet azonban ritkán ideális, és a szülők nem mindig állnak rendelkezésre. Arról nem is beszélve, hogy egy olyan helyzetben, ahol kétségek merültek fel, a szülők esetleg vonakodhatnak a teszteléstől.
Ezeken túlmenően dönthet úgy is, hogy NEM vizsgáltatja meg a szüleit, ha a testvérével végzett teszt kétségbe vonja a családon belüli biológiai kapcsolatokat. Gondolja át alaposan, mielőtt felfedné a családi titkokat, amelyek tönkretehetik az embereket, és potenciálisan tönkretehetik a meglévő kapcsolatokat. Ez a cikk azonban a teljes kontra féltestvérek megerősítésének tudományáról szól, nem pedig arról az etikai kérdésről, hogy mihez kezdjen ezzel az információval. Hagyja, hogy a lelkiismerete vezesse, mert nincs “visszavonás” gomb.
A tartományok nem tökéletesek
A jó hír az, hogy az autoszomális DNS-vizsgálat lehetővé teszi számunkra, hogy a testvéreket egymással összehasonlítva, a szülők bevonása nélkül meg tudjuk különböztetni a teljes és féltestvéreket.
Előtte hadd tisztázzam, hogy NEM arról van szó, hogy ezeket az eszközöket arra használjuk, hogy megpróbáljunk két távolabbi ismeretlen ember közötti kapcsolatot megállapítani. Ez csak olyan emberekre vonatkozik, akik tudják, vagy úgy gondolják, hogy tudják, vagy sejtik, hogy teljes vagy féltestvérek.
Miért?
Mert a közeli rokoni kapcsolatokat megosztó embereknél talált DNS mennyiségének tartományai változóak és átfedések lehetnek. Más szóval, a különböző fokú rokoni kapcsolatokban várhatóan azonos mennyiségű DNS-t lehet megosztani. Továbbá, a szülők kivételével, akikkel pontosan 50%-ban osztozol az autoszomális DNS-edben (kivéve a férfiakat, akik nem osztoznak az apjuk X kromoszómáján), nincs olyan kemény és határozott DNS-mennyiség, amelyet bármelyik rokonoddal megosztasz. Ez változó, és néha meglehetősen drámai mértékben.
A 2016-os Concepts – Relationship Predictions című cikkből származó rokonsági diagram első néhány sora mutatja az első- és másodfokú rokonságot (a jobb szélső oszlop).
Az elsőfokú kapcsolatok lehetnek szülő/gyermek, vagy teljes testvérek. A másodfokú kapcsolatok lehetnek féltestvérek, nagyszülők, nagynéni/bácsik vagy unokahúg/unokaöcs.
A mai cikk nem arról szól, hogyan lehet felismerni egy ismeretlen rokonságot valakivel, hanem arról, hogyan lehet megállapítani CSAK azt, hogy két ember fél- vagy teljes testvér-e egymásnak. Más szóval, csak a fenti második és harmadik sorok között próbálunk különbséget tenni.
Amint egyre több adatot küldtünk be Blaine Bettinger Shared cM Projectjébe, a tartományok változtak, ahogy tovább tanultunk. Blaine 2017-es eredményeit egy hasznos vizuális eszközben, a DNAPainterben egyesítették, amely különböző kapcsolatokat mutat be.
Megjegyezzük, hogy a Shared cM Project 2017-es változatában a féltestvérek 2312-es tartományának felső vége átfedésben van a teljes testvérek 2209-es tartományának alsó végével – és ez még azelőtt van, hogy figyelembe vennénk, hogy az érintettek valójában statisztikai kiugró értékek lehetnek. A kiugró értékek definíciójuknál fogva ritkák, de előfordulnak. Én is láttam már ilyeneket, de nem gyakran. Blaine itt és itt írt a kiugró értékekről.
Teljes vagy féltestvérek?
Hogyan lehet tehát genetikailag különbséget tenni a teljes és féltestvérek között?
Ez az egyenlet két részből áll, plusz egy opcionális harmadik biztosítékból:
- A közös cM-ek (centiMorgans)
- Teljesen azonos régiók (FIR) versus félig azonos régiók (HIR)
Az egyenlet első részéből általában jó képet kaphatunk, de ha bármilyen kérdés merül fel, inkább letöltöm az eredményeket a GedMatch-ra, hogy az egyenlet második részének segítségével is megerősíthessem.
Az erre a kérdésre adott válaszban NEM akarsz tévedni.
Total Number of Shared cM
Minden gyermek mindkét szülő DNS-ének felét örökli, de nem ugyanazt a felét. Ezért a teljes testvérek körülbelül 50%-ban osztoznak ugyanazon a DNS-en, a féltestvérek pedig körülbelül 25%-ban osztoznak egymáshoz képest.
A különbségeket ezeken a grafikonokon láthatja, ahol a százalékokat cM-re (centiMorgánra) konvertálták, valamint a 2017-es kombinált grafikonon itt.
A teljes és féltestvérek közös cM DNS-ét a 2017-es grafikonról az alábbiakban foglaltam össze.
| Reláció | Az átlagos közös cM | A közös cM tartomány |
| Féltestvérek | 1,783 | 1,317 – 2,312 |
| Teljes testvérek | 2,629 | 2,209 – 3,394 |
Teljesen azonos és félig azonos régiók
A DNS egy része, amelyet a teljes testvérek örökölnek, pontosan ugyanaz a DNS lesz anyától és apától, ami azt jelenti, hogy a testvérek DNS-ének ugyanazon a helyen egyezik a DNS-ük mind az anya, mind az apa DNS-szálán. Ezeket a szakaszokat nevezzük teljesen azonos régióknak (Fully Identical Regions, FIR).
A féltestvérek nem fognak teljesen egyezni, kivéve azokat a nagyon kis részeket, ahol a nukleotidok véletlenül azonosak (véletlenül azonosak), és ez csak nagyon rövid szakaszokra vonatkozik.
A féltestvérek megegyeznek egymással, de csak az egyik szülő oldalán, ezeket nevezzük félig azonos régióknak (Half Identical Regions, HIR).
Nagyjából arra számítunk, hogy a teljes testvérek DNS-ének körülbelül 25%-a teljesen azonos, ami azt jelenti, hogy a közös DNS-ük nagyjából fele azonos mindkét szülőtől örökölt.
A félig azonos és a teljesen azonos fogalmának megértése
A fogalom megértését segíti, hogy minden embernek két DNS-szála van, egy mindkét szülőtől. Gondoljunk egy utca két oldalára, de mindkét oldalon ugyanazokkal a címekkel. Egy szegmens “élhet” a Fő utca 100-150., ööö, úgy értem az 1-es kromoszómán – de pusztán a cím alapján nem tudod megmondani, hogy az utca anyai vagy apai oldalán van-e.
Amikor azonban más embereket párosítasz, meg tudod majd különböztetni, hogy melyik oldal melyik, az adott vonalból származó családtagok és a testvéreddel való közös egyezés alapján. Ez egy példa arra, hogy miért olyan fontos a közeli családtagok tesztelése.
A teljes testvérek közötti összehasonlítás során bármelyik szálon bármelyik szegmens lehet:
- egyáltalán nem egyezik, ami azt jelenti, hogy a testvérek mindkét szülőtől különböző DNS-t örököltek ezen a helyen
- Az egyik szálon egyezik, de a másikon nem, ami azt jelenti, hogy a testvérek az egyik szülőtől azonos DNS-t örököltek, de a másiktól eltérő DNS-t. (Félig azonos.)
- Mindkét szálon azonos, ami azt jelenti, hogy a testvérek ezen a helyen pontosan ugyanazt a DNS-t örökölték mindkét szülőtől. (Teljesen azonosak.)
A fogalom vizuális bemutatására készítettem ezt a grafikont, amely a DNS-szegmensek véletlenszerű “fej vagy írás” kombinációját tükrözi 4 teljes testvérpár egymással való összehasonlításával.
Ez a diagram az egyezés fogalmát szemlélteti, ahol a testvérek közösek:
- Nincs DNS ezen a szakaszon (például piros nyíl az 1. és 2. gyermek esetében)
- Fél azonos régiók (HIR), ahol a testvérek osztoznak az egyik szülő VAGY a másik szülő DNS-én (például zöld nyíl az 1. és 2. gyermek esetében, ahol a testvérek az anyától származó barnán osztoznak)
- Teljesen azonos régiók (FIR), ahol mindkét szülőtől ugyanazt a szegmenst használják, így a DNS-ük mindkét szálon pontosan megegyezik (fekete keretes régiók)
Ha egy régió nem félig vagy teljesen azonos, az azt jelenti, hogy a testvérek egyáltalán nem egyeznek az adott DNS-darabon. Ez az esetek nagyjából 50%-ában várható a teljes testvérek esetében, és 75%-ában a féltestvérek esetében. Ez nem probléma, kivéve, ha a testvérek egyáltalán nem egyeznek, és ez persze teljesen más.
Nézzük meg, hogy a különböző szolgáltatók hogyan kezelik a fél és a teljes testvérek kérdését, és milyen eszközeink vannak annak meghatározására, hogy melyikük melyik.
Ancestry
AzAncestry megjósolja a rokonsági tartományt, és megadja a közös DNS mennyiségét, de nem kínál eszközöket az ügyfelek számára a fél és a teljes testvérek megkülönböztetésére. Az Ancestry nem rendelkezik kromoszómaböngészővel, amely megkönnyítené a DNS-egyezések megtekintését, de a megosztott egyezések néha hasznosak lehetnek, különösen, ha más közeli családtagok is teszteltek.
Frissítés 2019. 4. 4. – Egy Ancestry cégnél dolgozó kolléga keresett meg, aki ezt az információt adta: Az Ancestry a “Közeli rokoni” jelzőt használja az onkológiai, nagyszülői/unokai és féltestvéri kapcsolatok megjelölésére. Ha a “Közvetlen család”-t látja, akkor a kapcsolat teljes testvérkapcsolat.
Az ügyfelek nem láthatják a saját maguk számára az eredményeket, de a kollégám szerint az Ancestry a színfalak mögött FIR-eket és HIR-eket használ a kijelöléshez. Az Ancestry Matching White Paper itt található, 2016-ból származik.
Ha az Ancestry a jövőben megváltoztatja a jelenlegi jelölésüket, akkor ez már nem biztos, hogy pontosan így lesz. Remélhetőleg az új címkézés egyértelműbbé tenné a helyzetet. A jó hír az, hogy a GedMatch-on magad is meggyőződhetsz róla.
Nagy köszönet a kollégámnak!
MyHeritage
A MyHeritage becsült kapcsolatokat, kromoszómaböngészőt és a közös DNS mennyiségét adja meg a háromszögeléssel együtt, de nincs konkrét eszköz annak megállapítására, hogy egy másik tesztelő teljes vagy féltestvér-e. Ez az eszköz nem használható. Egy támpont lehet, ha az egyik testvérnek van egy bizonyítottan másod-unokatestvére vagy közelebbi egyezése, ami a másik testvérnél hiányzik, vagyis a testvérek és a másod-unokatestvér (vagy közelebbi) nem mind egyeznek egymással.
Family Tree DNA
A Family Tree DNA-nál láthatja a közös DNS mennyiségét. Ők is megjósolják a rokonsági tartományt, tartalmaznak egy kromoszóma böngészőt, a közös egyezésben és a családi fázist, más néven vödrözés, amely anyai és apai oldalra sorolja az egyezéseket. Emellett Y DNS-tesztet is kínálnak, ami rendkívül hasznos lehet férfiak esetében.
Ha a két szóban forgó testvér férfi, az Y DNS-teszt fényt derít arra a kérdésre, hogy ugyanaz az apjuk-e vagy sem (kivéve, ha a két apa féltestvér vagy egyébként közvetlen apai ágon közeli rokon).
A FamilyTreeDNA olyan fejlett egyezési eszközöket biztosít, amelyek megkönnyítik az Y és az autoszomális DNS kombinált egyezését.
A FamilyTreeDNA Family Finder anyai/apai bucketing eszköze hasznos, mivel a teljes testvéreket “mindkét” szülőhöz kell rendelni, ami lilával látható, nem csak az egyik szülőhöz, feltételezve, hogy bármely harmadik unokatestvér vagy közelebbi rokon mindkét oldalon, vagy legalábbis a kérdéses oldalon tesztelt.
Amint látható, a fenti teszten a tesztelő olyan szinten egyezik a testvérével, amely vagy magas féltestvéri egyezés, vagy alacsony teljes testvéri egyezés lehet. Ebben az esetben teljes testvéri egyezésről van szó, nemcsak azért, mert mindkét szülője tesztelt, és a lány egyezett, hanem azért is, mert még mielőtt a szülei teszteltek volna, a család anyai és apai ágán egyaránt tesztelt unokatestvérek alapján már mindkét oldalra vödörbe került.
GedMatch
A GedMatch, egy feltöltő oldal, a közös DNS mennyiségét is megmutatja. Válassza az Egy az egyhez párosítást és a “Grafikon és pozíció” opciót, a többi beállítást pedig hagyja alapértelmezettnek.
A GedMatch nem ad előrejelzett rokonsági tartományokat, mint olyanokat, hanem a legutóbbi közös őstől – ebben az esetben a szülőktől – számított generációk számát becsüli meg.
A GedMatch azonban kínál egy fontos funkciót a kromoszómaböngészőn keresztül, amely megmutatja a teljesen azonos régiókat.
Az illusztráció kedvéért először két olyan készletet mutatok alább, amelyekről ismert, hogy teljes testvérek.
A zöld területek a FIR vagy Fully Identical Regions, amelyeket könnyű észrevenni az élénkzöld színezés miatt. A sárga jelzi a félig azonos egyező régiókat, a piros pedig azt jelenti, hogy nincs egyezés.
Kérem, vegye figyelembe, hogy ez a legenda némileg változik az örökölt GedMatch és a GedMatch Genesis között, de a sárga, zöld, lila és piros szerencsére ugyanaz marad. A kék alap a teljes régiót jelzi, amely egyezik, míg a szürke a teljes régiót, amely nem tekinthető egyezésnek..
A fenti teljesen azonos zöld régiók (FIR) könnyen megkülönböztethetők a féltestvérektől, amelyek csak félig azonos régiókon (HIR) osztoznak.
A második alábbi példa két féltestvért mutat, akiknek egy szülőjük van.
Amint láthatod, vannak zöld szeletek, ahol a nukleotidok, amelyekkel mindkét szülő hozzájárult az adott gyermekhez, történetesen egy nagyon rövid távolságban azonosak az egyes kromoszómákon. A teljes testvértáblázathoz képest a zöld nagyon másképp néz ki.
A féltestvérek kis zöld szegmensei teljesen azonosak a véletlen vagy a populáció által, de nem azonosak a leszármazás által, ami azt jelentené, hogy a szegmensek azonosak, mert az egyedek mindkét szülőn osztoznak. Ez a két személy nem osztozik mindkét szülőn.
A teljes testvérek teljesen azonos régiói sokkal hangsúlyosabbak, amellett, hogy a teljes testvérek általában több teljes DNS-t osztanak meg.
A GedMatch a legegyszerűbb és leghasznosabb oldal, amellyel a HIR/FIR összehasonlításával lehet dolgozni a féltestvérek és a teljes testvérek közötti különbség meghatározásához. Az alábbi linkeken írtam utasításokat a DNS letöltéséhez az egyes tesztelőktől:
- Ancestry
- MyHeritage
- 23andMe
- FamilyTreeDNA
Ikrek
Az ikertestvérek ugyanolyanok, mint a rendes testvérek. Egy térben élnek 9 hónapig, de genetikailag testvérek. Az egypetéjű ikreket viszont genetikailag szinte lehetetlen megkülönböztetni, és mindenféleképpen nem lehet őket megkülönböztetni az ilyen típusú vizsgálatok során.
Sibling GedMatch identical twin.png
Itt van ugyanez a táblázat az egypetéjű ikrekről.
23andMe
A 23andMe szintén kínál rokonsági becsléseket, valamint a közös DNS mennyiségét, egy kromoszómaböngészőt, amely magában foglalja a háromszögelést (bár ők nem így hívják), és egy eszközt a teljesen versus félig azonos régiók azonosítására. A 23andMe nem támogatja a genealógusok számára kritikus fontosságú fákat.
A 23andMe sajnos az “utolsó” céggé vált, amelyet az emberek genealógiához használnak. Úgy tűnik, hogy a legtöbb tesztelőjük ma már egészségügyi információkat keres.
Ha történetesen már teszteltél a 23andMe-nél a testvéreiddel, remek, mert ezeket az eszközöket használhatod. Ha még nem tesztelt a 23andMe-nél, egyszerűen töltse fel az eredményeit bármelyik szolgáltatótól a GedMatch-ra.
A 23andMe-nél az Ancestry, majd a DNA Relatives lapok alatt kattintson a testvére egyezésére a genetikai információk megtekintéséhez, feltéve, hogy mindketten hozzájárultak az egyezéshez. Ha nem egyezik a testvérével, KÉRLEGESEN győződjön meg róla, hogy mindketten teljes mértékben hozzájárultak az egyezéshez. El sem tudom mondani, hány pánikba esett testvért edzettem már, akik nem voltak mindketten bejelentkezve az egyezéshez. Ha nehézségeket tapasztalnak, ne essenek pánikba. Egyszerűen töltse le mindkét személy fájlját a GedMatch-ra a könnyebb összehasonlítás érdekében. A 23andMe letöltési útmutatóját itt találod.
Felfelé görgetve láthatod a kromoszómáidon a félig és teljesen azonos szegmensek lehetőségeit a pároddal összehasonlítva. Fentebb a gyermekem teljesen megegyezik velem a félig azonos régiókban. Ennek természetesen tökéletes értelme van, mivel az apám és a gyermekem apja nem ugyanaz a személy, és nem állnak rokonságban egymással.
Ez a következő egyezés ezzel szemben az egypetéjű ikertestvérem, akivel minden szegmensben teljesen azonos vagyok.
Bevallom – nincs egypetéjű ikertestvérem. Ez valójában a V3-as tesztem a V4-es tesztemmel szemben, de ez a két teszt lényegében egypetéjű ikertestvérek tesztje.”
Szokatlan körülmények
A két eszköz, a DNS-illesztés és a félig vagy teljesen azonos régiók kombinációja általában viszonylag meggyőző választ ad arra, hogy két személy fél- vagy teljes testvér-e vagy sem. Figyeljük meg az általában és a viszonylag szavakat.
Vannak olyan körülmények, amelyek nem ilyen egyértelműek, például amikor a második gyermek apja az első gyermek apjának testvére vagy más közeli rokona – feltéve, hogy mindkét gyermeknek ugyanaz az anyja. Ezeket az embereket néha háromnegyedes testvéreknek vagy niblingeknek nevezik.
Más helyzetekben a szülők néha szoros rokonságban állnak egymással, ami bonyolítja a genetikát.
Ezek az esetek általában meglehetősen kuszák, és szakember segítségével kell kibogozni őket. Ajánlom a www.dnaadoption.com (ingyenes ismeretlen szülők keresésére szakosodott szakemberek) vagy a Legacy Tree Genealogists (profi genealógusok.)
A végső biztosíték – Csak a biztonság kedvéért
A harmadik ellenőrzés, ha bármilyen kétség marad a teljes vagy féltestvérekkel kapcsolatban, az lenne, ha keresnénk egy olyan rokont, aki másod-unokatestvér vagy közelebbi rokon a feltételezett anyai ágon és egy a feltételezett apai ágon, és mindkét rokon autoszomális eredményeit összehasonlítanánk mindkét testvérrel.
Nem volt még olyan dokumentált eset, hogy másod-unokatestvérek vagy közelebbi rokonok NEM egyeztek volna meg egymással. Nem vagyok tisztában az egyszeri másod-unokatestvérekkel, vagy a fél másod-unokatestvérekkel, de a harmad-unokatestvérek kb. 10%-a nem egyezik. A mai napig azok a másod-unokatestvérek (vagy közelebbi rokonok), akik nem egyeztek, azért nem egyeztek, mert nem voltak valódi biológiai másod-unokatestvérek.
Ha a két gyermek teljes testvér, ami azt jelenti, hogy mindkét feltételezett szülő biológiai gyermeke, akkor mindkét testvér egyezni fog a másod-unokatestvérrel vagy közelebbivel az anyai oldalon ÉS a másod-unokatestvérrel vagy közelebbivel az apai oldalon is. Ha nem teljes jogú testvérek, akkor az egyikük csak a közös szülő oldalán lévő másodfokú unokatestvérrel fog egyezni.
Az alábbi példában látható, hogy az 1. és a 2. gyermek, akik teljes jogú testvérek, mind Hezekiah (zöld), az apa oldalán lévő másodfokú unokatestvérrel, mind Susan (rózsaszín), az anya oldalán lévő másodfokú unokatestvérrel egyezik.
Ha a két gyermek közül az egyik csak az egyik unokatestvérrel egyezik, a másikkal nem, akkor az a személy, aki nem egyezik például az apai oldalról származó unokatestvérrel, nem áll rokonságban az apával – bár a rokonság távolságától függően én keresnék még egy unokatestvért, akit egy másik gyermeken keresztül tesztelnék – biztos, ami biztos.
Az alábbi példában láthatjuk, hogy a 2. gyermek mind Hezekiával (zöld), mind Susannal (rózsaszín) egyezik, de az 1. gyermek csak Susannal (rózsaszín) egyezik, az anyai oldalról, ami azt jelenti, hogy az 1. gyermek nem származik Johntól, tehát nem a feltételezett apa (zöld) gyermeke. 
Ha egyik gyermek sem egyezik Hezekiával, az már egy másik történet. A következők valamelyikének lehetőségét kell figyelembe venned:
- Egyik gyermek sem a feltételezett apa gyermeke, és potenciálisan különböző férfiak apja lehetett
- A genetikai vonalban valahol törés következett be János és Hiszkija vagy János és a feltételezett apa között.
Más szóval, ez a biztosíték csak akkor működik végső ellenőrzésként, ha legalább EGY gyermek mindkét feltételezett szülő vonalában megegyezik egy másod-unokatestvérrel vagy közelebbi rokonnal.
És igen, ilyen típusú “biológiai vonalszakadások” valóban előfordulnak, és sokkal gyakrabban, mint először hitték.
A végén
Nem biztos, hogy szükséged van erre a biztosíték ellenőrzésre, ha az első és második módszer, külön-külön vagy együtt, viszonylag meggyőző. Néha ezek a fél- vagy teljes testvérekkel kapcsolatos döntések nem genetikai szituációs információkat is magukban foglalnak, de óvakodj attól, hogy a tudományos információdat konfirmációs torzítással szennyezd be – ami azt jelenti, hogy az információt akaratlanul úgy torzítod, hogy az az eredmény szülessen, amit esetleg kétségbeesetten szeretnél.
Ha egy olyan érzelmileg terhelt kérdéssel dolgozom, mint annak meghatározása, hogy az emberek fél- vagy teljes testvérek-e, minden elérhető extra ellenőrzést és biztosítékot akarok – és te is ezt fogod tenni. Minden rendelkezésemre álló eszközt felhasználok, hogy véletlenül se vonjak le rossz következtetést.
Meg akarok győződni arról, hogy minden lehetséges kő alatt átnéztem a bizonyítékokat. Ugyanannyira igyekszem cáfolni, mint amennyire igyekszem bizonyítani. A teljes kontra féltestvériség kérdése az egyik leggyakoribb témája az általam kínált Gyorskonzultációknak. Még ha az emberek úgy gondolják is, hogy tudják a választ, nem ritka, hogy megkérnek egy szakértőt, hogy nézze meg, hogy megerősítse. Ez egy nagyon érzelmi téma, és néha egyszerűen túl közel vagyunk a témához ahhoz, hogy racionálisak és objektívek legyünk.
A genetikai eredménytől függetlenül remélem, hogy emlékezni fogsz arra, hogy a testvéreid a testvéreid, a szüleid a szüleid (genetikai vagy egyéb), és a szeretet az szeretet – függetlenül a biológiától. Kérem, ne veszítsék el a genealógia együttérző, emberi aspektusát a vadászat hevében.”
Felvilágosítás
Kisebb hozzájárulást kapok, ha a cikkeimben szereplő néhány (de nem az összes) eladóra mutató linkre kattintanak. Ez NEM növeli az Ön által fizetett árat, de segít nekem abban, hogy a lámpák égve maradjanak és ez az információs blog mindenki számára ingyenes legyen. Kérem, kattintson a cikkekben található linkekre, vagy az alább található eladókra, ha termékeket vagy DNS-tesztet vásárol.
Köszönöm szépen.
DNS-vásárlások és ingyenes átutalások
- Family Tree DNA
- Csak MyHeritage DNS
- MyHeritage DNS plus Health
- MyHeritage FREE DNS file upload
- AncestryDNA
- 23andMe Ancestry
- 23andMe Ancestry Plus. Egészség
- LivingDNA
Genealógiai szolgáltatások
- MyHeritage INGYENES faépítő
- MyHeritage előfizetés ingyenes próbaverzióval
Genealógiai kutatás
- Legacy Tree Genealógusok a genealógiai kutatáshoz