Mefoxitin – Általános információk
A mefoxitin egy félszintetikus, széles spektrumú cepha antibiotikum intravénás adagolásra. A Streptomyces lactamdurans által termelt cefamicin C-ből származik.
Mefoxitin farmakológiája
A mefoxitin egy cefamicin antibiotikum, amelyet gyakran a második generációs cefalosporinok közé sorolnak. Gram-negatív baktériumok széles körével szemben aktív, beleértve az anaerobokat is. A 7a pozícióban lévő metoxicsoport nagyfokú stabilitást biztosít a cefoxitin számára a gram-negatív baktériumok béta-laktamázainak, mind a penicillinázoknak, mind a cefalosporinázoknak jelenlétében.
Mefoxitin betegek számára
A betegeket fel kell világosítani, hogy az antibakteriális gyógyszerek, köztük a MEFOXIN kizárólag bakteriális fertőzések kezelésére használhatók. Nem kezelik a vírusfertőzéseket (pl. a náthát). Ha a MEFOXIN-t bakteriális fertőzés kezelésére írják fel, a betegeknek el kell mondani, hogy bár a kezelés elején gyakran előfordul, hogy jobban érzik magukat, a gyógyszert pontosan az utasítás szerint kell szedni. Az adagok kihagyása vagy a teljes terápiás kúra be nem fejezése (1) csökkentheti az azonnali kezelés hatékonyságát, és (2) növelheti annak valószínűségét, hogy a baktériumok rezisztenciát fejlesztenek ki, és a jövőben nem kezelhetők MEFOXIN-nal vagy más antibakteriális gyógyszerekkel.
Mefoxitin kölcsönhatások
Cefalosporinok és aminoglikozid antibiotikumok egyidejű alkalmazását követően fokozott nefrotoxicitásról számoltak be.
Készítmények és laboratóriumi vizsgálatok kölcsönhatásai
A cefoxitinhez hasonlóan a cefoxitin magas koncentrációi (>100 mikrogramm/ml) zavarhatják a szérum és vizelet kreatininszintjének Jaffé-reakcióval történő mérését, és a jelentett kreatininszintek szerény mértékű hamis emelkedését eredményezhetik. A cefoxitinnel kezelt betegek szérummintáit nem szabad kreatininre elemezni, ha azokat a gyógyszer beadását követő 2 órán belül veszik le.
A cefoxitin magas koncentrációja a vizeletben zavarhatja a vizelet 17-hidroxi-kortikoszteroidok Porter-Silber-reakcióval történő mérését, és szerény mértékű hamis emelkedést okozhat a jelentett szintekben.
A vizeletben a glükózra vonatkozó hamis pozitív reakció előfordulhat. Ezt a CLINITEST† reagens tablettáknál figyelték meg.
† Az Ames Company, Division of Miles Laboratories, Inc. bejegyzett védjegye.
Mefoxitin Ellenjavallatok
A Mefoxitin ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél a cefoxitin és a cefalosporin antibiotikumcsoporttal szemben túlérzékenységet mutattak ki.
Kiegészítő információk a Mefoxitinről
Mefoxitin javallat: Fogékony törzsű mikroorganizmusok által okozott súlyos fertőzések kezelésére.
Hatásmechanizmus: A cefoxitin baktericid hatása a sejtfal szintézisének gátlásából ered.
Kölcsönhatások: Amikacin Fokozott nefrotoxicitás kockázata
Gentamicin Fokozott nefrotoxicitás kockázata
Kanamicin Fokozott nefrotoxicitás kockázata
Neomicin Fokozott nefrotoxicitás kockázata
Neomycin Fokozott nefrotoxicitás kockázata nefrotoxicitás fokozott kockázata
Netilmicin A nefrotoxicitás fokozott kockázata
Streptomicin A nefrotoxicitás fokozott kockázata
Tobramicin A nefrotoxicitás fokozott kockázata
Anisindione A cefalosporin növeli a véralvadásgátló hatást
Dicumarol A cefalosporin növeli a véralvadásgátló hatást
Acenocoumarol A cefalosporin növeli a véralvadásgátló hatást
Warfarin A cefalosporin növeli a véralvadásgátló hatást
Probenecid A probenecid növeli az antibiotikum szintjét
Élelmiszer kölcsönhatások: Nem áll rendelkezésre
Generikus név: Antibakteriális szerek; Cefalosporinok
gyógyszerkategória: Cefoxitin; Antibakteriális szerek; Cefalosporinok: Cefoxitint tartalmazó egyéb márkanevek: Cefoxitin: Mefoxin; Mefoxitin;
felszívódás: Nem áll rendelkezésre
Toxicitás (túladagolás): Az akut intravénás LD50 felnőtt nőstény egéren és nyúlon kb. 8,0 g/kg, illetve 1,0 g/kg-nál nagyobb volt. Az akut hashártyán belüli LD50 felnőtt patkányban nagyobb volt, mint 10,0 g/kg.
Fehérje kötődés: Nem áll rendelkezésre
Biotranszformáció: Minimális (a cefoxitin körülbelül 85 százaléka változatlanul kiválasztódik a vesékkel 6 óra alatt).
Féléletidő: A felezési idő egy intravénás adagot követően 41-59 perc.
Mefoxitin adagolási formái: Por, oldathoz intramuszkulárisan
Por, oldathoz intravénásan
Kémiai IUPAC név: (6R,7S)-3-(karbamoyloximetil)-7-metoxi-8-oxo-7–5-thia-1-azabiciklooct-2-én-2-karbonsav
Kémiai képlet: C16H17N3O7S2
Cefoxitin a Wikipédián: https://en.wikipedia.org/wiki/Cefoxitin
Az érintett szervezetek: Bélbaktériumok és más eubaktériumok