Általános információk
A Synthroidot elsődleges, másodlagos, harmadlagos és szubklinikai hipotireózis helyettesítő vagy kiegészítő terápiájaként engedélyezték
Az Abbott Laboratories szerint a Synthroid az első számú felírt kezelés a hipotireózisra és a második leggyakrabban felírt gyógyszer az Egyesült Államokban. A hivatalos jóváhagyás igazolja a terápia biztonságosságát és hatékonyságát, és lehetővé teszi az orvosok számára, hogy továbbra is felírják a betegeknek.
Mellékhatások
A levotiroxin terápiával kapcsolatos mellékhatások általában a terápiás túladagolás miatt kialakuló pajzsmirigy túlműködés tünetei.
Hatásmechanizmus
A szintetikus levotiroxin (T4) azonos az emberi pajzsmirigyben természetesen termelődővel.
A pajzsmirigyhormon szintézisét és szekrécióját a hipotalamusz-hipofízis-pajzsmirigy tengely szabályozza. A hipotalamuszból felszabaduló tirotropin felszabadító hormon (TRH) serkenti a pajzsmirigy-stimuláló hormon, TSH, szekrécióját az elülső agyalapi mirigyből.A TSH viszont a pajzsmirigy által a pajzsmirigyhormonok, az L-tiroxin (T4) és az L-trijódtironin (T3) szintézisének és kiválasztásának fiziológiai ingere.A keringő szérum T3- és T4-szintek visszacsatoló hatást gyakorolnak mind a TRH-, mind a TSH-szekrécióra. Amikor a szérumT3- és T4-szintek emelkednek, a TRH- és TSH-kiválasztás csökken. Amikor a pajzsmirigyhormonszint csökken, a TRH- ésTSH-szekréció nő. (A Synthroid vényköteles címkéjéről)
Kiegészítő információk
2001 júliusában az FDA bejelentette, hogy a levotiroxin-nátriumkészítmények minden gyártójától megköveteli, hogy nyújtson be új gyógyszerkérelmet e termékek jóváhagyására. Ez az iránymutatás a levotiroxin-nátrium gyógyszerek eredeti és generikus formáira egyaránt vonatkozik.