Az epe- és epekövek szterinösszetételét 20 egymást követő epehólyag-eltávolított betegnél elemezték. A fő szándék a nem-koleszterin szterinek azonosítása és mennyiségi meghatározása, valamint a két forrás szterinmintázatának összehasonlítása volt. A kő- és epeszterinek ~97%-át koleszterin tette ki; a fennmaradó rész növényi szterinekből, kolesztanolból és koleszterin prekurzorokból, főként latoszterinből és metilszterinekből (két metoszterin, lanoszterin és két dimetilszterin) származott. Desmoszterint és Δ8-lathoszterint is azonosítottak mind az epében, mind az epekövekben. Az epe és az epekövek szterolmintázata jelentősen különbözött. Így a két latoszterol és a két metoszterol tartalma egyértelműen magasabb volt az epekövekben, míg a lanoszterol szinte teljesen, a többi minor szterol pedig előnyösen az epében maradt. Valójában az epeköves metilszterolok főként a két metoszténolból álltak, ami a szérumban lévő észterezett metilszteroloknál általában megfigyelhető mintázat. A kő magja és mátrixa, valamint a nagy és kis kövek szterolösszetétele egyénenként csak kis mértékben változott, ami arra utal, hogy a nem koleszterin szterolok kicsapódásának mintázata a kő növekedése során változatlan marad. Az epe centrifugálása kimutatta a metilszterolok üledékét a kőszerű szterolmintázattal. Feltételezhető, hogy az oldódó és a nehezen oldódó epeszterinek különböző hepatikus eredetűek, és hogy a hasonlóság (a) a kőben és az üledékben lévő metilszterinek és (b) a szérumban lévő észterezett metilszterinek között közös hepatikus eredetű helyre utal.