- Polyfág levéltetvek
- Aphis fabae (Fekete bab levéltetű)
- Aphis nasturtii (Buckthorn – burgonya levéltetű)
- Aphis (Toxoptera) aurantii (Camellia levéltetű, fekete citrus levéltetű)
- Aulacorthum solani (üvegházi – burgonyatetű, rókagombatetű)
- Brachycaudus helichrysi (levélfodros szilva levéltetű)
- Macrosiphum euphorbiae (burgonyatetű)
- Myzus ascalonicus (sóska levéltetű)
- Myzus ornatus (díszes levéltetű, ibolya levéltetű)
- Myzus persicae (Őszibarack-krumpli levéltetű)
- Neomyzus circumflexus (= Aulacorthum circumflexum, Crescent-marked lily aphid)
- Megjegyzések
- Hasznos weblinkek
Polyfág levéltetvek
A legtöbb levéltetűfaj egyetlen gazdanövény nemzetségre korlátozódik. Sokan csak egy növényfajon képesek sikeres kolóniákat létrehozni. A gazdát váltó fajok hasonlóan korlátozottak elsődleges gazdájuk tekintetében, de sokkal kevésbé a lehetséges másodlagos gazdák tekintetében. A fajok egy kis része (1-2%) több növénynemzeten is képes sikeres kolóniákat létrehozni, és polifágnak minősülnek. Néhány polifág levéltetű ma már komoly és kozmopolita kártevő. Ennek ellenére a “polifág” kifejezés nincs egyértelműen definiálva. Ez részben azért van így, mert gazdanövény-preferenciájuk korántsem egységes, de azért is, mert egyes fajok csak földrajzi elterjedési területük egy részén polifágok. Következésképpen kártevő státuszuk is változó: egyes fajok csak a trópusokon számítanak kártevőnek. Egyesek a dísznövények kártevői, vagy speciális környezetben, például üvegházakban, raktárakban vagy hidroponikus farmokon.
Blackman & Eastop a világ 35 legpolfágabb levéltetűfajának kulcsát adja meg: “olyan fajok, amelyek számos növénynemzetség gazdanövényeinek listáján számos alkalommal előfordulnak, és néhány esetben sok különböző család növényein.” A 23 polifág levéltetűfaj kulcsában, amelyek jellemzően gyógynövényeken vagy cserjékben táplálkoznak, de alkalmanként fákon is előfordulnak, további 3 faj szerepel.
A 38 levéltetűfaj közül Baker (2015) 25-öt tart számon Nagy-Britanniában előfordulónak:Acyrthosiphon malvae,Aphis (Toxoptera) aurantii,Aphis craccivora,Aphis fabae,Aphis gossypii,Aphis nasturtii,Aphis nerii,Aphis sambuci,Aphis solanella,Aphis spiraecola,Aulacorthum solani,Brachycaudus helichrysi,Macrosiphum euphorbiae,Myzus antirrhinii,Myzus ascalonicus,Myzus cymbalariae,Myzus ornatus,Myzus persicae,Neomyzus circumflexus,Pemphigus bursarius,Rhopalosiphoninus latysiphon,Rhopalosiphoninus staphyleae,Rhopalosiphum padi,Rhopalosiphum rufiabdominaleésSmynthurodes betae.
Az alábbiakban a Nagy-Britanniában leggyakrabban előforduló tíz polifág levéltetvet ismertetjük, nemzetségek szerint csoportosítva.Megjegyzés:Nagy-Britanniában az Aphis spiraecola ritka és nem tekinthető kártevőnek,azAphis craccivora egy kisebb kártevő, amely főként Nagy-Britannia déli részén fordul elő, azAphis nerii pedig Nagy-Britanniában csak üvegházi kártevő.A Rhopalosiphoninus latysiphon, Rhopalosiphoninus staphyleae, Rhopalosiphum rufiabdominale és Smynthurodes betae gyökér-/hagyma-/gumós levéltetvek.Az Aphis solanella úgy néz ki és általában úgy is viselkedik, mint az Aphis fabae, a Myzus antirrhinii inkább a Myzus persicae-re hasonlít, de nagyon nagy kolóniákat tud kialakítani, a Myzus cymbalariae-t pedig nehéz megkülönböztetni a Myzus ascalonicustól.
Aphis fabae (Fekete bab levéltetű)
Aphis fabae fekete vagy nagyon sötétbarna faj, változó hasi szklerotikus mintázattal – a kisebb apteráknál a 6-8. hasi tergitekre korlátozódik, de a nagyobbaknál töredezett sávok vannak jelen. A siphunculi és a cauda sötét. Az antennák III-IV. ízületei és az V. bázisa általában meglehetősen halvány. A peremgumók kiemelkedőek, de kicsik. A leghosszabb comb- és sípcsontszőrök hosszabbak, mint a sípcsontok legkisebb szélessége. Az apterákon (lásd az alábbi második képet) gyakran, és az imágókon (lásd az alábbi első képet) nagyon gyakran diszkrét fehér viaszfoltok vannak. Az apterák testhossza 1,2-2,9 mm.
A fekete bab levéltetű gazdája váltakozva az orsó (Euonymus europaeus) mint elsődleges gazdanövény és számos lágyszárú növényfaj mint másodlagos gazdanövény. Az ivaros formák ősszel fordulnak elő. Az Aphis fabae az egész északi kontinensen megtalálható, és számos trópusi és szubtrópusi országba is behurcolták, ahol egész évben parthenogenetikusan szaporodhat. Európában testvérfajok vagy alfajok komplexe létezik, amelyeket csak a másodlagos gazdanövény megválasztása és az átviteli kísérletek alapján lehet megkülönböztetni.
A névleges Aphis fabae fabae alfaj mind a lóbabra (Vicia faba) (a fenti első képen), mind a mákra (Papaver spp.) (a fenti második képen), valamint a Chenopodium spp. és a répára (Beta vulgaris) vándorol. Nem telepszik meg a gyűszűvirágon (Cirsium) és a fekete nadragulyán (Solanum).
Aphis fabae cirsiiacanthoidis a gyűszűvirágon (Cirsium arvense) (a fenti első képen), az Aphis fabae mordvilkoi pedig a bojtorjánon (Arctium) (a fenti második képen). A negyedik alfaj az Aphis fabae solanella, amely a fekete nadragulyára (Solanum nigrum) vándorol.
Az Aphis fabae a fenti növényeken előzetesen egy adott alfajhoz rendelhető, de számos más növényt is megtelepít (például számos ernyősvirágú növényt), amelyek nem tartoznak egy adott alfajhoz. Néhány gazdanövény, mint például a dokkok (Rumex spp.), úgy tűnik, hogy minden alfaj számára elfogadható. Végül (csak hogy még jobban összezavarodjanak a dolgok) az Aphis euonymi nevet mostanra Aphis fabae evonymi-re, az Aphis fabae solanella-t pedig Aphis solanella-ra nevezték át.
Aphis nasturtii (Buckthorn – burgonya levéltetű)
Az Aphis nasturtii aptera meglehetősen világos halványzöld vagy sárgászöld, és nem viaszporos. A hashát hártyás, sötét sávok vagy szkleriták nélkül. A sziphunculák általában meglehetősen halványak, a csúcs felé kissé sötétebbé válnak. A lábak szürkék vagy inkább halványak. Az apterák testhossza 1,1-2,4 mm. Az alatesáknak van néhány változóan fejlett háti sávjuk, de mindig világosabbak, mint az Aphis frangulae alatesák.
A jegenyefenyő – burgonya levéltetű gazdája váltakozva a közönséges jegenyefenyő (Rhamnus catharticus) mint elsődleges gazdatest és számos lágyszárú növényfaj mint másodlagos gazdatest, amelyek közül a gazdaságilag legfontosabb a burgonya (Solanum tuberosum). Az Aphis nasturtii ma már szinte az egész világon elterjedt.
Aphis (Toxoptera) aurantii (Camellia levéltetű, fekete citrus levéltetű)
A toxoptera aurantii levéltetvek ovális, fényes fekete, barnásfekete vagy vörösesbarna színűek, meglehetősen rövid, fekete-fehér sávozott csápokkal. A cauda és a siphunculi fekete, és a siphunculi a cauda hosszának kevesebb mint másfélszerese. A cauda általában kevesebb mint 20 szőrszálból áll (megkülönböztetve a Toxoptera citricidus-tól). A stridulációs készülék jelen van. Az apterák testhossza kb. 2 mm hosszú.
A fekete citrus levéltetű a citrusfélék, valamint a tea (Camellia), a kávé (Coffea) és a mangó (Mangifera) leveleinek alján található. A tavaszi fertőzés nagyon káros lehet a citrusfélékre. A mérsékelt égövi országokban a Camellia díszcserjék kártevője. A kifejlett egyedek a sípcsonti tüskéknek a hasán lévő barázdákon való dörzsölésével stridulálnak. Elterjedése ma már kozmopolita.
Aulacorthum solani (üvegházi – burgonyatetű, rókagombatetű)
Az Aulacorthum solani levéltetvek körte alakúak és fényes zöldessárgák, általában egy-egy élénkzöld vagy rozsdaszínű folt található a szifonok tövében. Az antennáknak sötétített ízületei vannak, és valamivel hosszabbak, mint a test. A szifunkulusok halványak, sötét végekkel, hosszúak, karcsúak, kúposak és határozottan karimásak. Az apterák testhossza 1,5-3,0 mm. A szárnyas formáknak sötétebbek az antennái, a lábai és a szifunkulusai, és a hátulsó hasi részen változóan fejlett, keresztirányú sötét sávok mintázata található.
A mérsékelt éghajlaton a populáció nagy része nimfaként vagy apteraként telel át, különösen a burgonyacsírákon és számos üvegházi növényen, valamint vadon élő fajon, például a rókagombán (Digitalis). Ennek eredményeként gyakran ez az egyik első levéltetűfaj, amelyet tavasszal a fiatal növényeken találunk. Az üvegházi burgonyatetű nyálának magas toxicitása a táplálékul szolgáló levelek deformálódását és elszíneződését okozhatja. Ez a burgonyán és a paprikán közvetlen táplálkozási kárt okoz. Mintegy 40 növényvírus vektora is lehet, de viszonylag gyenge vírusátviteli hatékonysága miatt a szántóföldön nem jelentős vírusvektorként. Jelentősége sokkal nagyobb az üvegházakban. Elterjedése gyakorlatilag kozmopolita.
Brachycaudus helichrysi (levélfodros szilva levéltetű)
A kifejlett Brachycaudus helichrysi levéltetvek az elsődleges gazdán változó színűek, a sárgától a zöldön át a barnáig terjednek, gyakran fényesek, enyhe viaszporral. A másodlagos gazdákon sárgák, zöldek, majdnem fehérek vagy rózsaszínűek lehetnek. Az antennák rövidebbek, mint a test, a végük szürkés színű. A has háti részen nincs fekete pajzs. A sziphunculusok halványak, kúposak és rövidek – a cauda hosszának 0,8-2,0-szorosa. A cauda halvány, rövid és tompa. Az apterák testhossza 0,9-2,0 mm.
A levélfodros szilva levéltetű gazdája váltakozva különböző szilva (Prunus) fajok (különösen a hazai szilva és a feketeszilva) és az Asteraceae fajok széles skálája, például a csillagvirágok, krizantémok, cickafark és a földikutya. Ez a levéltetű komoly kártevő a gyümölcsfákon. A vörös lóherén (Trifolium pratense) lévő populációkat var warei néven emlegetik, de nem tartják eléggé különbözőnek ahhoz, hogy indokolt legyen az alfaji státusz.
Macrosiphum euphorbiae (burgonyatetű)
A Macrosiphum euphorbiae apterái vagy zöldek egy sötétebb zöld hosszanti csíkkal, vagy vörösek, gyakran meglehetősen fényesek. A szemek vöröses színűek, az antennák pedig a végük felé sötétebbek. A combcsontok barnásak és meglehetősen halványak, a csúcsok nem vagy csak enyhén sötétek. A siphunculusok néha halványak, a csúcsaik sötétebbek, de nem olyan sötétek, mint a sípcsontok csúcsai. A csúcsukon 13-20%-ban hálósak, és a cauda hosszának 1,7-2,2-szerese. A cauda inkább hegyes és nem szűkült. Az apterák testhossza 2,0-4,0 mm.
A Macrosiphum euphorbiae gyakori és rendkívül polifág faj, amely gyakran kártevője különböző kultúráknak, például a burgonyának (Solanum tuberosum), a fejes salátának (Lactuca sativa) és a céklának (Beta vulgaris), valamint számos kerti dísznövénynek. Mintegy száz növényi vírus vektora. Általában viviparae-ként telel át, de a rózsán ivaros formákat és petéket is termelhet. A levéltetvek száma kora tavasztól gyorsan növekszik, és a levéltetvek más növényekre is átterjednek. Különösen a fűtetlen üvegházakban jelent problémát. A Macrosiphum euphorbiae eredetileg észak-amerikai faj volt, de 1917 körül került Európába, és ma már kozmopolita.
Myzus ascalonicus (sóska levéltetű)
A Myzus ascalonicus levéltetvek meglehetősen kicsik és csillogó halványzöldtől a piszkos sárgáig terjedő színűek. Lábaik és csápjaik az antennák végétől és a tarsolyoktól eltekintve halványak. A sziphunculák rövidebbek, mint a III. antennaszegmens, a csúcs felé határozottan duzzadtak, végig egyenletesen színezettek és csak egy nagyon kis peremmel rendelkeznek. A cauda nagyjából háromszög alakú, és rövid: körülbelül egyharmada a siphunculusok hosszának. A Myzus ascalonicus apterae testhossza 1,1-2,2 mm.
A mogyoróhagyma levéltetű nem gazdanövény, hanem rendkívül polifág, és olyan növényeken táplálkozik, mint a hagyma, mogyoróhagyma, eper, saláta, káposztafélék és burgonya, valamint számos kerti dísznövény. Életciklusában nincs ivaros szakasz, és nem termel petéket. A Myzus ascalonicus ehelyett hidegtűrő, és üvegházakban és védett helyeken telel át. Számuk télen és tavasszal alacsony hőmérsékleten is megnövekedhet, és június közepéig más növényekre vándorol.
Myzus ornatus (díszes levéltetű, ibolya levéltetű)
A Myzus ornatus levéltetvek kissé dorso-ventrálisan lapítottak. A dorsum szklerotikus, halványsárga vagy zöld, feltűnő sötétzöld vagy barnásan pigmentált páros interszegmentális szkleritákkal jelölve. Az apterák testhossza 1,0-1,7 mm.
A díszes levéltetű nem váltivarú gazdanövény és rendkívül polifág. Fontos kártevője a keresztesvirágúaknak, az uborkának és a hagymának, de megtámadja a borsót, a szóját, az epret és számos kerti dísznövényt is. Egyes fákon, például a Catalpa- és Prunus-fákon is táplálkozik, gyakran a fő erektől távol táplálkozik. A Myzus ornatus az egész világon előfordul.
Myzus persicae (Őszibarack-krumpli levéltetű)
A Myzus persicae levéltetvek (első kép alul) általában sárgászöldek, de a fehéres vagy halvány sárgászöldtől a középzöldig, rózsaszínű-rózsaszínig vagy vörösig változhatnak. Hideg körülmények között gyakran sötétebbek. A sziphunculusok közepes hosszúságúak és a sötétedő csúcsok felé enyhén duzzadtak. Az apterák testhossza 1,2-2,3 mm. Az alátét (második kép alul) a 3-6. szegmentumtól a hasközép hátsó részét elfoglaló tömör pigmentált terület, valamint további sávok a szomszédos szegmentumokon.
A barack-krumpli levéltetű ott váltogatja gazdáit, ahol az elsődleges gazdanövény – az őszibarack (Prunus persica) – előfordul. A tojásokat az elsődleges gazdán rakja le, és a tavaszi kolóniák a fiatal leveleket göndörítik. A populáció nagy része azonban lágyszárú növényeken és káposztaféléken telel át mobil stádiumban. A levéltetű jelentős kártevő a nyári gazdanövényeken, többek között a burgonyán, cukorrépán, salátán, káposztaféléken és hüvelyeseken, főként azért, mert számos fontos növényi vírust terjeszt. Míg a Myzus persicae generalista, addig a Myzus persicae nicotianae alfaj a dohányra specializálódott.
Neomyzus circumflexus (= Aulacorthum circumflexum, Crescent-marked lily aphid)
A Neomyzus circumflexus levéltetvek fényes fehéres, sárgás vagy zöld színűek, a mellkasi szegmenseken a középvonal mentén megtört fekete keresztsávokkal és a hasháton egy nagy patkó alakú folt található. A siphunculi sötétbarna, sötétebb peremmel, meglehetősen vastag és hengeres, a cauda hosszának 1,8-2,3-szorosa. Az apterák testhossza 1,2-2,6 mm.
A sarlós liliomtetű teljesen parthenogenetikus, az életciklusban nincs ivaros szakasz. A mérsékelt éghajlaton elsősorban az üvegházi kultúrák kártevője, ahol többek között a spárgát, a begóniát és a fuksziát támadja. Az erős fertőzés közvetlen kárt okoz számos dísznövényben, és a levéltetvek vírusokat is terjesztenek. A Neomyzus circumflexus kozmopolita elterjedésű.
Megjegyzések
Míg mindent megteszünk az azonosítások helyességéért, nem tudjuk teljes mértékben garantálni azok pontosságát. Az azonosításokat többnyire élő példányok nagy felbontású fotói alapján végeztük, a gazdanövény azonosításával együtt. Az esetek nagy többségében az azonosításokat konzervált példányok mikroszkópos vizsgálatával erősítettük meg. Blackman & Eastop (1994) és Blackman & Eastop (2006) kulcsait és fajleírásait használtuk, kiegészítve Blackman (1974), Stroyan (1977), Stroyan (1984), Blackman & Eastop (1984), Heie (1980-1995), Dixon & Thieme (2007) és Blackman (2010) műveivel. Teljes mértékben elismerjük ezeket a szerzőket, mint az általunk bemutatott (összefoglalt) rendszertani információk forrását. Az azonosításban vagy az információban elkövetett hibák kizárólag a mi hibáink, és nagyon hálásak lennénk minden helyesbítésért. A levéltetvek morfológiájához használt kifejezésekkel kapcsolatos segítségért a Blackman & Eastop (2006) által megadott ábrát ajánljuk.
Hasznos weblinkek
.