Új ferrocén alapú poli(azometin)észtert (P) szintetizáltunk 1. oldatos polikondenzációval,1′-di(klórkarboxil)ferrocén és egy új előformált 4-((4-(4-(4-(4-hidroxibenzilidénamino)fenoxi)fenilino)metil)fenol (SB). A jó oldhatóságú kondenzációs kopolimereket kereskedelmi forgalomban kapható alifás (1,3-propán-diol, 1,6-hexán-diol és poli(dimetil-sziloxán) felhasználásával állították elő, hidroxilvégződésű (n = 550)) és aromás ((1,1,1,1,3,3,3,3-hexaflouro)biszfenol-propán és biszfenol A), valamint a szintetizált monomer (SB) és 1,1′-di(klórkarboxil)ferrocén. A kapott vegyületeket elemanalízissel, FTIR és 1H NMR spektrofotometriás módszerekkel jellemeztük. A szerkezet-tulajdonság összefüggést oldhatósági mérések, WAXRD és UV-látható spektroszkópiai technikák segítségével vizsgáltuk. A lézerfényszórásos módszerrel kapott átlagos molekulatömegek (Mw) 105 g/mol nagyságrendűnek bizonyultak. Termogravimetriás görbéket, valamint polarizált optikai mikroszkópiákat is rögzítettünk. SEM-EDX és AFM technikákat alkalmaztunk a szintetizált anyag felületi morfológiájának tanulmányozására. Míg a redoxi tulajdonságokat ciklikus voltammetriai vizsgálatokkal vizsgáltuk. A szintetizált anyag biológiai aktivitását különböző biológiai próbák alkalmazásával vizsgáltuk (antibakteriális, sós garnéla citotoxicitás, tumorellenes burgonyakorong, DPPH szabad gyökfogó és szabad gyökök által kiváltott oxidatív DNS-károsodás elemzése). A sós garnélarák (Artemia salina) esetében a PSi és a PF LD50 < 1 ppm-et mutatott, ami erősen toxikus viselkedésre utal. A PF IC50 = 37,78 értéket eredményezett a tumorgátlási vizsgálatban. A Schiff-bázis (SB) magas antioxidáns hatású volt IC50 = 2,05 ppm értékkel, és teljes mértékben megvédte a plazmid DNS-t a károsodástól. Az összes vizsgált vegyület erős antioxidánsnak, erősen citotoxikusnak, és ami még fontosabb, DNS-védőnek bizonyult. Az aromás és alifás szegmensek hatását a fémorganikus poli(azometán)észterek tulajdonságaira tárgyaljuk.