A javasolt név 2-(hidroximetil)propán-1,3-diol helyes.
A Nomenclature of Organic Chemistry – IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book) jelenlegi változata három különböző módszert tartalmaz az alkoholok rendszerezésére. Az előnyben részesített neveket az “ol” utótag és (szükség esetén) a “hydroxy” előtag használatával képezik.
P-63.1.2 Az alkoholok, fenolok, enolok és ynolok szisztematikus nevei
A hidroxivegyületeket háromféleképpen nevezik meg:
(1) helyettesítve, az “ol” utótag és a “hydroxy” előtag használatával. Több “ol” jellegzetes csoport jelenlétét a “di”, “tri” stb. numerikus szorzó előtagokkal jelölik; a szorzó előtag utolsó “a” betűjét az “ol” utótag előtt el kell hagyni. A P-44. szabályt akkor kell alkalmazni, ha egy fő láncot vagy egy vezető gyűrűrendszert kell választani. Ha a számozásra vonatkozó választás van, a vegyület számozásának kezdőpontját és irányát úgy kell megválasztani, hogy az “ol” utótagok a legalacsonyabb helyértékűek legyenek;
(2) funkcionális osztálynómenklatúrával és az “alkohol” osztálymegjelöléssel;
(3) azonos egységek összességeként multiplikatív nómenklatúrával, ha az alkalmazás feltételei teljesülnek (lásd P-51.3)
Az (1) módszer az előnyben részesített IUPAC neveket generálja. Az azonos egységekből álló összeállásokként történő elnevezések, (3. módszer), előnyben részesülnek azokkal szemben, amelyek egyszerű helyettesítéssel jönnek létre (P-51.1.5).
Az első lépés a fő lánc kiválasztása, amely az anyaszerkezetként fog szolgálni. Az ilyen vegyületeknél a főlánc kiválasztásának vonatkozó általános kritériumai a következők:
- nagyobb számú, utótagként kifejezett csoport
- leghosszabb lánc
- kisebb lókuszok az utótagként kifejezett csoportokra
P-44.1 A SZÜLŐSZERKEZETEK SOROZATA
Választás esetén a rangidős szülőszerkezetet a következő kritériumok sorrendben történő alkalmazásával választjuk ki, amíg döntés nem születik. Ezeket a kritériumokat mindig a gyűrűkre és gyűrűrendszerekre (lásd P-44.2) és a láncokra (lásd P-44.3) vonatkozó kritériumok előtt kell alkalmazni. Ezután a P-44.4. pontban megadott, láncokra és gyűrűkre vagy gyűrűrendszerekre egyaránt alkalmazandó kritériumokat kell figyelembe venni.
P-44.1.1. A rangidős anyaszerkezet a fő jellemző csoportnak (szuffixum) vagy a rangidős anyahidridnek megfelelő maximális számú szubsztituenssel rendelkezik az osztályok rangsorának (P-41) és a szuffixumok rangsorának (P-43) megfelelően.
(…)
P-44.3.2 A fő láncnak van a nagyobb számú vázatomja .
(…)
P-44.4.1 Ha a P-44.1-P-44.3 kritériumok – adott esetben – nem eredményezik a senior szülőszerkezet kiválasztását, a következő kritériumokat egymás után kell alkalmazni, amíg nem marad alternatíva. Ezeket a kritériumokat a P-44.4.1.1-től a P-44.4.1.1.12-ig mutatja be.
A rangidős gyűrű, gyűrűrendszer vagy főlánc:
(…)
(h) a csatolt csoport alsó lokánsa utótagként kifejezve (P-44.4.1.8);
(…)
A kérdésben megadott vegyület esetében a fő jellemző csoport a $\ce{-OH}$, amelyet “ol” utótaggal fejezünk ki. Akárhogy is nézzük, a főláncnak csak két ilyen csoportja lehet. A főlánc tehát propán; az alapszerkezet a fő jellemző csoportnak megfelelő szubsztituensekkel együtt propán-1,3-diol.
A kérdésben megadott vegyület valójában elágazó láncszerkezetű. Ezért a következő lépés az előtagként kezelt oldalláncok azonosítása és elnevezése. Ebben az esetben a kapott név 2-metilpropán-1,3-diol.
A harmadik $\ce{-OH}$ csoport nem fejezhető ki “ol” utótaggal, mivel nem a főláncon helyezkedik el. Ezért azt a “hydroxy” előtaggal kell jelölni.
P-63.1.4 Helyettesítő nómenklatúra, előtag mód
A hidroxi-csoportokat a “hydroxy” előtaggal kell jelölni, ha:
(1) olyan csoport van jelen, amelynek a fő jellemző csoportként való említése elsőbbséget élvez; vagy
(2) a hidroxi-csoport nem jelölhető utótaggal.
Ebben az esetben a hidroxi-csoport a metil oldalláncra kerül, ami a “hidroxi-metil” vegyület szubsztituenscsoportot eredményezi.
P-29.4 VEGYÜGYI SZUBSZTITUENSCSOPORTOK
P-29.4.1 Összetett szubsztituált szubsztituenscsoportok
Egy összetett szubsztituált szubsztituenscsoport egy vagy több egyszerű szubsztituensnek egy másik, fő láncnak tekintett egyszerű szubsztituensbe történő behelyettesítésével jön létre. A főlánc kiválasztását a P-44.3. szakasz tárgyalja részletesen. Az első alkalmazandó kritérium az, hogy a főlánc a leghosszabb lánc; ezt fogjuk alkalmazni a következő példákban az aciklikus összetett szubsztituenscsoportokra.
(…)
Az ilyen összetett előtagok körül zárójeleket használunk a félreérthetőség elkerülése érdekében.
P-16.5.1 Zárójelek (más néven görbe vagy kerek zárójelek)
P-16.5.1.1 Zárójeleket használunk az összetett körül (lásd a P-29.1. pontot.2) és összetett (lásd P-29.1.3) előtagok körül; a “bis”, “tris” stb. szorzatos előtagok után; egy szülőhidridből és egy szubsztituens utótagból vagy egy szorzatos szubsztituens előtagból álló szorzatos anyavegyület körülzárására, még akkor is, ha azt egy alapszámos előtag, pl. “di”, “tri” stb. előzi meg.
Ezért a kérdésben megadott vegyület teljes szisztematikus neve 2-(hidroxi-metil)propán-1,3-diol.