A PRCA-nak három típusa van:
A szerzett tiszta vörösvérsejt aplasia: Ez egy nagyon ritka állapot, és általában felnőtteket érint. Jellemzője a vörösvérsejt-elődsejtek (retikulociták) hiánya a csontvelőben és alacsony vörösvérsejtszám. A fehérvérsejtek és a vérlemezkék mennyisége normális marad.
Tranziens vagy akut önkorlátozó PRCA: Ez a PRCA leggyakoribb típusa. Azonos a szerzett PRCA-val, kivéve, hogy egy bizonyos ponton egyszerűen elmúlik. Az átmeneti PRCA-t általában vírus vagy gyógyszer váltja ki. A legtöbb esetben, amikor a vírus eltűnik, vagy a felelős gyógyszereket megszüntetik, a PRCA megszűnik. Ez leginkább azokra a betegekre veszélyes, akiknek már krónikus hemolitikus vérszegénységük van. Az egyébként normálisan működő csontvelővel rendelkező betegek akár meg is gyógyulhatnak anélkül, hogy tudnának róla.
Öröklött vagy veleszületett tiszta vörösvérsejt aplasia (Diamond-Blackfan-anémia): A Diamond-Blackfan-anémia egy genetikai állapot, amelyet általában az élet első két évében diagnosztizálnak. A betegek körülbelül felénél testi rendellenességek vagy szellemi visszamaradottság is előfordul. Világszerte mindössze néhány száz esetről számoltak be. A betegség súlyossága betegenként változó.
Kapcsolat a csontvelő-elégtelenség betegségeihez:
A PRCA és az aplasztikus anémia közötti fő különbség az, hogy a PRCA-ban csak a vörösvértestek sora érintett, míg a fehérvérsejtek és a vérlemezkék normális szinten maradnak. Az aplasztikus anémiában jellemzően mindhárom vérsejttípus érintett.