Yoshifumi Saisho
Dipartimento di Medicina Interna, Keio University School of Medicine, Tokyo, Giappone
Abstract: Gli inibitori della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4), una nuova classe di agenti ipoglicemizzanti orali, aumentano la secrezione di insulina dipendente dal glucosio e sopprimono i livelli di glucagone attraverso il potenziamento dell’azione dell’incretina endogena inibendo la DPP-4, un enzima che degrada l’incretina. Gli inibitori della DPP-4 sono generalmente ben tollerati grazie al loro basso rischio di ipoglicemia e altri eventi avversi. Inoltre, con il loro potenziale di migliorare la funzione delle cellule beta, un difetto centrale del diabete di tipo 2, gli inibitori DPP-4 stanno diventando una componente importante del trattamento del diabete di tipo 2. L’alogliptin benzoato è un inibitore DPP-4 altamente selettivo di recente sviluppo che è stato approvato in molti paesi del mondo. La somministrazione una volta al giorno di alogliptin in monoterapia o in combinazione con altri farmaci antidiabetici orali o con l’insulina ha un potente effetto di riduzione del glucosio, simile a quello di altri inibitori della DPP-4, con un basso rischio di ipoglicemia e aumento di peso. La sicurezza cardiovascolare di questo farmaco è stata confermata in un recente studio controllato randomizzato. Questa revisione riassume l’efficacia e la sicurezza di alogliptin, e discute il ruolo degli inibitori DPP-4 nel trattamento del diabete di tipo 2.
Parole chiave: inibitore della dipeptidil peptidasi-4, diabete di tipo 2, efficacia, sicurezza, alogliptin
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